Обов’язки керівників практики від кафедри фармацевтичної хімії

1. Провести організаційно-методичні збори зі студентами академічних груп з питань проходження виробничої практики та виконання курсових робіт.

2. Здійснювати керівництво практикою, контролювати дотримання студентами графіку виходу на роботу та плану проходження виробничої практики. Про виявлені порушення доповідати в деканат та відділ виробничої практики.

3. Надавати консультативну допомогу студентам в оформленні щоденників виробничої практики та у виконанні курсових робіт.

4. Здійснювати перевірку оформлення щоденників виробничої практики студентів.

5. Перевірити наявність та відповідність звітної документації програмі практики та методичним рекомендаціям. Провести модульний контроль знань студентів з виробничої практики.

Зміст виробничої практики зі стандартизації, контролю якості та сертифікації лікарських та парфумерно-косметичних засобів

Змістовий модуль 1. Виробнича практика зі стандартизації, контролю якості та сертифікації лікарських та парфумерно-косметичних засобів.

Тема 1. Ознайомлення з організацією роботи провізора-аналітика аптеки (спеціаліста лабораторії Держлікслужби, спеціаліста сертифікованої лабораторії зі стандартизації, контролю якості та сертифікації парфумерно-косметичних засобів), вивчення чинних наказів та інших нормативних документів, що регламентують контроль якості лікарських та парфумерно-косметичних засобів. Проходження інструктажу з техніки безпеки.

Тема 2. Організаціявхідного контролю якості лікарських засобів, які надходять в аптеку: візуальний контроль кожної серії ліків, наявність сертифікату якості, перевірка відсутності досліджуваної серії лікарських засобів в приписах Держлікслужби щодо їх фальсифікації або невідповідності нормативним вимогам. Характеристика зазначених в сертифікатах якості хімічних та фізико-хімічних методів аналізулікарських засобів.

Тема 3. Організація внутрішньоаптечного контролю якості твердих та сипучих лікарських форм. Експрес-аналіз виготовлених за індивідуальними рецептами та вимогами лікувальних закладів твердих та сипучих лікарських форм в умовах аптеки.

Тема 4. Організація внутрішньоаптечного контролю якості м’яких (мазі, пасти, креми, лініменти тощо)та рідких (мікстури, розчини для зовнішнього застосування) лікарських форм. Експрес-аналіз виготовлених за індивідуальними рецептами та вимогами лікувальних закладів м’якихта рідкихлікарських форм в умовах аптеки.

Тема 5. Організація внутрішньоаптечного контролю якості лікарських форм для ін’єкцій, виготовлених за індивідуальними рецептами та вимогами лікувальних закладів. Експрес-аналіз лікарських форм для ін’єкцій.

Тема 6. Організація внутрішньоаптечного контролю якості офтальмологічних лікарських засобів (очні краплі, очні примочки, м'які очні засоби, порошки для приготування очних крапель і примочок), виготовлених за індивідуальними рецептами та вимогами лікувальних закладів. Експрес-аналіз офтальмологічних лікарських засобів.

Тема 7. Стандартизація та контроль якості парфумерно-косметичних засобів. Характеристика зазначених в сертифікатах відповідності косметичного засобу хімічних та фізико-хімічних методів його аналізу.

Тема 8. Підсумковий модульний контроль.