- •В каждом периоде Периодической системы электроотрицательность элементов увеличивается при возрастании порядкового номера (слева направо).
- •10 Главная причина образования химической связи – выделение энергии и повышение устойчивости системы.
- •4. Чем меньше запас энергии атома, тем более он устойчив в химическом отношении и его состояние наиболее энергетически выгодное.
- •15. Валентные возможности атомов химических элементов
- •Следствия из закона Гесса:
- •Если в результате последовательных химических реакций система приходит в состояние, полностью совпадающее с исходным (круговой процесс), то сумма тепловых эффектов этих реакций будет равна нулю.
- •Тепловой эффект реакций (δНх.Р.) равен сумме теплот образования (или δНобр.) конечных веществ (δНконеч. В-в) за вычетом суммы теплот образования исходных веществ (δНисх. В-в):
- •19)А) л. Больцман определил энтропию как термодинамическую вероятность состояния (беспорядок) системы w. Энтропия связана с термодинамической вероятностью соотношением:
- •1. Наибольший интерес представляют реакции, протекающие в однородной (гомогенной) среде.
- •2. Для гетерогенной реакции, скорость реакции определяется числом молей веществ, вступивших в или образующихся в результате реакции в единицу времени на единице поверхности:
- •21) А) Факторы, влияющие на скорость химических реакций.
- •1. Влияние температуры. В каждой обратимой реакции одно из направлений отвечает экзотермическому процессу, а другое - эндотермическому.
- •3. Влияние концентрации. Влияние концентрации на состояние равновесия подчиняется следующим правилам:
- •24) А)Раствор – гомогенная система, состоящая из двух или более компонентов, состав которой может непрерывно изменяться в некоторых пределах без скачкообразного изменения её свойств.
- •33.. Равновесия в водных растворах солей, содержащих многозарядные катионы металлов. Вычисление рН (приведите примеры).
- •1) При непосредственном контакте окислителя и восстановителя.
- •2) В Гальваническом элементе:
- •36.Реакции самоокисления - самовосстановления (диспропорционирования). Внутримолекулярные окислительно-восстановительные процессы.
- •37. Уравнение Нернста. Влияние кислотности раствора на величину окислительно-восстановительного потенциала. Выбор среды для проведения окислительно-восстановительного процесса.
- •38. Координационные соединения. Центральный атом и лиганды, внутренняя и внешняя сферы комплексных соединений, координационное число.
- •1) «Простые»
- •2) Комплексные (кристаллогидраты, аммиакаты, двойные соли)
- •39. Строение координационных соединений, гибридизация орбиталей центрального атома.
- •41. Равновесия в растворах комплексных соединений.
33.. Равновесия в водных растворах солей, содержащих многозарядные катионы металлов. Вычисление рН (приведите примеры).
h – степень гидролиза.
K – константа гидролиза.
.34 Окислительно-восстановительные реакции. Типичные окислители и восстановители. Соединения с двойственной функцией. Приведите примеры.
ОВР – реакции, в результате которых меняются степени окисления каких-либо атомов, составляющих реагенты.
Окислитель – приобретает электроны, степень окисления понижается, восстанавливается.
Восстановитель – отдает электроны, степень окисления повышается, окисляется.
Любую ОВР можно провести двумя способами:
1) При непосредственном контакте окислителя и восстановителя.
Zn + CuSO4 = ZnSO4 + Cu
2) В Гальваническом элементе:
Zn – 2e = Zn2+
Cu2+ + 2e = Cu
Гальванический элемент состоит из двух метал. электродов – цинкового и медного, опущенных в растворы солей этих металлов.(ZnSO4 u CuSO4). С помощью изогнутой трубки, заполненной насыщенным раствором хлорида калия (любого электролита), между растворами устанавливается электр. проводимость.
На медном электроде начинается процесс восстановления (Cu2+ + 2e = Cu), а на цинковом – процесс окисления (Zn – 2e = Zn2+).
∆E = Eкат. – Eан.
Анод – электрод, на котором протекает процесс окисления.
Катод – электрод, на котором протекает процесс восстановления.
Типичные окислители:F2, Cl2, Br2, I2, O2, H2SO4, HNO3,MnO2, KMnO4, K2CrO4, NaClO. Типичные восстановители:Н2, C, металлы, Н2S, CO, SO2, HI, FeSO4.
35. Стандартный (нормальный) окислительно-восстановительный потенциал, определение направления о.-в. реакцииОкислительно-восстановительный потенциал — мера способности химического вещества присоединять электроны (восстанавливаться). Окислительно-восстановительный потенциал выражают в милливольтах (мВ).Окислительно-восстановительный потенциал – величина, характеризующая окислительно-восстановительную способность (силу) окислителя и восстановителя, составляющих соответствующую полуреакцию.Стандартные окислительно-восстановительные потенциалы – ОВ потенциалы, измеренные при стандартных условиях (температура 25С, давление 1 атм.)Стандартные ОВ потенциалы применяются для расчета констант равновесия ОВ реакций. Ими можно пользоваться для приближения определения возможности осуществления ОВ реакций.
Вычисление
,
где
— электродный потенциал,
—
стандартный
электродный потенциал, измеряется в
вольтах;
— универсальная
газовая постоянная, равная 8.31 Дж/(моль·K);
—
абсолютная
температура;
— постоянная
Фарадея.
—
число моль электронов,
участвующих в процессе;
и
— активности соответственно окисленной
и восстановленной форм вещества,
участвующего в полуреакции.Eox/red = - ∆G/nF
Определение направления ОВР:
∆Ep=Eокислителя − Евосстановителя
Значения Eокислителя и Евосстановителя берем из таблицы стандартных потенциалов.
Если ∆Ep больше 0, то реакция протекает в прямом направлении.
