
- •Лекция 13. Карбидное топливо.
- •13.1. Сравнительная оценка перспективных видов топлива для реакторов на быстрых нейтронах.
- •13.2. Карбиды урана.
- •13.3. Получение карбидов урана.
- •13.3.1. Карботермический метод с диоксидом урана.
- •13.3.2. Получение uc с использованием металлического урана.
- •Газовой карбидизацией.
- •13.4. Изготовление сердечников из uc.
- •13.5. Карбиды плутония.
- •Р ис.8. Часть диаграммы состояния системы Pu – c .
- •Кристаллические структуры карбидов плутония.
- •13.6. Получение монокарбида плутония.
- •Состав PuC, полученного карботермическим методом в аргоне.
- •13.7. Изготовление сердечников твэлов из PuC.
- •13.8. Смешанные карбиды урана и плутония.
- •C атомным содержанием углерода 0 – 60 %.
- •Карбидов урана и плутония от содержания Pu2c3 в (u,Pu)2c3. - после литья; - после отжига при 1600с.
- •13.9. Получение (u,Pu)c и сердечников твэлов из него.
- •Влияние температуры спекания на плотность карбида
13.5. Карбиды плутония.
Плутоний образует четыре карбида стехиометрического состава: Pu3C2, PuC, Pu2C3 и PuC2. На рис.8 представлена часть диаграммы состояния системы Pu – C до атомного содержания С, равного 60%. Карбид плутония состава Pu3C2 устойчив только в низкотемпературной области. При температуре 558С он распадается на PuC и металлический Pu. Для образования Pu3C2 необходимо очень медленно понижать температуру слитка сплава Pu и С с атомным содержанием С = 40%. При быстром охлаждении из-за медленных диффузионных процессов протекания реакции не наблюдается образование Pu3C2. Кристаллическая структура этого карбида не расшифрована. В литературе карбид Pu3C2 часто обозначают как -фазу. Pu3C2 не используется для изготовления ядерного топлива.
Р ис.8. Часть диаграммы состояния системы Pu – c .
- однофазные сплавы;
- двухфазные сплавы
Монокарбид плутония PuC образуется по перитектической реакции при 1654С. PuC является нестехиометрическим соединением с дефицитом атомов углерода. Имеет довольно протяженную область гомогенности, границы которой находятся в интервале атомного содержания C = 45-47%, т.е. от PuC0,84 до PuC0,92. Границы гомогенной области изменяются с температурой. PuC имеет кубическую гранецентрированную решетку, период которой изменяется от 4,95820,0003Å до 4,97370,0003Å.
Полуторный карбид состава Pu2C3 образуется по перитектической реакции при 2050С, существует как соединение стехиометрического состава с небольшой областью гомогенности. Имеет объемно-центрированную кубическую решетку с периодом от 8,12580,0003Å для сплавов, более бедных углеродом, до 8,13170,0003Å для сплавов, более богатых углеродом. Полуторный карбид в тех или иных количествах всегда присутствует в монокарбиде плутония.
Дикарбид плутония PuC2 устойчив в узком интервале высоких температур от 1800С до 2250С. Свойства его не изучены и практического значения он не имеет.
В табл.2 представлены обобщенные данные по кристаллической структуре карбидов плутония.
Таблица 2.
Кристаллические структуры карбидов плутония.
Соеди- нение |
Число формульных единиц на ячейку |
Тип решетки |
Параметр решетки, Å |
Плотность, г/см3 |
|
Расчет-ная |
По плутонию |
||||
Pu3C2 -фаза |
- |
Не расшифрована |
- |
15,30 |
- |
PuC |
4 |
гранецентрированная кубическая |
От 4,95820,0003 до 4,97370,0003 |
13,600 |
12,90 |
Pu2C3 |
8 |
Объемно-центрированная Кубическая |
от 8,12580,0003 до 8,13170,0003 |
12,700 |
11,70 |
PuC2 |
- |
Не расшифрована |
- |
- |
- |
Таким образом, практическое применение для изготовления ядерного топлива имеет лишь монокарбид плутония. Полуторный карбид плутония Pu2C3 часто присутствует в PuC, однако не оказывает существенного влияния на свойства и поведение PuC как ядерного топлива. Поэтому в дальнейшем будет рассмотрены методы получения и свойства только PuC.