Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Нарушение ритма.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
1.52 Mб
Скачать

I.Лікування ортодромної пт з вузьким комплексом qrs

Крок 1

  1. Вагусні проби (проба Вальсальви, масаж каротидного синуса, викли­ кання блювотного рефлексу, занурювання лиця в холодну воду)

  2. АТФ — 10-30 мг або аденозин (аденокор) — 6-12 мг в/в болюсно впро­ довж 1-3 с (блокує калієві канали)

Крок 2 а

Підвищення рефрактерного періоду допоміжних провідних шляхів серця:

  • аміодарон (кордарон, аритміл) — 300-450 мг в/в струминно;

  • чи соталол (гілукор) — 40 мг в/в струминно

Крок 2 б

Застосування ААПІСІА класів:

  • пропафенон (пропанорм, ритмонорм) — 1-2 мг/кг маси тіла в/в струминно;

  • дизопірамід — 150 мг в/в струминно;

  • новокаїнамід — 0,5-1 г в/в струминно

Крок З

При частих нападах тахікардії проводять абляцію, деструкцію та хірургічне перерізання допоміжних провідних шляхів серця

II. Лікування антидромної пт з широким комплексом qrs

Крок 1

  1. Вагусні проби

  2. АТФ вводити небезпечно, оскільки після його застосування може ви­ никати ФШ

Крок 2

Підвищення рефрактерного періоду допоміжних провідних шляхів серця:

  1. Пропафенон — 1-2 мг/кг в/в струминно впродовж 10 хв

  2. Дизопірамід — 150 мг в/в струминно

  3. Новокаїнамід — 0,5-1 г в/в струминно

Крок З

При частих і резистентних до лікування нападах тахікардії проводиться абляція, деструкція і хірургічне розрізання допоміжних провідних шляхів серця. Хворим з антидромною ПТ з широким комплексом QRS проводити негайну катетерну абляцію недоцільно

III. Лікування суправентрикулярної пт з широким комплексом qrs невідомої етіології

  1. Новокаїнамід — 0,5-1,0 г в/в струминно

  2. Соталол (гілукор) — 40 мг в/в струминно

  3. Аміодарон (кордарон, аритміл) — 300-450 мг струминно

IV. Лікування суправентрикулярної пт з широким комплексом

QRS невідомої етіології у хворих з дисфункцією ЛШ

Крок 1

  1. Аміодарон (див. вище)

  2. Лідокаїн до 1 г/добу

Крок 2

лектрична кардіоверсія

Шлуночкова пароксизмальна тахікардія

Причини виникнення поліморфної ШТ:

  1. ІХС та інші захворювання міокарда.

  2. Синдром подовженого інтервалу Q-T, обумовлений патологією білка іонів 1C -каналів, рідше Na+ -каналів.

  3. Синдром Бругада, обумовлений дефектом №+-каналів, який призводить до різнобічності потенціалу дії в товщі міокарда і однонаправленого блоку. При ньому відбувається підйом сегмента ST у відведеннях V,-V3 за рахунок зниження потенціалу дії в епікарді та розвиток БПНПГ, подовження інтервалу Q-T (у 50% хворих) та розвиток ШТ або «пірует»-тахікардії, ФШ.

  4. Синдром укороченого інтервалу Q-T супроводжується частим виникнен­ ням РСС (внаслідок ШТ і ФШ або ФП і ТП). В основі синдрому лежить дефект генів, в результаті чого відбувається вкорочення 2-ї і 3-ї фази висхідного калі­ євого току в трьох типах клітин (ендо-, міо і перикардіальних).

  5. Вплив деяких препаратів. Виникненю «пірует»-тахікардії сприяє прийом ААП, які подовжують тривалість інтервалу Q-T і володіють проаритмогенною дією (ААП І С і НІ класів, антигістамінні препарати, антибіотики макроліди, фторхінолони, симпатоміметики, бронходилататори, серцеві глікозиди, кока­ їн, антидепресанти, нейролептики, протигрибкові та протималярійні препара­ ти — всього 200 препаратів)