1. Уменьшение содержания эритроцитов в периферической крови

2. уменьшение содержания лейкоцитов в периферической крови

3. уменьшение содержания тромбоцитов в периферической крови

4. уменьшение содержания эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в периферической крови

5. увеличение в крови всех форменных элементов

423. Панцитопения характерна для

A) серповидноклеточной анемии

B) острой постгеморрагической анемии

C) талассемии

D) гемолитической анемии

E) гипо-апластической анемии

424. К кровоточивости при апластической анемии приводит

1. уменьшение количества эритроцитов

2. уменьшение количества лейкоцитов

3. уменьшение количества тромбоцитов

4. уменьшение содержания гемоглобина

5. повышение СОЭ

425. Физиологический истинный лейкоцитоз наблюдается при

1. Гемолитической анемии

2. воспалении

3. травмах

4. у новорожденных

5. острой постгеморрагической анемии

426. К физиологическим перераспределительным лейкоцитозам относится

1. лейкоцитоз беременных

2. воспалительный

3. эмоциональный

4. лейкоцитоз новорожденных

5. инфекционный

427. Патологический нейтрофильный лейкоцитоз наблюдается при

1. беременности

2. апластической анемии

3. инфекционном мононуклеозе

4. мышечной работе

5. фурункулезе

428. При остром гнойном воспалении наблюдается

1. Эозинофильный лейкоцитоз

2. базофилия

3. нейтрофильный лейкоцитоз

4. моноцитарный лейкоцитоз

5. лимфоцитарный лейкоцитоз

429. Эозинофильный лейкоцитоз наблюдается при

1. крапивнице, поллинозе

2. остром аппендиците

3. инфаркте миокарда

4. пневмонии

5. остром гнойном отите

430. Моноцитоз развивается при

1. крупозной пневмонии

2. фурункулезе

3. инфаркте миокарда

4. хроническом бронхите

5. краснухе

431. Лейкопения наиболее часто развивается за счет уменьшения

1. Лимфоцитов

2. моноцитов

3. нейтрофилов

4. базофилов

5. эозинофилов

432. Лейкопения при приеме аналгина связана с

1. Разрушением лейкоцитов антителами

2. гиперспленизмом

3. снижением образования гемопоэтических факторов

4. потерей способности клеток-предшественников гемопоэза к дифференцировке

5. перераспределением лейкоцитов

433. Под агранулоцитозом понимают

1. увеличение количества агранулоцитов в крови

2. уменьшение количества агранулоцитов в крови

3. увеличение количества гранулоцитов в крови

4. содержание нейтрофильных гранулоцитов в крови  0,7510⁹/л

5. Уменьшение лимфоцитов в крови ниже

434. Классическим клиническим проявлением агранулоцитоза является

1. язвенная болезнь желудка

2. язвенно-некротическая ангина

3. трофические язвы кожи

4. Язвенная болезнь 12-перстной кишки

5. язвенный конъюнктивит

435. Агранулоцитоз развивается при

1. Остром воспалении

2. острой кровопотере

3. перераспределении лейкоцитов в кровеносном русле

4. длительном приеме ибупрофена

5. Гемолитической анемии

436. Следствием длительной лейкоцитопении является

1. усиление фагоцитоза

2. Повышение неспецифической резистентности

3. анемия

4. кровоточивость

5. снижение неспецифической резистентности и иммунитета

437. Лейкоз - это

1. системное заболевание кроветворной ткани опухолевой природы с первичным поражением лимфатических узлов

2. системное заболевание кроветворной ткани опухолевой природы с первичным поражением красного костного мозга

3. исчезновение гранулоцитов крови

4. отсутствие незрелых форм лейкоцитов

5. разновидность лейкемоидных реакций

438. Гемостаз – это

1. сохранение постоянства внутренней среды организма

2. совокупность биологических процессов, участвующих в поддержании целостности стенок кровеносных сосудов и жидкого состояния крови и обеспечивающих предупреждение и купирование кровотечений

3. остановка кровотока

439. В патогенезе нарушения коагуляционного механизма гемостаза имеет значение

1. уменьшение количества тромбоцитов

2. нарушение функции тромбоцитов

3. вазопатия

4. дефицит фактора VIII

5. дефект тромбоцитарных рецепторов IIb-IIIa

440. В патогенезе геморрагического синдрома имеет значение

1. снижение фибринолиза

2. повышение концентрации ингибиторов фибринолиза

3. тромбоцитоз

4. нарушение функциональных свойств тромбоцитов

5. эритроцитоз

441. Сопровождается кровоточивостью

1. гипертромбинемия

2. дефицит антитромбина- III

3. дефект фактора Виллебранда

4. эритроцитоз

5. тромбоцитоз

442.Гемофилия А развивается при

1. дефиците фактора VIII

2. избытоке протеина С

3. дефиците IX фактора

4. избытоке антитромбина- III

5. активация фибринолиза

443. К антикоагулянтам относится

А) антитромбин III

В) антигемофильный глобулин В

С) протромбиназа

D) фибриноген

С) антигемофильный глобулин А

444. Наследственный дефицит прокоагулянтов имеет место при

1. гемофилиях

2. дефиците витамина К

3. печеночной недостаточности

4. образовании антител к прокоагулянтам

5. нарушении карбоксилирования факторов протромбинового комплекса

445. При гемофилии А нарушается