- •4 Основ. Техн-кие стадии
- •5 Принцип. Схема водогрейной кот-ной.
- •6 Принц-я схема паровой кот-ной
- •7 Примеси сточных вод и их влияние на окружающую среду
- •8 Поступление примесей в воду. Круговорот воды.
- •9 Классиф-я природных вод.
- •10 Органич.Примеси.
- •11 Показатели кач-ва воды
- •Предварительная очистка воды
- •13.Физико-химические свойства коагуляции. Факторы, влияющие на процесс коагуляции.
- •14.Характеристика и условия применения основных коагулянтов.
- •15.Электрокоагуляция.
- •16.Известкование и магнезиальное обескремнивание воды.
- •17.Осветлители (о).
- •18.Конструкция осветлителей (о).
- •19.Характ-ка фильтрующих мат-ов для осветительныхфильтров
- •20. Работа осветлительных фильтров.
- •21.Обработка воды методами ионного обмена
- •22.Физико-химические свойства ионитов.
- •23 Физико-химические основы процесса катионирования.
- •24 Физико-химические основы процесса анионирования.
- •25 Катиониты и их свойства.
- •26.Процесс h-катионирования.
- •27 Аниониты и их свойства.
- •28.Схемы ионитных установок
- •29 Схема парал н-Na-катионирования
- •30.Последовательное н-Na-катионирование
- •31Совместное h-Na-катионирование.
- •32.Обработка охлажд. Воды в магн.
- •35. Электродиализ (э)
- •36.Десорбция газов из воды.
27 Аниониты и их свойства.
У катионитов обм емк-ть растет с ростом рН,а у анионитов,в отличие от них- тем больше, чем ниже рН(чем выше кил-ть).
Если анионные фильтры слабоосновные, то воду на них подают после Н-катион => кислотность перед анионированием =Σконцентраций анионов сильных кислот. Аниониты хар-ся неодинак способ-тью поглощать разл анионы:
SO42- > NO3- > Cl-
SO42- на 50% сильнее Сl-, значит Cl- проскакивает фильтр раньше, чем SO42- => при полном хим обессоливании анионитные фильтры I ступени (слабоосновные) приходиться выключать на регенер-ю из-за проскока Cl-. Рабочая обменная кремнеемкость зависит от рН воды, от конц-ии кремниевой кислоты, от уд расхода щелочи на регенер, от скорости фильтр-ии, от природы обменного иона (ОН-, НСО3-, СО3-), от тем-ры. Глубок обескремнивание возможно лишь при опред рН.Гораздо лучше если в р-ре не соли кремниевой кислоты, а она сама(она лучше работает):
H2SiO3+ROHRHSiO3+H2O(если кис-та)
Если соль: Na2SiO3+ROHR2SiO3+OH-+Na+ (образовался противоток)
28.Схемы ионитных установок
Схема Na-катионирования
Если схема сост только из Na-катион-х фильтров,то она проста и дешева,но ее можно исп-ть только, если нет грубодисперсных и каллоидных примесей, если нет солей железа => вода артезианская или водопроводная. Применять Na-катионное умягчение можно при ограничении размером продувки котлов по щелочам, а также величиной относит щелочности котловой воды, т.е. Жк .Жк(или щелочность) зависит от степ продувки котла в долях единицы,от добавки умягч воды, от величины сух остатка исх воды, щелочности котл воды
29 Схема парал н-Na-катионирования
При ║-ом Н-Na-катионир вода двумя ║-ми потоками напр-ся на Н-катион и Na-катион фильтрами. После Na-катионир щелочная вода и после Н-катионир кислая идут в общ трубопровод, где смешив-ся и частично нейтрализ-ся с образ-ем каррозионно-активной кислоты => необх декарбонизатор куда и пойдет смесь. Процесс ведется так чтобы остаточная щелочность была < или = 0,35 мг-экв/л. Это достиг-ся четким расчетом кислой и щелочной воды,для этого рассчитыв долю(х) и(1-х) воды для кажд фильтра. При такой схеме страдает канализ-ая сис-ма (кислотная коррозия)или необходима уст-ка для нейтрализации перед сбросом в канализацию.
Преимущества: Получ низк Щ(≤ 0,35 мг-экв/л),позвол. использов. воду для питания котлов высокого давл-я,при больших обьемах питат-ной воды.
Недостатки: -Сниж-е рабоч емкости Н-катион-х фильтров, загруж-х сульфоуглем,если обраб-ся вода, имеющая проеблад-ю некарб жесткость и если есть соли Na в воде, то эф-кт умягчения ↓.
Примен-ся: - если нужна Щ=0,35мг-экв/л, если Жк > 50%Ж0 и если ΣSO42-+Cl-≤5-7мг-экв/л .
30.Последовательное н-Na-катионирование
При послед Н-Na –катионир-нии только часть воды прогоняется ч/з группу Н-катион фильтров, затем эту кислую воду смешивают с ост кол-вом исх воды (происх-ит нейтрализ-ия мин кислот, сод-ся в Н-катион воде)бикарбонатами Са и Mg нах-ся в жесткой воде с образ-ем сульфидов и хлоридов Са и Mg =>в рез-те смеш-я Н-катион-ной воды с исх водой карбонатная жесткость частично переходит в некарбонатную,но необх пройти декарб-ю этой смеси (для удаления своб. углек-ты), а потом группа Na-катион фильтров => получ-ся полное умягчение воды. Долю мягк-й и сыр-й воды подбир-т так, что бикарб-я Щ сыр-й воды полностью нейтр-ла кисл-ть мягк-й Н- катион-й воды, и чтобы изб-к ее созд-л бикарб-ю Щ смеси перед Na-катионитом в пред-х 0,7-1 мг-экв/л. Такой же будет остаточ-я Щ умягч-й воды после Na-катионита. В отлич-е от схемы включ-я //-го H-катион-я, Н-катионит-е фильтры включ-т на регенер-ю по проскоку солей Ж-и (Ca и Mg) до Ж-ти <=40 мг-экв/кг, а при повыш-ии Щ –ти Н-катионит-й воды до Щ-ти.
Преимущ-ва: глубок-е умягч-е воды с высок-й бикарб-й Ж-ю и значит-м кол-вом солей Na, а так же хорош-ее исп-е емкости поглощ-я Н-катионит-м фильтром.
Примен-е: применимы для сильноминерализ-х вод с солесодер-м >1000 мг/л, когда:
SO42-+Cl->5-7 мг-экв/л;
карбон-я Ж исх-й воды сост-т не>50% Жобщ;
Щ умягч-й воды по этой схеме=0,7-1 мг-экв/кг и не вызыв-т существенного поаыш-я продувки паров-х котлов.
