Аномалии развития дыхательной системы
Атрезия хоан — одно- или двустороннее закрытие задних отверстий носовых ходов.
Трахеопищеводный свищ развивается при дефектном формировании трахеопищеводной перегородки.
Ларингомаляция. Недоразвитие гортани — наиболее частая причина стридора у младенцев. Гортань имеет аномально малые размеры, её структуры (особенно надгортанник) характеризуются патологической мягкостью.
Диафрагмальные грыжи — перемещение органов брюшной полости в грудную через дефект в диафрагме.
Врождённая долевая эмфизема возникает в результате патологии развития дыхательных путей или альвеол, что приводит к разрыву альвеол и бронхиол и острому вздутию поражённой доли, занимающей всю плевральную полость.
Персистирование плодного кровообращения (персистирующая лёгочная гипертензия новорождённых) — заболевание доношенных детей, перенёсших острую или хроническую внутриутробную гипоксию.
Артериовенозная аневризма лёгких — наличие прямого сообщения между артериями и венами внутри лёгкого, что приводит к сбросу крови в обход капиллярного русла (внутрилегочный шунт справа-налево). Обычно дефект расположен в нижних долях лёгкого.
Агенезия, аплазия и гипоплазия лёгкого:
агенезия — отсутствие лёгкого вместе с главным бронхом;
аплазия — отсутствие ткани лёгкого при наличии рудиментарного главного бронха;
гипоплазия — имеются главный и долевые бронхи, оканчивающиеся функционально несовершенным рудиментом, лёгочная ткань недоразвита.
Бронхогенные кисты выстланы эпителием бронхов, могут располагаться в средостении и в лёгких.
Лёгочная секвестрация. Иногда происходит образование кистеобразных скоплений нефункционирующей лёгочной ткани, не сообщающихся с трахеобронхиальным деревом (чаще образования расположены в нижней левой доле, а иногда и за пределами лёгких). Функционально неактивные секвестры кровоснабжаются от артерий, чаще отходящих от аорты.
