
- •I.Актуальність теми.
- •II. Навчальні цілі заняття.
- •III. Цілі розвитку особистості (виховні цілі):
- •IV. Міждисциплінарна інтеграція
- •V.Зміст теми.
- •II. Порушення проведення імпульсу
- •V. Аритмії при нормальній або порушеній функції кардіостимуляторів різного типу
- •Клас II. Усі бета-адреноблокатори Клас III. Препарати, що блокують калієві каналії
- •Шлуночкова екстрасистолія Крок 1
- •Крок2 Комбіноване лікування:
- •Пароксизмальні тахікардії
- •Невідкладна допомога при ав-вузловій реципрокній тахікардії та її профілактика з урахуванням результатів доказової медицини:
- •I.Лікування ортодромної пт з вузьким комплексом qrs
- •II. Лікування антидромної пт з широким комплексом qrs
- •III. Лікування суправентрикулярної пт з широким комплексом qrs невідомої етіології
- •IV. Лікування суправентрикулярної пт з широким комплексом
- •Купування шлуночкової пароксизмальної тахікардії [Американська асоціація серця, 2002]
- •Фібриляція та тріпотіння передсердь
- •Вибір проведення медикаментозної терапії та електричної кардіоверсії у хворих з фібриляцією та тріпотінням передсердь
- •Блокатори ав-проведення для зниження чсс при фібриляції передсердь
- •Тріпотіння передсердь
- •Блокади серця
- •Неповна ав блокада II ступеня
- •1. Однопучкові блокади
- •Класифікація кардіоміопатій
- •Види кардіоміопатій [вооз, 1995]:
- •Дилатаційна кардіоміопатія
- •Стандарти діагностичних ЕхоКг-критеріїв дилатаційної кардіоміопатії
- •Тактика лікування резистентної форми дилатаційної кардіоміопатії Крок 1
- •Стандарти критеріїв діагностики гіпертрофічної кардіоміопатії
- •Тактика лікування резистентної форми гіпертрофічної кардіоміопатії Крок1
- •Рестриктивна кардіоміопатія
- •Міокардити
- •Стандарти критеріїв діагностики міокардиті
- •Стандарти лікування міокардитів Крок 1
- •Крок з Лікування серцевої недостатності:
- •Класифікація перикардитів (затверджена VI Національним конгресом кардіологів України)
- •Стандарти критеріїв діагностики сухого перикардиту
- •Крок 2 Патогенетичне протизапальне лікування:
- •VI.План та організаційна структура заняття.
- •VII. Матеріали методичного забезпечення заняття
- •VII. 1. Матеріали контролю для підготовчого етапу заняття:
- •VII. 2. Матеріали для контролю заключного етапу:
- •Рекомендована література
- •I.Основна
- •1. Передерій в.Г., Ткач с.М. Основи внутрішньої медицини в 3 т. Підручник.-Київ, 2009. –стор.401-454.
- •II. Додаткова
Невідкладна допомога при ав-вузловій реципрокній тахікардії та її профілактика з урахуванням результатів доказової медицини:
Для лікування пацієнтів з частими та стійкими нападами такої тахікардії, якщо хворі відмовляються від катетерної абляції, надають перевагу застосуванню ААП. Стандартна терапія виключає застосування АК, БАБ і дигоксину.
При лікування пацієнтів без структурної патології міокарда, які резистентні до препаратів, що сповільнюють АВ-провідність (АК, БАБ, дигоксин),надають перевагу ААП І С класу пропафенону та флекаїніду.
У переважній більшості таких випадків ААП III класу аміодарон і соталол не застосовують.
ААП ІА класу хінідин, прокаїнамід (новокаїнамід) та дизопірамід застосовують обмежено, оскільки їх потрібно призначати тривало, вони характеризуються помірною ефективністю та аритмогенною дією.
При профілактичному застосуванні АК, БАБ і дигоксину у хворих з AB-Jвузловою реципрокною тахікардією отримані такі результати: РКД невеликої групи пацієнтів показало, що пероральне застосування верапамілу в дозі 360-1 480 мг добу зменшує кількість і тривалість нападів. Тенденція до більш вираженого позитивного ефекту спостерігалась при застосуванні високих доз верапамілу.
