
- •Колядина н.М., Ковальчукова о.В., Страшнова с.Б., Шебалдина л.С. Лабораторные работы по общей и биоорганической химии
- •Часть 2. Органическая химия
- •Рекомендации к выполнению лабораторных работ
- •Лабораторная работа № 1 Предельные и непредельные углеводороды (алканы, алкены и алкины)
- •Опыт 1. Получение метана и изучение его свойств
- •Опыт 2. Горение алканов
- •Опыт 3. Получение этилена и изучение его свойств
- •Опыт 4. Горение алкенов
- •Опыт 5. Получение ацетилена и изучение его свойств
- •Опыт 6. Горение ацетилена
- •Задачи и упражнения
- •Лабораторная работа № 2 Ароматические углеводороды (арены)
- •Опыт 1. Окисление аренов
- •Опыт 2. Взаимодействие аренов с галогенами
- •Опыт 3. Нитрование бензола
- •Задачи и упражнения
- •Лабораторная работа № 3 Спирты. Фенолы
- •Опыт 1. Растворимость спиртов в воде
- •Опыт 2. Окисление спиртов
- •Опыт 3. Получение алкоголятов натрия и изучение их свойств
- •Опыт 4. Получение хелатных комплексов многоатомных спиртов (гликолятов)
- •Опыт 5. Получение иодоформа из этанола (иодоформная проба)
- •Опыт 6. Растворимость фенола в воде
- •Опыт 7. Получение фенолята натрия
- •Опыт 8. Бромирование фенола
- •Задачи и упражнения
- •Лабораторная работа № 4 Альдегиды. Кетоны
- •Опыт 1. Окисление формальдегида и ацетона гидроксидом диамминсеребра
- •Опыт 2. Окисление формальдегида и ацетона гидроксидом меди (II)
- •Опыт 3. Взаимодействие формальдегида с аммиаком (получение уротропина)
- •Опыт 4. Получение ацетона
- •Опыт 5. Получение иодоформа из ацетона и этанола
- •Опыт 6. Получение 2,4-динитрофенилгидразонов
- •Опыт 7. Получение гидросульфитных производных альдегидов и кетонов
- •Что произойдет, если на полученные в этих опытах кристаллы подействовать разбавленным раствором кислоты? Задачи и упражнения
- •Лабораторная работа № 5 Моно- и дикарбоновые кислоты. Аминокислоты
- •Опыт 1. Диссоциация карбоновых кислот
- •Опыт 2. Получение эфиров жирных кислот
- •Опыт 3. Восстановительные свойства карбоновых кислот
- •Опыт 4. Получение комплексного соединения меди (II) с α-аминопропионовой кислотой
- •Опыт 5. Осаждение белка солями тяжелых металлов (денатурация белков)
- •Задачи и упражнения
- •Лабораторная работа № 6 Качественные реакции органических веществ
- •I. Элементный анализ органических соединений Опыт 1. Открытие углерода и водорода в составе органического соединения
- •Опыт 2. Открытие галогенов
- •II. Качественные реакции функциональных групп органических соединений Опыт 1. Обнаружение кратных связей
- •Опыт 2. Обнаружение одноатомных спиртов (иодоформная проба)
- •Опыт 3. Обнаружение многоатомных спиртов. Получение гликолятов
- •Опыт 4. Обнаружение фенолов реакцией с хлоридом железа (III)
- •Опыт 5. Обнаружение альдегидов и кетонов
- •Опыт 6. Обнаружение карбоксильных групп
- •Содержание
- •Надежда Михайловна Колядина
- •Ольга Владимировна Ковальчукова
- •Светлана Болеславна Страшнова
- •Лидия Сергеевна Шебалдина
- •Лабораторные работы
- •Часть 2. Органическая химия
- •Тематический план 2005 г., №
- •117923, Гсп-1, Москва, ул. Орджоникидзе,3
- •117923, Гсп-1, Москва, ул. Орджоникидзе,3
Опыт 3. Получение алкоголятов натрия и изучение их свойств
а) Получение этилата натрия. В сухую пробирку налейте 2 мл абсолютного этанола и внесите в неё небольшой кусочек металлического натрия, предварительно отжатого от керосина на фильтровальной бумаге. Запишите наблюдения и уравнение реакции в лабораторный журнал. Сделайте вывод о взаимодействии этанола с металлическим натрием. Пробирку с алкоголятом оставьте для опыта 3в.
