Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ТООХ 300. 13-14.rtf
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
6.49 Mб
Скачать
  1. гидратации;

  2. гидролиза;

  3. этерификации;

  4. аммонолиза;

  5. Галогенирования.

188. Реакция этерификации – это реакция:

  1. гидролиза;

  2. образование сложных эфиров

  3. присоединения;

  4. замещения;

  5. гидрирования.

  1. Из перечисленных соединений к сложным эфирам относится:

2) СН3-СН2-О-СН3;

3 )

4) СН3-СН2-СН2ОН;

5 )

  1. Продукт взаимодействия этанола с уксусной кислотой относится к:

  1. фруктовым эфирам;

  2. воскам;

  3. жирам;

  4. моющим средствам;

  5. маслам.

  1. Тристеарат (сложный эфир глицерина и стеариновой кислоты) относится к:

  1. твердым жирам;

  2. жидким жирам (маслам);

  3. синтетическим моющим средствам;

  4. фруктовым эфирам;

  5. маргаринам.

  1. В процессе образования триглицеридов, содержащих три разных кислотных остатка, образуется следующее количество изомеров:

  1. 1;

  2. 2;

  3. 3;

  4. 4;

  5. 6.

  1. Вещества каких классов могут быть изомерны между собой:

  1. спирты и альдегиды;

  2. кислоты и соли;

  3. сложные эфиры и карбоновые кислоты;

  4. спирты и соли;

  5. спирты и кетоны.

194. Какое соединение получится при взаимодействии в присутствии водоотнимающих средств?

1) Этиловый эфир пропионовой кислоты

2) ангидрид пропионовой кислоты

3) простой эфир

4) СО2, Н2О

5) амид пропионовой кислоты

195. Спиртовые свойства ацетоуксусного эфира можно обнаружить:

1) при взаимодействии с серной кислотой

2) при взаимодействии с галогенами

3) при взаимодействии со спиртами

4) при взаимодействии со щелочными металлами

5) при взаимодействии с альдегидами

196. При гидролизе жиров образуются:

1) глицерин и высшие жирные кислоты

2) глицерин и высшие спирты

3) соли и сложные эфиры

4) альдегиды, кетоны, спирты

5) спирты, карбоновые кислоты, простые эфиры.

197. Назвать полученное соединение

1) пропионовая кислота, этилен, NH3

2) этилпропиловый эфир

3) этиламин, -оксипропионовая кислота

4) этиловый эфир -амипропионовой кислоты

5) пентанон – 2, этиламин

198. Продукты гидролиза жира

1) глицерин,ВЖК, фосфорную кислоту

2) глицерин и щелочь

3) высший спирт и ВЖК

4) глицерин и ВЖК

5) глицерин, ВЖК, фосфорную кислоту, азотистое основание

“Оксикислоты”

199. Как правильно назвать вещество, имеющее формулу:

1) -оксипропионовая кислота;

2) -оксимасляная кислота;

3) -оксимасляная кислота

4) метиловый эфир -ацетопропионовой кислоты;

5) -оксимасляная кислота.

200. При нагревании -оксикислоты какое из веществ образуется:

1) лактиды;

2) непредельные углеводороды;

3) лактоны;

4) -оксикислота;

5) -оксикислота.

201. Назовите вещество, полученное на 1 стадии:

1) -оксимасляная кислота;

2) -оксимасляная кислота;

3) 4-оксибутановая кислота;

4) 2-оксибутановая кислота;

5) -оксимасляная кислота.

202. Молочная кислота образуется при молочнокислом брожении по следующему уравнению реакции: С6Н12О6 2СН3 - СН(ОН) – СООН. Вычислите массу молочной кислоты (г), если брожению подверглось 0,6 моль глюкозы:

  1. 108

  2. 112

  3. 116

  4. 135

  5. 137

“Амины”

  1. Определить, какое число первичных, вторичных, третичных аминов соответствует амину состава С4Н11N:

1) 4, 3, 1;

2) 3, 1, 4;

3) 4, 1, 3;

4) 3, 4, 1;

5) 4, 2, 2.

204. Что получится при взаимодействии этиламина с НNО2

1) вода, этен

2) этан, азот

3) азотная кислота и этилен

4) спирт, азот, вода

5) этилен, азот, вода

  1. К какому классу соединений относится вещество, полученное при действии на амины хлороводорода:

1) соль;

2) кислота;

3) эфир;

4) аминокислота;

5) амид.

  1. В эфире массой 40 г растворен анилин массой 1,52 г. Вычислить массовую долю (%) анилина в растворе.

1) 4, 81;

2) 3, 66;

3) 5, 44;

4) 17, 5;

5) 2, 1.

207. Какое вещество содержит функциональную группу –NH2:

  1. нитроглицерин;

  2. анилин;

  3. формальдегид;

  4. фенол;

  5. метилэтилкетон.

