21.Гипоталамо-гипофизарная система: срединное возвышение, первичная капиллярная сеть, воротные сосуды, вторичная капиллярная сеть, гипоталамо-гипофизарный тракт, нейрогемальные синапсы:

Медиальное возвышение (eminentia medialis) является нейрогемальным органом гипоталамо-аденогипофизарной системы. Оно образовано эпендимой, отдельные глиальные клетки которой дифференцируются в танициты (tanicyti), отличающиеся разветвленными отростками, контакти¬рующими с клубочками первичной капиллярной сети портальной системы гипоталамо-гипофизарного кровообращения. В гипоталамо-аденоги- пофизарной системе аккумулируются аденогипофизотропные нейро¬гормоны — нейротрансмиттеры (либерины и статины), вырабатываемые в мелкоклеточных ядрах среднего и заднего отделов гипоталамуса, которые затем поступают в портальную систему гипофиза. В гипоталамо-нейро- гипофизарной системе аналогичным нейрогемальным органом ока-зывается нейрогипофиз (задняя доля гипофиза), где аккумулируются нона- пептидные нейрогормоны (вазопрессин — антидиуретический гормон и ок- ситоцин), вырабатываемые в крупноклеточных ядрах переднего отдела ги¬поталамуса, в дальнейшем выделяемые в кровь.

22.Трансплантация супрахиазматических ядер и медиальной преоптической области гипофиза при нарушениях суточных ритмов и половой функции.

Имплантация ткани преоптической области, взятой от нормальных плодов мышей и содержащей синтезирующие активные гонадотропин-релизинг гормоны нейроны, значительно повышает уровень лютеинизирующего гормона и устраняет гипогонадизм у гипогонадальных самцов мутантных мышей. Предполагается, что пересаженные нейроны, синтезирующие гонадотропин-релизинг гормоны, могут интегрироваться в гонадотропин-релизинг гормон «пульсовой генератор», который может поддерживать близкую к норме генерацию лютеинизирующего гормона, приводящего к росту семенников и продукции стероидов.

При трансплантации медианной преоптической области новорожденных самцов крыс в ту же область однопометных самок трансплантаты приживаются в 89% случаев. Введение тестостерона после пересадки вызывает образование в яичниках множества фолликулов. По истечении 90-100 суток после трансплантации самок-реципиентов овариэктомируют. Через 6 месяцев после трансплантации у них усиливается и самочное и самцовое половое поведение, даже если они не получали тестостерон.

После трансплантации эмбриональной ткани медианной преоптической области от нормальных мышей мышам-самцам мутантной линии с признаками гипогонадизма (отсутствие продукции гипоталамического гонадотропин-высбождающего, лютеинизируюшего и фолликулостимулирующего гормонов, незрелые половые органы и неопустившиеся в мошонку малые семенники) активируется продукция гонадотропин-высвобождающего гормона, семенники увеличиваются в объеме и опускаются в мошонку и в них происходит нормальный сперматогенез.

Окончательная дифференцировка мозга млекопитающих после рождения определяется уровнем женских и мужских половых гормонов. Если мозг самки в критический период подвергнуть действию тестикулярных гормонов, то происходит маскулинизация половой дифференцировки мозга, и в результате развивается мужское половое поведение во взрослом состоянии. Стереотаксическая двусторонняя трансплантация медианной преоптической области новорожденных самцов в эту же область новорожденных самок одного помета через 6 месяцев приводит к отчетливой маскулинизации полового поведения.

Через 2 месяца после трансплантации от плодов нормальных мышей преоптической области в III желудочек взрослых мышей hpg с врожденным гипогонадизмом (недостаток гипоталамического гонадотропин-релизинг фактора, незрелые репродуктивные органы, маленькие семенники в брюшной полости, низкая концентрация гипофизарного и плазматического гонадотропина) трансплантаты содержат нейроны с гонадотропин-релизинг фактором. От этих нейронов в капилляры медианного возвышения врастают гонадотропин-релизинг-положительные волокна. В результате повышения концентрации гипоталамического гонадотропин-релизинг фактора и плазменного гонадотропина увеличиваются и опускаются в мошонку семенники, в которых обнару¬живается нормальное развитие интерстициальных клеток и пол¬ный сперматогенез.

Трансплантация ткани кармана Ратке (зачатка гипофиза) 11-15-суточных эмбрионов в гипоталамус взрослых гипофизэктомированных самок крыс через 30 суток приводит к появлению в крови фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гонадотропных гормонов гипофиза и выработке кортикотропина, тиреотропина и соматотропного гормона органами-мишенями. Трансплантаты развиваются в функциональную аденогипофизарную ткань. Некоторые трансплантаты имеют инвазивный массивный опухолевый рост.

При гомотопической аллотрансплантации нейронов эмбриональной преоптической области старым крысам-самцам Long-Evans через месяц после трансплантации отмечается увеличение частоты копуляций. Морфологическое исследование семенников через 60 суток после трансплантации ае выявляет изменения объема семенников, высоты эпителия и диаметра се-мявыносящего канала.

Пересадка эмбриональной ткани преоптической области гипоталамуса в III желудочек старых (19-24 месяца) самцов восстанавливает сексуальное поведение - половое возбуждение и копуляторную деятельность, которые угасают с возрастом, увеличивает уровень гонадотропина в гипофизе и плазме.

Показана стимуляция детородного развития трансплантированными в III желудочек эмбриональными нейронами преоптической области, иннервирующими срединное возвышение, секретирующими гонадотропин-освобождающий фактор, у самцов и самок гипогонадальных мышей (стерильных, бесплодных мутантов).

При трансплантации в III желудочек ткани преоптической области эмбрионов мышей взрослым мутантным крысам, у которых отсутствует ген, ответственный за выработку гонадоли-берина, наблюдается рост половых желез и нормализация репродуктивной функции.