б) Получение бутоксида (бутилата) натрия. Аналогично опыту 2а проведите взаимодействие натрия с бутиловым спиртом: в сухую пробирку налейте 2 мл бутилового спирта и поместите небольшой кусочек металлического натрия. Наблюдайте выделение водорода. В каком случае скорость выделения газа выше? Сделайте вывод об активности спиртов-гомологов. Пробирку с алкоголятом оставьте для опыта 3в.
в) Гидролиз алкоголятов натрия. В каждую из пробирок от опытов 3а и 3б добавьте по 2 мл воды и по 2 капли фенолфталеина. В какой цвет окрашиваются растворы? Запишите уравнения реакций гидролиза алкоголятов и наблюдения, сделайте вывод о кислотности гидроксильной группы спиртов и устойчивости алкоголятов по отношению к воде.
Опыт 4. Получение хелатных комплексов многоатомных спиртов (гликолятов)
Приготовьте свежий раствор гидроксида меди (II). Для этого в пробирке смешайте 5 капель 2%-ного раствора сульфата меди (II) и 5 капель 10%-ного раствора гидроксида натрия. Отлейте половину получившегося раствора с осадком гидроксида меди (II) во вторую пробирку. В первую пробирку добавьте 1 каплю этиленгликоля и встряхните. Во вторую – 1 каплю глицерина, и тоже встряхните. Происходит ли растворение осадка? Какой цвет у полученного раствора? Наблюдения запишите в лабораторный журнал. Составьте схемы реакций, сделайте вывод о том, какой структурный фрагмент должен содержаться в молекулах спиртов, взаимодействующих с гидроксидом меди (II). Можно ли считать эту реакцию качественной реакцией на много атомные спирты?
Опыт 5. Получение иодоформа из этанола (иодоформная проба)
В сухой пробирке смешайте 1 каплю этанола и 3 капли 10%-ного раствора гидроксида натрия. Затем добавьте 3 капли водного раствора иода в иодиде калия и встряхните раствор. Пробирку оставьте на несколько минут в штативе до образования желтого осадка иодоформа. Осторожно понюхайте содержимое пробирки – иодоформ обладает стойким характерным запахом. Запишите наблюдения и схемы реакций превращения этанола.
Опыт 6. Растворимость фенола в воде
В пробирку с 2 мл дистиллированной воды положите 1г фенола и встряхните, оставьте пробирку на некоторое время в штативе. Какова растворимость фенола в воде? Нагрейте пробирку на водяной бане. Отметьте исчезновение слоёв. Охладите пробирку – опять появляются два слоя (нижний слой – фенол, верхний – раствор фенола в воде). Измерьте рН раствора с помощью универсального индикатора. Сделайте вывод о растворимости фенола при изменении температуры. Смесь оставьте для опыта 7.
Опыт 7. Получение фенолята натрия
К смеси из опыта 6 прибавьте по каплям 10%-ный раствор гидроксида натрия до полного растворения фенола. Запишите в лабораторном журнале уравнение реакции образования фенолята натрия, отметьте изменения в окраске раствора. Содержимое пробирки разделите на две части и добавьте к одной из них раствор 2Н серной кислоты, а к другой – 2Н соляной до помутнения раствора. Вследствие ограниченной растворимости в воде выделившийся фенол образует эмульсию. Запишите наблюдения и уравнения реакций. В выводе сравните кислотность водорода гидроксильных групп спиртов из опыта 3 и фенола. Почему фенол в отличие от алкоголей взаимодействует со щёлочью?