
- •Тестові завдання з баз завдань ліцензійного іспиту «Крок-1» Модуль 1 « Якісний аналіз»
- •1.2. Застосування закону діючих мас до кислотно-основних, окислювально-відновних рівноваг та до рівноваг комплексоутворення,. Теорія та практика аналізу катіонів IV-VI аналітичних груп.
- •Модуль 2 « Якісний аналіз»
- •2.1.. Теорія та практика аналізу аніонів і невідомого зразка.
- •2.2. Методи розділення та концентрування . Хроматографічні методи аналізу
- •Модуль 3. Кількісний аналіз. Гравіметрія. Метод нейтралізації (кислотно-основне титрування). Окислювально-відновне титрування (редоксметрія)
- •3.1. Гравіметрія
- •3.2. Кислотно-основне титрування (метод нейтралізації)
- •3.3. Окислювально-відновне титрування (редоксметрія)
- •Модуль 4. Осаджувальне титрування, комплексометричне титрування. Інструментальні методи аналізу.
- •4.1. Осаджувальне титрування, комплексометричне титрування.
- •4.2. Інструментальні (фізичні та фізико-хімічні ) методи аналізу.
- •4.2.1. Оптичні методи аналізу
- •4.2.2. Електрохімічні методи аналізу
2.2. Методи розділення та концентрування . Хроматографічні методи аналізу
№№ |
Текст завдання |
Правильна відповідь – DistrA |
DistrB |
DistrC |
DistrD |
DistrE |
|
В методі хроматографії розділення речовин базується:
|
На здатності розподілятись між рухомою і нерухомою фазою
|
На здатності розподілятись між двома рухомими фазами |
На здатності розподілятись між двома нерухомими фазами |
На здатності розчинятись
|
На здатності осаджуватись
|
|
У хімічну лабораторію поступив препарат, який є сумішшю глюкози і манози. Для ідентифікації цих речовин в суміші можна використати метод: |
хроматографії в тонкому шарі сорбенту |
поляриметрії |
спектрофото-метрії |
полярографії |
амперометрич-ного титрування |
|
Хроматографічні методи аналізу розрізняють за механізмом взаємодії сорбенту і сорбату. Підберіть відповідний механізм розділення для іонообмінної хроматографії. |
Різна здатність речовин до іонного обміну |
Різниця в адсорбційних властивостях речовин твердим сорбентом |
Різна розчинність речовин, що розділяються, в нерухомій фазі |
Утворення різних за розчинністю осадів речовин, що розділяються, з сорбентом |
Утворення координаційних зв’язків різної стійкості в фазі або на поверхні сорбенту |
|
Хроматографічні методи класифікують за механізмом процесу розділення. До якого типу хроматогафії відносять метод газо-рідинної хроматографії?
|
розподільна. |
адсорбційна |
іоннобмінна |
гель-хроматографія |
афінна. |
|
Вкажіть метод хроматографічного аналізу, в якому при дослідженні компонентів лікарської субстанції в якості сорбенту використовують іоніти. |
Іонообмінна хроматографія |
Газова хроматографія |
Паперова хроматографія |
Тонкошарова хроматографія |
Гель-фільтрація |
|
В газорідинній хроматографії аналізовані речовини вводять в потік газу-носія, який має відповідати таким вимогам: |
інертністю у відношенні до нерухомої фази і речовин, що аналізуються |
високою теплопровідністю. |
великою молекулярною масою |
швидкістю руху колонкою |
спорідненістю з нерухомою фазою |
|
Провізор-аналітик проводить аналіз лікарського препарату. У Фармакопейній статті наведено значення величини Rf. Величина Rf є: |
показником рухливості речовини |
абсолютною характеристикою речовини |
показником швидкості руху розчинника у шарі сорбенту |
показником сорбційної здатності твердої фази |
показником розчинності речовини у рідкій фазі |
|
Для ідентифікації лікарського препарату методом тонкошарової хроматографії використовують параметр: |
Rf |
n |
E, mV |
I, A |
Kр |
|
При хроматографуванні новокаїну в тонкому шарі сорбенту після проявки пластинки одержали пляму, відстань до якої від лінії старту 3 см, а відстань фронту розчинників - 10 см. Яке значення Rf новокаїну? |
0,3 |
0,4 |
0, 5 |
0, 6 |
0,7 |
|
Для розділення сумішей речовин застосовують хроматографічний метод. Хроматографія - це метод аналізу, який базується на перерозподілі речовини між: |
рухомою і нерухомою фазами |
двома рідкими фазами, які не змішуються між собою |
рідкою і твердою фазами |
рідкою і газовою фазами |
твердою і газовою фазами |
|
В основі кількісного аналізу в газовій хроматографії лежить залежність: |
висоти хроматографіч-ного піка або його площі від концентрації речовини |
часу утримування від концентрації речовини |
об’єму утримування від концентрації речовини |
ширини хроматографіч-ного піка від концентрації |
висоти, еквівалентної теоретичній тарілці, від кількості речовини |
|
Для кількісного визначення етанолу був застосований метод газової хроматографії. Який параметр вимірюють?
