Государственный комитет российкой федерации по рыболовству
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «КАЛИНИНГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»
(ФГБОУ ВПО «КГТУ»)
КАФЕДРА АГРОНОМИИ
Курсовая работа Курсовая работа защищена
допущена к защите с оценкой
Доцент, к.б.н. Доцент, к.б.н.
Роньжина Е. С. Роньжина Е. С.
«___» __________2013г. «___» __________2013г.
Ауксины, и их использование в сельском хозяйстве, декоративном растениеводстве и биотехнологии
Курсовая работа по дисциплине
«Физиология и биохимия растений»
Работу выполнила
Студентка гр. 11-ПА
Пашкова В.В.
Калининград 2013 г.
Оглавление
ВВЕДЕНИЕ 3
1 ИСТОРИЯ ОТКРЫТИЯ АУКСИНОВ 5
2 СВОЙСТВА 7
2.1 Ауксин и клеточная дифференцировка 7
2.2 Ауксин и камбий 9
2.3 Ауксин и рост корней 9
2.4 Ауксин и регуляция растяжения клетки 10
2.5 Ауксин и рост плодов 11
2.6 Ауксин и опадение частей растения 12
2.7 Ауксин и борьба с сорняками 13
3 АУКСИНЫ В БИОТЕХНОЛОГИИ РАСТЕНИЙ 14
4 АУКСИНЫ В ДЕКОРАТИВНОМ РАСТЕНИЕВОДСТВЕ 16
5 ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ АУКСИНА В РАСТЕНИИ 19
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 20
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ИСТОЧНИКОВ 22
Введение
Ауксины (от греч. Аихо - выращиваю, увеличиваю), одна из групп природных регуляторов роста растений (фитогормонов). Влияют на рост, деление и дифференциацию клеток; играют важную роль в явлениях гео- и фототропизма. Природные ауксины - производные индола, например 3-(3-индолил)пропионовая кислота, 4-(3-индолил)масляная кислота (имк), (4-хлор-3-индолил)уксусная кислота; известен также не индольный ауксин - фенилуксусная кислота.
Наиболее распространен гетероауксин [(3-индолил)уксусная кислота, иук; формула i] - кристаллы; т.пл. 168-169°с (с разл.); хорошо растворим в эфире и метаноле, к-рыми его извлекают из растительных тканей, а также в этаноле, этилацетате, плохо - в воде, снс13, бензоле. Иук быстро разлагается кислотами, на свету темнеет. В растениях синтезируется из триптофана через промежуточное образование (3-индолил)пировиноградной кислоты,(з-индолил)этиламина [или (3-индолил)этанола] и (3-индолил)ацетальдегида, окисляющегося до иук. Синтезировать этот ауксин способны также многие бактерии и грибы. В растениях содержание иук варьирует от 1 до 1000 мг на 1 кг сырой массы. Он находится как в свободном виде, так и в виде неактивных соединений с аминокислотами и сахарами, например в виде (3-индолил)ацетил-b-аспарагиновой кислоты или (3-индолил)ацетил-d-глюкозы, из к-рых высвобождается при гидролизе. Дезактивируется иук ферментативным и фотохимическим окислением до (3-индолил)карбальдегида, 3-метилен- и 3-метилоксиндола.
Известны и синтетические аналоги ауксинов, в частности 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-д), 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (2м-4х), 1-нафтилуксусная и 2-нафтоксиуксусная кислоты. Эти ауксины, а также имк, получаемую в промышленности, используют, например, для стимуляции корнеобразования, получения бессемянных плодов, предотвращения предуборочного опадения плодов. Однако чаще синтетические ауксины (особенно 2,4-д и 2м-4х) применяют в качестве гербицидов для обработки посевов зерновых культур (в кол-ве 0,5-1,5 кг на 1 га), а иногда для уничтожения листе, деревьев (1-6 кг на 1 га). Гербицидное действие основано на том, что повышенные концентрации ауксинов, искусственно создаваемые в растении, вызывают неумеренный его рост, нарушают обмен веществ, что и приводит к его гибели; при этом широколиственные растения более чувствительны к ауксинам, чем злаки.[1]
Целью данной курсовой работы является подробное изучение ауксина как гормона роста.
Задачи:
Изучить историю открытия ауксина.
Ознакомиться со свойствами ауксина.
Изучить применение ауксинов в сельском хозяйстве, декоративном растениеводстве и биотехнологии.
Узнать, как определить содержание ауксина в растении.