
- •Курс лекцій з зоології безхребетних для студентів з поглибленим вивченням біології
- •Тема 1. Основні риси та походження. Багатоклітинних. Тип Губки…………………………………………………………… 3
- •Тема 2. Тип Кишковопорожнинні…………………………………………8
- •Тема 3. Клас Сцифоїдні медузи…………………………………………..14
- •Модуль II. Підцарство Багатоклітинні. Тип Губки. Тип Кишковопорожнинні
- •Тема 1. Основні риси та походження. Багатоклітинних. Тип Губки. План
- •1. Основні риси Багатоклітинних.
- •2. Гіпотези походження Багатоклітинних.
- •3. Особливості організації Губок.
- •Будова і життєві функції
- •Класифікація губок
- •4. Поширення і практичне значення основних представників типу.
- •Тема 2. Тип Кишковопорожнинні. План
- •1. Загальна характеристика морфо-екологічних форм.
- •2. Клас Гідроїдні. Морфофізіологічна характеристика Гідроїдних.
- •Тема 3. Клас Сцифоїдні медузи. План
- •Особливості будови і фізіології.
- •2. Життєвий цикл медуз
- •Життєвий цикл сцифоїдних на прикладі медузи Aurelia aurita
- •Сцифістоми медуз роду Aurelia
- •Харчування
- •Таксономія
- •Коралові поліпи. Морфофізіологічна характеристика різних груп коралів.
- •Коралові рифи.
Міністерство освіти і науки України
Вищий комунальний навчальний заклад Сумської обласної ради
«Лебединське педагогічне училище імені А.С. Макаренка»
Курс лекцій з зоології безхребетних для студентів з поглибленим вивченням біології
Лебедин 2010
Зміст
Модуль II. Підцарство Багатоклітинні. Тип Губки. Тип Кишковопорожнинні……………………………………………………………3
Тема 1. Основні риси та походження. Багатоклітинних. Тип Губки…………………………………………………………… 3
Тема 2. Тип Кишковопорожнинні…………………………………………8
Тема 3. Клас Сцифоїдні медузи…………………………………………..14
Словник термінів………………………………………………………….22
Модуль II. Підцарство Багатоклітинні. Тип Губки. Тип Кишковопорожнинні
Тема 1. Основні риси та походження. Багатоклітинних. Тип Губки. План
1. Основні риси Багатоклітинних.
2. Гіпотези походження Багатоклітинних.
3. Особливості організації Губок.
4.Поширення і практичне значення основних представників типу.
1. Основні риси Багатоклітинних.
Основними еволюційними особливостями будови багатоклітинних є:
багатоклітинність;
симетрія (радіальна, двобічна);
диференціювання клітин за будовою та функціями;
поява клітин, спеціалізованих для розмноження.
Тварини, що належать до підцарства Багатоклітинні, характеризуються такими спільними ознаками:
тіло складається з великої кількості клітин та їх похідних (різні види міжклітинної речовини);
клітини втратили свою індивідуальність, вони диференційовані, об'єднані в тканини, органи та системи органів, які виконують різні функції;
їм властивий онтогенез - індивідуальний розвиток, який розпочинається переважно із заплідненої (іноді незаплідненої) яйцеклітини, що дробиться на велику кількість бластомерів з подальшим їх диференціюванням на зародкові листи та зачатки органів.
2. Гіпотези походження Багатоклітинних.
Єдиної точки зору серед вчених щодо походження багатоклітинних не існує. Найбільш загальновизнаними є дві гіпотези походження: гіпотеза гастреї Е. Геккеля (1874) та гіпотеза фагоцители І. Мечникова (1886).
Е. Геккель стверджував, що віддаленим предком багатоклітинних була кулеподібна колонія джгутикових одноклітинних. Спираючись на дані ембріології, Е. Геккель вважав, що в процесі еволюції спочатку виникли одноклітинні амебоподібні організми - цитеї, які об'єдналися в колонії - бластеї, що плавали в товщі води за допомогою джгутиків. Згодом одна частина колонії впиналася всередину, і таким чином виникав двошаровий організм із кишечною порожниною, що відкривалася назовні ротом - гастрея. Аналогічно при розвитку зародка із заплідненої яйцеклітини спочатку розвивається шляхом дроблення багатоклітинна одношарова стадія - бластула, потім шляхом впинання її стінок утворюється двошарова гаструла. Тому ця точка зору одержала назву гіпотези гастреї. Такий гіпотетичний предок - гастрея - плавав за допомогою джгутиків, які мав зовнішній шар клітин, а внутрішній вистилав кишечник і виконував функцію травлення. Цей предок розмножувався статевим шляхом і дав початок багатоклітинним організмам. Подібну будову мають кишковопорожнинні, від яких, на думку Геккеля, виникли всі інші багатоклітинні.
І. Мечников, вивчаючи онтогенез нижчих багатоклітинних, помітив, що їх ентодерма утворюється не шляхом впинання зовнішнього шару, а внаслідок проникнення окремих клітин у порожнину бластули. З них і розвивається спочатку нещільний, а потім більш щільний внутрішній шар. І. Мечников, як і Е. Геккель, вважав, що Багатоклітинні розвинулись із колонії джгутикових. Однак утворення внутрішнього шару відбулося не шляхом впинання зовнішнього шару, а внаслідок заповзання окремих клітин стінки колонії в її порожнину. Цей процес був пов'язаний із внутріклітинним травленням (фагоцитозом), яке й здійснювали окремі клітини, що проникали в порожнину колонії. Тому І. Мечников і назвав гіпотетичного предка багатоклітинних фагоцителою.
Отже, спільним для обох гіпотез є те, що предковою групою багатоклітинних визнаються колоніальні джгутикові. Від фагоцителоподібних предків, на думку Мечникова, походять губки та кишковопорожнинні.
Подальшого розвитку гіпотеза фагоцители набула в працях А.В. Іванова. Він припускає, що від тих нащадків фагоцители, які перейшли до сидячого способу життя, походять губки; частина фагоцителоподібних тварин зберегла плаваючий спосіб життя, у них розвинулись м'язи, нервова система, рот. Вони дали початок двом групам тварин - первинним кишковопорожнинним і плоским червам.
Однак слід зазначити, що на питання щодо походженняя багатоклітинних організмів не існує однозначної відповіді, і в наші дні вчені продовжують дослідження в цьому напрямку.