Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Багатоатомні спирти, феноли.doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
108.03 Кб
Скачать

Хімічні властивості

1. Спирти хоча й містять гідроксильну групу, але не мають яскраво виражених кислотних або лужних властивостей, тому вони не впливають на індикатори:

R−ОН R−О- + Н+

2. Взаємодіють з активними металами (виявляють кислотні властивості), при цьому утворюються солі – алкоголяти:

2 R−ОН + 2 Ме → 2 R−ОМе + Н2

(лужний)

2 СН3−СН2−ОН + 2 Nа → 2 СН3−СН2−ОNа + Н2

Натрій етилат

2 СН3−СН2−СН2−ОН + 2 К → 2 СН3−СН2−СН2−ОК + Н2

Калій пропілат

Добуті алкоголяти у воді гідролізують:

R−ОМе + НОН R−ОН + МеОН

СН3−СН2−ОNа + НОН СН3−СН2−ОН + NаОН

3. Взаємодіють з галогеноводневими кислотами (виявляють основні властивості, в реакції приймає участь вся гідроксильна група):

R−ОН + Н−Наl → R−Наl + Н2О

С2Н5ОН + Н−Br → С2Н5−Br + Н2О

бромoетан

4. Дегідратація спиртів:

а) внутрішньомолекулярна дегідратація:

t0>1400,Н2SО4

CnH2n+1OH → СnH2n + H2O

СН3−СН2−ОН → СН2=СН2 + Н2О

етанол етилен

б) міжмолекулярна дегідратація (утворюються етери – прості ефіри, реакція етерифікації):

t0<1400,Н2SО4

R−ОН + ОН−R → R−О−R + Н2О

етер

СН3−СН2−ОН + ОН−СН2−СН3 → СН3−СН2−О−СН2−СН3 + Н2О

етанол диетиловий етер

5*. Одночасна дегідратація та дегідрування спиртів:

t0, Zn, Аl2О3

2 СН3−СН2−ОН → СН2=СН−СН=СН2 + 2 Н2О Н2

6. Взаємодіють з кислотами з утворенням естерів (складних ефірів) − реакція естерифікації:

О О

// t0,Н2SО4 //

R−С + НО−R1 → R−С + Н2О

\ \

ОН О−R1

естер

О О

// //

СН3−С + НО−С2Н5 → СН3−С + Н2О

\ етанол \

ОН О−С2Н5

оцтова кислота етиловий естер оцтової кислоти