|
висоту або площу хроматографічного піка. |
час утримування. |
об'єм утримування |
ширину хроматографічного піка
|
напівширину хроматографічного піка
|
|
Явище сорбції використовується у хроматографічних методах аналізу. Активність сорбенту (ємність) характеризується кількістю електроліту, що поглинається одиницею маси або одиницею об'єму сорбенту. В якому випадку ємність сорбенту буде максимальною? |
0,02 г сорбенту поглинають 0,003 моль іонів Na+ |
0,1 г сорбенту поглинають 0,1 ммоль іонів Na+ |
0,05 г сорбенту поглинають 0,2 ммоль іонів Na+ |
0,08 г сорбенту поглинають 0,08 ммоль іонів Na+ |
0,06 г сорбенту поглинають 0,0002 моль іонів Na+ |
|
У кількісному аналіз використовують метод іонообмінної хроматографії. Який процес використовують у методі іонообмінної хроматографії? |
Оборотний (стехіометрич-ний) обмін іонів, |
Адсорбцію іонів на поверхні за правилом Панета-Фаянса |
Окислювально-відновний процес за участю речовини, що визначається, і відповідного реагенту |
Реакції утворення та розчинення осадів при взаємодії речовини, що визначається, і відповідного реагенту |
Утворення внутрішньо-комплексної сполуки при взаємодії речовини, що визначається, і відповідного реагенту |
|
Хроматографічне розділення може проводитися двома способами: планарним (на пластинках) та колонковим. У колонкових (проточних) хроматографічних методах аналізу кількість досліджуваної речовини визначається за: |
площею хроматографіч-ного піка |
шириною хроматографіч-ного піка |
часом утримування |
об’ємом утримування |
висотою, еквівалентною теоретичній тарілці |
|
При визначенні вмісту залишкових кількостей розчинників в субстанціях лікарських засобів найбільш раціонально застосувати: |
метод газової хроматографії |
метод рідинної хроматографії |
екстракційно-фотометричний аналіз |
метод прямої і непрямої відгонки |
метод тонкошарової хроматографії |
|
При визначення низького вмісту термічно нестійких сторонніх домішок найбільш раціонально використати: |
високоефективну рідинну хроматографію |
газову хроматографію |
паперову хроматографію |
іоннообмінну хроматографію |
тонкошарову хроматографію |
|
Рідка нерухома фаза (РНФ) в методі газорідинної хроматографії має відповідати всім нижче перерахованим вимогам, крім: |
високого тиску пари РНФ у колонці |
сили взаємодії досліджуваних речовин з молекулами РНФ мають підвищувати селективність фази |
має бути нелеткою, з низькою в'язкістю |
має бути термостійкою |
має бути термолабільною |
|
Які величини характеризують ефективність колонки у методі газорідинної хроматографії ? |
Число теоретичних тарілок і ВЕТТ |
Час утримування |
Утримуваний об’єм |
Об’ємна швидкість газу-носія |
Площа хроматографіч-ного піка |
|
Розділення речовин у методі газо-рідинної хроматографії відбувається за рахунок різної швидкості руху речовин у колонці. Що є рухомою фазою у цьому методі аналізу?
|
газ-носій |
твердий носій |
рідкі фази. |
вода. |
органічний розчинник |
|
Необхідно виявити, який спирт знаходиться у водному розчині, методом ГРХ. Які величини використовують для ідентифікації речовин у методі газорідинної хроматографії? |
Параметри утримування |
Висота хроматографічно-го піка |
Висота, еквівалентна теоретичній тарілці |
Площа хроматографічного піка |
Число теоретичних тарілок |
|
Вкажіть метод хроматографічного аналізу, в якому при дослідженні компонентів лікарської субстанції в якості сорбенту використовують гелі з однаковим діаметром пор. |
Молекулярних сит |
Розподільча |
Паперова |
Тонкошарова |
Іонообмінна |