Дигоксин (0,375 мг/добу), верапаміл (240 мг/добу) і проранолол (240 мг добу), що застосовувались перорально при рандомізованому дослідженні у 11 хворих, мали однакову ефективність.
Віддалений ефект перорального застосування ААП флекаїніду при цій аритмії був вивчений у відкритому дослідженні. Флекаїнід у дозі 200-і 300 мг добу повністю запобігає виникненню ПТ у 65% пацієнтів. У проведені них декількох рандомізованих подвійних сліпих дослідженнях підтверджена ефективність флекаїніду в профілактиці пароксизмів, що призвело також дозбільшення інтервалів між нападами. Однак флекаїнід протипоказаний naцієнтам з структурними захворюваннями серця. Препарати І С класу частої поєднували з БАБ з метою підвищення ефективності та зменшення ризику АВ-проведення 1:1 у випадку виникнення ТП. Флекаїніду притаманна більша ефективність при постійній терапії, ніж верапамілу.
ААП І С класу пропафенон також ефективний, що встановлено при плацебо-контрольованому дослідженні.
ААП III класу соталол в РКД у хворих з такою аритмією зменшував частоту нападів тахікардії, адофетилід у дозі 500 мг 2 рази на день зменшив кількість нападів на 50% протягом 6 міс. У іншому відкритому дослідженні аміодарон при внутрішньовенному введенні (5 мг/кг більше 5 хв) купував напад у 8 із 9 хворих. Препарат безпечний при органічних захворюваннях серця і зниженні ФВ ЛШ.
Невідкладна допомога при суправентрикулярній ПТ зі стабільною гемодинамікою.
Крок 1
Вагусні проби (масаж каротидного синусу, проба Вальсальви, викликання блювотного рефлексу, присідання навпочіпки, пальцевий масаж прямої кишки)
Крок 2 а
Аденозин вводять в/в струминно впродовж 1-3 с у початковій дозі 6 мг. Якщо впродовж 1-2 хв ритм не відновився, доцільно ввести другу дозу (12 мг), при необхідності через 1-2 хв вводиться третя доза (також 12 мг)
Крок 2 б
При відсутності ефекту вводять верапаміл спочатку в дозі 2,5-5 мг в/в упродовж 2 хв, потім доцільно застосовувати препарат перорально 240 мг добу. Однак верапаміл не можна використовувати в лікуванні тахікардії невідомої етіології з широким комплексом QRS
Крок З
Застосування седативнихзасобів:
триазолам — 0,125-0,25 мг;
альпрозолам — 0, 25 мг;
лорзепам — 1 мг
Крок 4
У лікуванні використовують також дигоксин, пропранолол, однак верапаміл та аденозин більш ефективні.
Новий БАБ есмолол при в/в введенні такий же ефективний, як верапаміл. Не можна поєднувати верапаміл з БАБ (спричиняють брадикардію і навіть асистолію)
Крок 5
Якщо при суправентрикулярній ПТ гемодинаміка нестабільна, то негайно проводять синхронізовану кардіоверсію
При введенні розчину АТФ на фоні прийому БАБ може виникати ризик перехідного пригнічення синусового вузла з розвитком важкої брадикардії і навіть асистолії після купування ектопічного ритму. Може також спостерігатись непередбачений ефект впливу АТФ на тонус судин у хворих з вазоспастичною стенокардією з можливим розвитком важкого ангінозного нападу. У випадку розвитку затяжного нападу стенокардії на тлі застосування АТФ антагоністом його є теофілін.
Верапаміл слід призначати тільки у випадках тахікардії з вузьким комплексом QRS. Призначення цього препарату при аберантних тахікардіях, коли причина аберації не встановлена, може викликати фатальною помилкою, оскільки при антидромній ПТ з подовженим комплексом QRS верапаміл не показаний.
Отже, комбінація верапамілу з БАБ може спричинити важку брадикардію, артеріальну гіпотензію і навіть асистолію, а введення антагоніста кальцію дилтіазему з БАБ є більш безпечним.
Стандарти лікування ортодромної та антидромної суправентрикулярної пароксизмальної тахікардії на тлі синдрому WPW