
- •Колядина н.М., Ковальчукова о.В., Страшнова с.Б., Шебалдина л.С. Лабораторные работы по общей и биоорганической химии
- •Часть 2. Органическая химия
- •Рекомендации к выполнению лабораторных работ
- •Лабораторная работа № 1 Предельные и непредельные углеводороды (алканы, алкены и алкины)
- •Опыт 1. Получение метана и изучение его свойств
- •Опыт 2. Горение алканов
- •Опыт 3. Получение этилена и изучение его свойств
- •Опыт 4. Горение алкенов
- •Опыт 5. Получение ацетилена и изучение его свойств
- •Опыт 6. Горение ацетилена
- •Задачи и упражнения
- •Лабораторная работа № 2 Ароматические углеводороды (арены)
- •Опыт 1. Окисление аренов
- •Опыт 2. Взаимодействие аренов с галогенами
- •Опыт 3. Нитрование бензола
- •Задачи и упражнения
- •Лабораторная работа № 3 Спирты. Фенолы
- •Опыт 1. Растворимость спиртов в воде
- •Опыт 2. Окисление спиртов
- •Опыт 3. Получение алкоголятов натрия и изучение их свойств
- •Опыт 4. Получение хелатных комплексов многоатомных спиртов (гликолятов)
- •Опыт 5. Получение иодоформа из этанола (иодоформная проба)
- •Опыт 6. Растворимость фенола в воде
- •Опыт 7. Получение фенолята натрия
- •Опыт 8. Бромирование фенола
- •Задачи и упражнения
- •Лабораторная работа № 4 Альдегиды. Кетоны
- •Опыт 1. Окисление формальдегида и ацетона гидроксидом диамминсеребра
- •Опыт 2. Окисление формальдегида и ацетона гидроксидом меди (II)
- •Опыт 3. Взаимодействие формальдегида с аммиаком (получение уротропина)
- •Опыт 4. Получение ацетона
- •Опыт 5. Получение иодоформа из ацетона и этанола
- •Опыт 6. Получение 2,4-динитрофенилгидразонов
- •Опыт 7. Получение гидросульфитных производных альдегидов и кетонов
- •Что произойдет, если на полученные в этих опытах кристаллы подействовать разбавленным раствором кислоты? Задачи и упражнения
- •Лабораторная работа № 5 Моно- и дикарбоновые кислоты. Аминокислоты
- •Опыт 1. Диссоциация карбоновых кислот
- •Опыт 2. Получение эфиров жирных кислот
- •Опыт 3. Восстановительные свойства карбоновых кислот
- •Опыт 4. Получение комплексного соединения меди (II) с α-аминопропионовой кислотой
- •Опыт 5. Осаждение белка солями тяжелых металлов (денатурация белков)
- •Задачи и упражнения
- •Лабораторная работа № 6 Качественные реакции органических веществ
- •I. Элементный анализ органических соединений Опыт 1. Открытие углерода и водорода в составе органического соединения
- •Опыт 2. Открытие галогенов
- •II. Качественные реакции функциональных групп органических соединений Опыт 1. Обнаружение кратных связей
- •Опыт 2. Обнаружение одноатомных спиртов (иодоформная проба)
- •Опыт 3. Обнаружение многоатомных спиртов. Получение гликолятов
- •Опыт 4. Обнаружение фенолов реакцией с хлоридом железа (III)
- •Опыт 5. Обнаружение альдегидов и кетонов
- •Опыт 6. Обнаружение карбоксильных групп
- •Содержание
- •Надежда Михайловна Колядина
- •Ольга Владимировна Ковальчукова
- •Светлана Болеславна Страшнова
- •Лидия Сергеевна Шебалдина
- •Лабораторные работы
- •Часть 2. Органическая химия
- •Тематический план 2005 г., №
- •117923, Гсп-1, Москва, ул. Орджоникидзе,3
- •117923, Гсп-1, Москва, ул. Орджоникидзе,3
Опыт 5. Осаждение белка солями тяжелых металлов (денатурация белков)
В две пробирки налейте по 0,5 мл раствора альбумина. В одну добавьте 2-3 капли 2%-го раствора сульфата меди (II ), в другую – 2-3 капли 10%-го раствора ацетата свинца (II). Запишите наблюдения. За счёт каких функциональных групп белков возможно это взаимодействие? Напишите схемы этих реакций в общем виде. В выводе укажите, возможно ли использование альбумина в качестве антидота при отравлении тяжелыми металлами.