  1. Алифатические амины взаимодействуют с:

  1. NaCI;

  2. NaOH;

  3. HCI;

  4. Cu(OH)2;

  5. CI2.

  1. Укажите, какие названия соответствуют соединениям А, В и С в следующей схеме превращений:

бензол А В С

  1. бензолсульфокислота; бензол; 1, 3, 5-трибромбензол;

  2. нитромбензол; анилин; 1, 3, 5-триброманилин;

  3. нитробензол; анилин; 2, 4, 6- триброманилин;

  4. бензолсульфокислота; анилин; 2, 4, 6-триброманилин;

  5. нитробензол; толуол; 1, 3, 5-трибромбензол.

210. Через 10 г смеси бензола и анилина пропустили хлороводород, при этом выпало 1, 3 г осадка. Массовая доля анилина в смеси составляет:

1) 6, 06%;

2) 9, 30%;

3) 9, 48%;

4) 7, 35%;

5) 10, 02%.

211. Какой амин получится в результате превращений СН3-СН2-ОН А Б

  1. метиламин;

  2. этиламин;

  3. пропиламин;

  4. дибутиламин;

  5. правильного ответа нет.

  1. Индуктивный эффект – это:

  1. электроны смещаются к более электроотрицательному атому

  2. электроны отталкиваются от электроотрицательных атомов

  3. ионы водорода (протоны) присоединяются к более электроотрицательному атому

  4. кислородсодержащие вещества присоединяют молекулы воды

  5. галогены уходят от молекул в виде ионов

213. Какая реакция относится к реакции Зинина?

1) взаимодействие аммиака с водой

2) взаимодействие аммиака с синильной кислотой

3) Взаимодействие фенола с азотной кислотой и железом

4) реакция нитробензола с азотной кислотой и цинком

5) реакция резорцина с соляной кислотой с золотом.

214. С помощью какого реагента можно отличить амины (первичные, вторичные, третичные)?

1) H2SO4

2) H2CO3

3) H2O

4) HCl

5) HNO2

215. В какой кислой среде нитросоединения восстанавливаются до:

  1. нитрозосоединений

  2. гидроксиламинов

  3. оксимов

  4. азосоединений

  5. аминов

216. Аминами называются соединения, которые образуются при замещении:

  1. гидроксила карбоксильной группы на аминогруппу

  2. водорода аммиака на углеводородные радикалы

  3. водорода радикала кислоты на аминогруппу

  4. водорода в углеводороде на нитрогруппу

  5. гидроксила на кетонную группу

217. Назовите следующее соединение СН3-NH-CH(CH3)-CH2-CH3:

  1. диэтиламин;

  2. метилизобутиламин;

  3. N-метил-1-этиламин;

  4. метилизопропиламин;

  5. диметилэтиламин.

218. Для реакции СН3NH2 + C2H5Br CH3-NH-CH2-CH3 какой характерен механизм реакции:

  1. SN1;

  2. SN2;

  3. AE;

  4. SR;

  5. E.

“Диазосоединения”

219. Назовите соединения имеющие структуру:

1) фенилдиазогидрат;

2) о-диметиламиноазобензол;

3) п, п - гидразотолуол;

4) фенилдиазогидрат;

5) фенилдиазонийхлорид.

220. Какое из веществ является диазосоединением:

1) ди-втор-бутиламин;

2) диазоаминобензол;

3) дифениламин;

4) 3-метилбутил-2-амин;

5) п-толуидин.

221. Какие из реакции характерны для диазосоединений:

1) азосочетания;

2) замещением азота;

3) электрофильного замещения в ароматическом ядре;

4) с разрывом связи азот-азот;

5) полимеризации

222. Какие характерны пространственные изомеры для диазосоединений:

1) цис-изомер;

2) транс-изомер;

3) син - анти изомер;

4) анти-изомер;

5) конфигурационные.

“Аминокислоты. Белки”

  1. К полифункциональным соединениям не относится:

  1. анилин;

  2. глюкоза;

  3. –аминоуксусная кислота;

  4. монохлоруксусная кислота;

  5. фруктоза.

224. Возможное число изомеров аминобутановой кислоты равно:

  1. 3;

  2. 5;

  3. 7;

  4. 9;

  5. 11.

225. В состав белков входят:

  1. -аминокислоты;

  2. алифатические аминокислоты;

  3. аминокислоты неразветвленного строения;

  4. -аминокислоты;

  5. аминобензойные кислоты.

  1. Процесс денатурации белка сопровождается:

  1. разрушением вторичной, третичной и четвертичной структур;

  2. распадом молекулы белка на исходные аминокислоты;

  3. окислением аминокислот, входящих в состав белков;

  4. разрушение вторичной, третичной структур;

  5. без разрушения третичной структуры.

  1. Качественной реакцией на белок является реакция:

  1. со свежеосажденным гидроксидом меди (II);

  2. с аммиачным раствором оксида серебра;

  3. с азотной кислотой;

  4. СН3MgI;

  5. (CH3)2O.

  1. Пептидной связью называется связь, образованная фрагментом:

1.

2.

3.

4.

5)-CN.

  1. Какое из приведенных веществ способно образовывать полипептиды: