МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ

"ПЯТИГОРСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ АКАДЕМИЯ РОСЗДРАВА"

КАФЕДРА ТЕХНОЛОГИИ ЛЕКАРСТВ.

КУРСОВАЯ РАБОТА №8

ПО АПТЕЧНОЙ ТЕХНОЛОГИИ НА ТЕМУ:

Технология порошков с труднопорошкуемыми и красящими лекарственными веществами

Выполнил: студент(ка) курса

________________________

________________________

Пятигорск, 2012 г.

План

1. Введение.

2. Литературный обзор.

2.1 порошки как лекарственная форма и дисперсная система,

2.2. классификация порошков по составу, медицинскому применению, способу выписывания.

2.3. влияние степени дисперсности на их терапевтическую эффективность.

2.4. основные технологические стадии приготовления порошков.

2.5. средства малой механизации, используемые при изготовлении порошков.

2.6. Особенности приготовления порошков с труднопорошкуемыми и красящими веществами. Номенклатура труднопорошкуемых и красящих веществ.

2.7. Упаковка, хранение контроль, качества.

3. Экспериментальная часть.

3.1. Проанализируйте экстемпоральную рецептуру аптеки. Определите удельный вес порошков с труднопорошкуемыми и красящими веществами в экстемпоральной рецептуре аптеки.

3.2. Приведите список наиболее часто встречающихся в рецептур аптек прописей порошков с труднопорошкуемыми и красящими веществами (не менее 10). Опишите по эталону 5 прописей.

3.3. Опишите использование полуфабрикатов, внутриаптечных заготовок..

Выводы и рекомендации по совершенствованию технологии порошков в аптеке.

Литература.

1. Введение.

Порошки — древнейшая лекарственная форма, употреблявшаяся еще за 2500—3000 лет до нашей эры и не утратившая значения до настоящего времени. Исследования экстемтпоральной рецептуры показали, что в форме порошков прописывается весьма большое количество разнообразных лекарственных веществ. В современной рецептуре порошки составляют от 20 до 40% в зависимости от специфики рецептуры того или иного города (района, области, края), а в среднем около 30%. Многие прописи порошков приготавливаются в заводских условиях. [ ]

Целью данной курсовой является изучение литературных данных о порошках как лекарственной форме, их классификации, составу, преимуществам и недостаткам порошков перед другими лекарственными формами, уделить внимание особенности приготовления порошков с труднопорошкуемыми и красящими веществами, ознакомиться с номенклатурой труднопорошкуемых и красящих веществ. При прохождении практики по аптечной технологии лекарств проанализировать экстемпоральную рецептуру, определить удельный вес порошков данной группы, сделать выводы и рекомендации по совершенствованию технологии порошков в аптеке. [ ]

2. Порошки как лекарственная форма и дисперсная система.

Согласно определению ГФ XII, порошки - твердая лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельченных веществ и обладающая свойством сыпучести. [ ]

Порошки представляют собой свободные всестороннедисперсные системы без дисперсионной среды с мелкодисперсными частицами разного размера и формы. В некоторых случаях в порошки вводят жидкие компоненты, но в количествах, не нарушающих их сыпучесть. [ ]

Преимущества порошков связаны с:

1) эффективностью, связанной с тонким измельчением лекарственных веществ;

2) несложностью изготовления по сравнению с таблетками, пилюлями;

3) портативностью и большей устойчивостью при хранении по сравнению с жидкими лекарственными формами;

4) универсальностью состава, могут входить неорганические и органические вещества, в том числе порошки растительного и животного происхождения, а также небольшие количества жидких и вязких веществ.

Порошки имеют и ряд недостатков:

1) более медленное по сравнению с растворами действие лекарственных веществ, так как последние в порошках, прежде чем всосаться, должны раствориться; некоторые вещества могут изменять свойства под влиянием окружающей среды: а) терять кристаллизационную воду, например натрия сульфат, натрия тетраборат и др.; б) поглощать углерода диоксид из воздуха, превращаясь в другие соединения. Например, магния оксид переходит в магния карбонат; в) изменяться под действием кислорода воздуха (окисление кислоты аскорбиновой), влаги (отсыревание анальгина, амидопирина, экстракта красавки сухого);

3) некоторые лекарственные вещества в форме порошков оказывают раздражающее действие на слизистую оболочку (калия и натрия бромиды), которое не наблюдается при их применении в виде растворов;

4) вещества с горьким вкусом, пахучие и красящие неудобны и неприятны для приема. Такие порошки отпускают больному в капсулах.

Некоторые из перечисленных недостатков могут быть легко устранены за счет соответствующей упаковки порошков.

ГФ XI предъявляет к порошкам следующие требования: сыпучесть, однородность, допустимые нормы отклонения в массе отдельных доз, цвет, вкус, запах, упаковка и оформление, соответствующие входящим в состав ингредиентам. По указанию ГФ XI порошки должны быть однородными при рассмотрении невооруженным глазом и иметь размер частиц не более 0,16 мм, если нет других указаний в частных статьях. Порошки, применяемые для лечения ран, поврежденной кожи и слизистых оболочек, а также порошки для новорожденных и детей до 1 года должны быть стерильными и готовиться в асептических условиях. Величина частиц - 0,1 мм. [ ]

Фармацевтическая промышленность выпускает лекарственные вещества с размером кристаллов от 70 до 1000 мкм, поэтому многие вещества требуют дополнительного измельчения в процессе изготовления порошков. [ ]