В. Повышается

172. Особенности структуры, обуславливающие возможность гидролитического разложения у пилокарпина гидрохлорида :

А. Имеются

Б. Не имеются

173. С раствором натрия гидроксида окрашенные соединения образует:

А. Бутадион

Б. Фурацилин

В. Резорцин

Г. Анестезин

Д. Антипирин

174. Реакция кислотного гидролиза используется при подлинности

подлинности:

А. Дибазола

Б. Пилокарпина гидрохлорида

В. Анальгина

Г. Новокаина

Д. Сульфацила – натрия

175. Препараты органических соединений растворимы в воде, кроме :

А. Барбитал – натрия

Б. Этаминат – натрия

В. Гексенала

Г. Фенобарбитала

176. При титровании димедрола методом ацидиметрии в неводной среде добавляют ацетат ртути II для :

А. Создания среды

Б. Связывания хлорид- ионов

В. Усиления основных свойств

Г. Усиления кислотных свойств

177. Ядром хинуклидина является гетероциклическая структура :

А. Б.

В. Г.

178. При выполнении реакции подлинности на пероксид водорода используют реактивы:

А. Калия дихромат, серная кислота б. Калия дихромат, серная кислота, хлороформ

В. Эфир, серная кислота, калия дихромат

Г. Бензол, серная кислота, калия дихромат

179. При прямом и заместительном титровании пероксида водорода в качестве титрантов используют:

А. Растворы : калия перманганата и натрия тиосульфата

Б. Растворы : иода и натрия тиосульфата

В. Растворы : калия бромата и натрия тиосульфата

Г. Растворы: калия перманганата и иода в растворе калия иодида

180. Для получения азокрасителя лекарственных средств, содержащих первичную ароматическую аминогруппу используют реактивы:

А. Раствор соляной кислоты, раствор натрия нитрита

Б. Раствор соляной кислоты, натрия нитрита,  - нафтола щелочной

В. Раствор соляной кислоты, раствор азотистой кислоты, натрия нитрит,  - нафтол щелочной.

181. Для выполнения отличительной реакции на барбитураты кислой формы необходимы реактивы:

А. 1 % раствор натрия гидроксида, раствор гидрокарбонатного буфера, раствор меди сульфата II.

Б. Спирт, р- р гидрокарбонатного буфера, р- р меди сульфата II.

В. Р-р гидрокарбонатного буфера, раствор меди сульфата II.

182. Количественное определение лекарственной формы по прописи :

Rp: Sol. Dibazoli 1 % - 10 ml.

Da tales doses 10

Signa. для инъекций

в экспресс- анализе проводят методом :

А. Иодометрии

Б. Комплексономерии

В. Алкалиметрии ( вытеснение )

Г. Ацидиметрии ( вытеснение )

183.Количественное определение новокаина по ГФ проводят методом :

А

. Броматометрии

Б. Нитритометрии

В. Аргентометрии

Г. Кислотно- основного титрования

184. Аскорбиновая кислота в водном растворе с барбиталом натрия :

А. Совместима

Б. Не совместима

185. Гетероцикл пиридин содержится в структуре лекарственного вещества:

А. Б.

В. Г.

186. Реакция Витали - Морена выполняется на лекарственное средство:

А. Теобромин

Б. Кодеин

В. Димедрол

Г. Атропина сульфат

Д. Эфедрина гидрохлорид

187.При количественном анализе лекарственной формы по прописи :

Rp: Sol. Kalii iodidi 3 % - 10 ml.

Da . Signa. по 2 капли 3 раза в день в оба глаза

на титрование теоретической навески лекарственной формы было израсходовано 1,88 мл 0,1 N раствора серебра нитрата.

Сделайте заключение о качестве лекарственной формы по допущен-ному отклонению : ( Т = 0,0166 )

А. приготовлено удовлетворительно

Б. приготовлено неудовлетворительно.

188. При количественном анализе лекарственной формы по прописи :

Rp: Sol. Sulfacyli-natrii 20 % - 10 ml.

Da . Signa. по 2 капли 3 раза в день в оба глаза

Сделайте заключение о качестве лекарственной формы по допущенному отклонению, если n = 1,3726

А. приготовлено неудовлетворительно

Б. приготовлено удовлетворительно.

189.При количественном анализе лекарственной формы по прописи :

Rp: Sol. Chinini hydrochloridi 1 % - 10 ml.

Da . Signa. по 3 капли 3 раза в день в оба глаза

на титрование теоретической навески было израсходовано 1,44 мл 0,02 Н раствора едкого натра.

(Т_{0,1N NaOH / хинина г/х} = 0,03969 ).

А. приготовлено удовлетворительно.

Б. приготовлено неудовлетворительно.

190.При анализе лекарственной формы по прописи :

Rp: Sol. Novocaini 10 % - 180 ml.

Da . Signa. для электрофореза

Сделайте заключение о качестве лекарственной формы по

допущенному отклонению, если n = 1,3548

А. приготовлено удовлетворительно

Б. приготовлено неудовлетворительно.

191. Легко растворим в воде:

А. анальгин

Б. кислота бензойная