Задачи и упражнения
Напишите формулы всех карбоновых кислот состава C5H10O2 .
Приведите формулу двух гомологов янтарной кислоты, имеющих а) на 8 электронов больше; б) на 16 электронов меньше.
Как можно разделить смесь, содержащую фенол, бензол и уксусную кислоту? Приведите уравнения реакций.
Напишите уравнения химических реакций:
а) муравьиной кислоты с аммиачным раствором оксида серебра;
б) линолевой кислоты с бромной водой;
в) кипячения раствора щавелевой кислоты;
г) бензойной кислоты с бромом в присутствии железа;
д) получения хлорангидрида янтарной кислоты.
е) получения полиметилметакрилата из метакриловой кислоты;
Лабораторная работа № 6 Качественные реакции органических веществ
Цель работы – изучение состава и доказательство присутствия кратных связей и функциональных групп в органических соединениях.
I. Элементный анализ органических соединений Опыт 1. Открытие углерода и водорода в составе органического соединения
В сухую пробирку поместите исследуемое органическое вещество (0,3 г сахара) в смеси с 2 г порошка оксида меди. В верхнюю часть пробирки поместите кусочек ваты с безводным сульфатом меди (отметьте в журнале цвет прокалённого CuSO4) и закройте пробирку пробкой с газоотводной трубкой. Конец газоотводной трубки опустите в пробирку с известковой водой (насыщенный раствор гидроксида кальция). При сильном нагревании органическое соединение разлагается на углекислый газ и воду, а оксид меди восстанавливается до металлической меди. В нашем случае: С12Н22О11 + CuO = 12 CO2 + 11 H2O + 24 Cu.
Выделяющиеся пары воды образуют кристаллогидрат сульфата меди CuSO4.5H2O (отметьте изменение цвета в журнале) в верхней части нагреваемой пробирки.
Углекислый газ реагирует с известковой водой с образованием белого осадка карбоната кальция.
Запишите в лабораторный журнал уравнения реакций и наблюдения. Сделайте вывод о наличии в органическом соединение водорода и углерода.
Опыт 2. Открытие галогенов
а) Проба Бельштейна. Открытие галогенов проводится с помощью медной проволоки. Перед поведением опыта её необходимо прокалить в пламени горелки до исчезновения окраски пламени. Охлаждённую проволоку опустите в склянку с исследуемым органическим соединением (хлороформом, хлористым бензилом и хлорбензолом по очереди) и внесите затем в пламя горелки. Органическое соединение сгорает ярким пламенем, а затем пламя окрашивается в ярко-зелёный цвет за стёт образования летучего при высоких температурах галогенида меди CuCl2. Окрашивание пламени в синий или зелёный цвет указывает на присутствие галогена.
б) Реакция с нитратом серебра. Налейте в одну пробирку 0,5 мл хлорбензола, а в другую – 0,5 мл хлористого бензила. Добавьте в обе пробирки 2-3 капли 2N раствора азотной кислоты и 2-3 капли раствора нитрата серебра. Пробирки встряхните. В какой пробирке выпадает осадок галогенида серебра? Объясните, почему в случае хлорбензола этого не происходит. Наблюдения, уравнения реакций запишите в лабораторный журнал, сделайте вывод о том, в каких галогенпроизводных органических соединений возможно открытие галогенов с помощью нитрата серебра.