- •Тема. Насичені одноатомні спирти
- •Номенклатура
- •Ізомерія спиртів
- •Хімічні властивості
- •Реакції окиснення:
- •Добування
- •Тема. Багатоатомні спирти.
- •Фізичні властивості гліцерину
- •Способи добування багатоатомних спиртів
- •Хімічні властивості багатоатомних спиртів
- •Тема. Феноли.
- •Фізичні властивості фенолу
- •Способи добування фенолу
- •Хімічні властивості фенолу.
Хімічні властивості
1. Спирти хоча й містять гідроксильну групу, але не мають яскраво виражених кислотних або лужних властивостей, тому вони не впливають на індикатори:
R−ОН ←→ R−О- + Н+
2. Взаємодіють з активними металами (виявляють кислотні властивості), при цьому утворюються солі – алкоголяти:
2 R−ОН + 2 Ме → 2 R−ОМе + Н2 ↑
(лужний)
2 СН3−СН2−ОН + 2 Nа → 2 СН3−СН2−ОNа + Н2 ↑
Натрій етилат
2 СН3−СН2−СН2−ОН + 2 К → 2 СН3−СН2−СН2−ОК + Н2 ↑
Калій пропілат
Добуті алкоголяти у воді гідролізують:
R−ОМе + НОН ←→ R−ОН + МеОН
СН3−СН2−ОNа + НОН ←→ СН3−СН2−ОН + NаОН
3. Взаємодіють з галогеноводневими кислотами (виявляють основні властивості, в реакції приймає участь вся гідроксильна група):
R−ОН + Н−Наl → R−Наl + Н2О
С2Н5ОН + Н−Br → С2Н5−Br + Н2О
бромoетан
4. Дегідратація спиртів:
а) внутрішньомолекулярна дегідратація:
t0>1400,Н2SО4
CnH2n+1OH → СnH2n + H2O
СН3−СН2−ОН → СН2=СН2 + Н2О
етанол етилен
б) міжмолекулярна дегідратація (утворюються етери – прості ефіри, реакція етерифікації):
t0<1400,Н2SО4
R−ОН + ОН−R → R−О−R + Н2О
етер
СН3−СН2−ОН + ОН−СН2−СН3 → СН3−СН2−О−СН2−СН3 + Н2О
етанол диетиловий етер
5*. Одночасна дегідратація та дегідрування спиртів:
t0, Zn, Аl2О3
2 СН3−СН2−ОН → СН2=СН−СН=СН2 + 2 Н2О Н2
6. Взаємодіють з кислотами з утворенням естерів (складних ефірів) − реакція естерифікації:
О О
// t0,Н2SО4 //
R−С + НО−R1 → R−С + Н2О
\ \
ОН О−R1
естер
О О
// //
СН3−С + НО−С2Н5 → СН3−С + Н2О
\ етанол \
ОН О−С2Н5
оцтова кислота етиловий естер оцтової кислоти
