Фармакогенетика

125.Фармакогенетика изучает эффективность действия лекарственных препаратов в зависимости от:

126.Фармакокинетика лекарственных препаратов зависит от:

127. Прием каких лекарственных препаратов провоцирует приступы метгемоглобинемии:

128. В зависимости от скорости инактивации противотуберкулезного препарата -изониазида различают группы людей:

129. Гомозиготы по рецессивному аллелю гена псевдохолинэстеразы являются:

130.Метаболизм галотана - наркозного ингаляционного газа контролируется:

131. Заболевание печени – наследственная порфирия развивается вследствие:

132. Наследственная метгемоглобинемия – это:

133. Наследственная патология печени - порфирия развивается вследствие нарушения обмена продуктов распада гемоглобина (порфиринов) при приеме лекарств:

134. Наследственные формы желтухи передаются по:

135. Наследственные формы желтухи развиваются после приема лекарств:

136. Акаталазия – редкое наследственное заболевание, проявляющееся клинически при приеме:

137. Должностные лица, осуществляющие государственный контроль и надзор в сфере обращения лекарственных средств, имеют право:

138. Фармацевтическая деятельность включает в себя:

139. Для установления безопасности и эффективности фармакологических и лекарственных средств изучается их:

Основы медицинской генетики

140. Методы исследования медицинской генетики:

141. Методы диагностики наследственных болезней:

142 Наследственные болезни человека характеризуются следующими особенностями:

143. Наследственные болезни делятся на:

144. Для хромосомных болезней характерно следующее сочетание клинических признаков:

145. Для синдрома Кляйнфельтера характерно следующее сочетание клинических признаков: 146. Синдромы, сопровождающиеся изменением числа половых хромосом:

147. Причиной генных болезней являются мутации:

148.Этиологией моногенных болезней являются мутации, сопровождающиеся:

149. Типы наследования моногенных болезней:

150. Укажите полигенные болезни:

151. Предупреждение клинических признаков болезни успешно применяется при:

152. Наследственные болезни человека диагностируются методами:

153. К мультифакториальным болезням относятся:

154. Характерно для болезней, связанных с изменением числа аутосом:

155. Методы лечения хромосомных болезней:

156. Селективный (избирательный) скриниг наследственных болезней обмена веществ

проводят в группах детей, имеющих:

157. Некоторые формы катаракты наследуются по аутосомно-доминантному типу.

Пенетрантность гена составляет 50%. Какова вероятность детей заболеть катарактой в

семье, где один из родителей имеет данную патологию и гетерозиготен:

158. Методы диагностики хромосомных болезней:

159. Дайте определение плейотропии

160. Пенетрантность – это::

161. Тип наследования гемофилии:

162. Экспрессивность – это:

163.Амниоцентез - это:

164. При помощи генеалогического метода можно установить:

165. Определите сочетание прямых методов пренатальной диагностики:

166. Формы взаимодействия аллельных генов

167. К инвазивным методам пренатальной диагностики относятся:

168. Скрининг–программы делятся на:

169. Проведение медико–генетического консультирования показано:

170. К неинвазивным методам пренатальной диагностики относится:

171. Для Х-сцепленного рецессивного типа наследования признака характерно:

172. Формы взаимодействия неаллельных генов:

173. При помощи цитогенетического метода можно обнаружить:

174. Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из них находится в хромосоме 2, а другой – в хромосоме 5. Назовите форму взаимодействия между этими генами:

175. Какие из болезней относится к хромосомным:

176. Первая группа крови по системе АВО характеризуется наличием:

177. К болезням с наследственной предрасположенностью относится:

178. Медико-генетическое консультирование – это:

179. Врачебную тайну составляет:

180. Передача сведений, составляющих врачебную тайну другим лицам, допускается: