11. Взаимодействие генотипа и среды.

1. Группы признаков:

1. Количественные: определяются путем измерения или подсчета (масса семян, яйценоскость кур, молочность КРС и т.п.)

2. Качественные: определяются типологическим способом – путем сравнения (масть, цвет глаз, форма плодов).

2. Влияние среды на признаки.

1. Качественные: имеют узкую норму реакции (трудно изменить цвет глаз).

2. Количественные: имеют широкую норму реакции (молочность зависит от характера кормления КРС).

3. Норма реакции – пределы, в которых может варьировать признак под влиянием условий среды (пределы модификационной – ненаследственной изменчивости признака). Передается по наследству!

4. Формирование признака: наследуется не сам признак, а способность к его формированию при определенных условиях среды. Признак = генотип + условия среды!

5. Вариационный ряд и вариационная кривая изменчивости признака.

1. Вариационный ряд – последовательный ряд значений признака в порядке возрастания или убывания.

2. Вариационная кривая – кривая зависимости частоты встречаемости от значения признака.

Пример №1: Вариационный ряд значений длины листа лавровишни:

Пример №2:

А) Вариационный ряд количества простых колосков в сложном колосе пшеницы:

v	14	15	16	17	18	19	20
p	2	7	22	32	24	8	5

v – варианта (значение признака); p – частота встречаемости признака

Б) Вариационная кривая зависимости значения признака (ось абсцисс) и частоты встречаемости (ось ординат).

В) Среднее значение признака:

12. Цитоплазматическая наследственность.

1. ЦПН – наследственность, обусловленная генетическими структурами пластид и митохондрий (Пример: матроклинное наследование признаков митохондрий и пластид при оогамии).

Закономерности изменчивости.

1. Изменчивость (смотри начало конспекта).

2. Типы изменчивости.

1. Комбинативная изменчивость:

1. Значение: образует новые комбинации существующих генов (а, следовательно, и признаков).

2. Источники:

1. Случайное расхождение хромосом в процессе мейоза.

2. Кроссинговер.

3. Случайная встреча гамет.

4. Случайная встреча особей.

2. Мутационная изменчивость.

1. История открытия:

В 1901, голландский ученый Гуго де Фриз, изучая закономерности наследования признаков ослинника (энотеры) пришел к выводу, что наследственные изменения организмов из поколения в поколение обусловлены не только новыми комбинациями генов в потомстве, но и их непосредственными изменениями. Эти изменения им были названы мутациями ( от лат. «мутацио» – изменение).

Мутации – это редкие случайно возникшие изменения генотипа, затрагивающие весь геном, целые хромосомы, их части или отдельные гены (1901г.)

2. Классификации мутаций:

Мутации

По месту возникновения:

1. Соматические

2. Генеративные

По положению в клетке:

1. Ядерные

2. Цитоплазматические

По фенотипическому проявлению:

1.Биохимические

2. Физиологические

3. Морфологические

По влиянию на жизнедеятельность:

1. Летальные

2. Вредные

3. Нейтральные

4. Полезные

По типу аллельлных взаимодействий:

1. Доминантные

2. Рецессивные

3. Промежуточные

По происхождению:

1. Спонтанные

2. Индуцированные

По уровню возникновения:

1. Геномные

2. Хромосомные

3. Генные

3. Виды мутаций по уровню их возникновения:

• Геномные - изменения числа хромосом:

1. Эуплоидия (кратные изменения)

1. Гаплоидия – уменьшение числа хромосом до гаплоидного набора.

2. Полиплоидия – увеличение числа хромосом:

• Автополиплоидия (повторяется один и тот же набор хромосом)

• Аллополиплоидия (повторяются наборы хромосом разных видов)

2. Анэуплоидия – некратные изменения числа хромосом:

1. Моносомия – уменьшение числа гомологичных хромосом в паре до одной (2n - 1).

2. Трисомия – увеличение числа гомологичных хромосом в паре до трех (2n + 1).

3. Полисомия - увеличение числа гомологичных хромосом в паре до 4-х и более(2n+m).

4. Нуллисомия – выпадение пары гомологичных хромосом (2n-2).

Причина:

• нарушения нормального течения мейоза

• действие мутагенных факторов (растительный алколоид колхицин разрушает веретено деления)

• Хромосомные мутации - внутрихромосомные перестройки.

Вид мутации	Вид изменений хромосом	Изменения исходной последовательности генов: -АБВГД-
Дупликация Делеция Инверсия Инсерция Транслокация Центрическое слияние	Удвоение участка Выпадение участка Поворот на 180 0 Вставка участка Обмен участками между негомологичными хромосомами Слияние негомологичных хромосом	-АБВБВГД- -АБ ГД- -АБГВД- -АБЕЖЗВГД- -АБВQR- -АБВГДPQRST-

Причина:

• нарушение процессов конъюгации и кроссинговера.

• действие мутагенных факторов

• Генные мутации = точковые= точечные - изменение последовательности нуклеотидов внутри гена.

Вид мутации	Вид изменений гена	Изменения исходной последовательности нуклеотидов: -АГЦТ- (1 цепь) -ТЦГА- (2 цепь)
Генная дупликация Генная делеция Генная Инверсия Генная инсерция Замена	Удвоение участка Выпадение участка Поворот на 180 0 Вставка участка Замена пары нуклеотидов	-АГГЦТ- -ТЦЦГА- -А ЦТ- -Т ГА- -АЦГТ- -ТГЦА- -АГАЦТ- -ТЦТГА- -ААЦТ- -ТТГА-

Причина:

• действие мутагенных факторов

• ошибки при репликации ДНК

Т.О. – генетические структуры различного уровня способны изменяться.

4. Мутагенные факторы. Экспериментальное получение мутаций.

1. Физические ( УФ- и другие ионизирующие излучения).

2. Химические (химические соединения близкие по структуре к нуклеотидам, вещества, разрушающие веретено деления).

3. Биологические (вирусы, бактерии).

5. Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости: виды и роды генетически близкие характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости (Автор: Н.И. Вавилов).

6. Основные свойства мутаций были описаны еще в 1901 г. Гуго де Фризом, который представил их в виде обобщения названного мутационной теорией, которая включает следующие положения:

• М. – дискретные изменения

• М. – редкие события

• М. – наследуются

• М. – ненаправленные изменения (спонтанные)

• М. – могут быть полезными, вредными, нейтральными

• М. – качественные изменения

• М. – могут возникать неоднократно.