§ 2.2. Генетика индоевропейцев.

Данные генетики могут выглядеть очень убедительно, и опираются на информацию, полученную путём анализа генетического материала (различные белковые ткани, волосы, кость). Для установления родства, необходимо найти определённый набор и последовательность тех или иных генов - аллелей. Устойчивые и схожие последовательности аллелей объединяются в гаплотипы. Похожие гаплотипы объединяют в гаплогруппы, которые уже в свою очередь являются маркерами для исследований по построению человеческой генеалогии. Гаплогруппа может быть выделена в митохондриях, (гаплогруппа мтДНК) и в этом случае передаётся от матери всем детям. Может гаплогруппа выделяться и в Y-хромосомах, (гаплогруппа Y-ДНК) и тогда будет передаваться строго от отца к сыну. При том, Y-хромосомные аллели практически никогда не подвергаются рекомбинации и копируются с поразительной точностью. Когда появляются какие-то отличия, например количество повторов молекулярных триплетов изменяется, в большую или меньшую сторону, такое явление называется мутацией. Мутация является естественным и закономерным явлением. Именно благодаря мутациям, учёные определяют степень родства.

Исследования проходят по разным маркерам, от 16 до 37 маркеров. Чем больше количество совпадений в большем количестве маркеров, тем ближе считается родство. Например, если брать сегмент из 25 маркеров, то отличия по 2 из них считаются близкородственными, а вот 4 отличия уже исключают наличие общего предка в пределах тысячелетий.

То есть, для оценивания родства по мужской линии сверятся количества повторов маркеров, и затем соотносятся между собой.

С митохондриальными гаплогруппами всё выглядит несколько иначе. Митохондриальные женские гаплогруппы мутируют реже, копируются с ошибками чаще, проследить их наследственность по прямой линии сложнее, и принцип их анализа иной. В данном случае, исследователи ищут отличия от “кембриджской стандартной последовательности”. Тем не менее, мтДНК тоже может сообщить нам интересную информацию.

Среди митохондриальных гаплогрупп, представленных сегодня в Европе, практически все имеют весьма широкое распространение от Северной Африки до Скандинавии и от Индии до Испании при относительно недавнем появлении в 10-15 тысяч лет назад. При том многие из них, как удалось установить, происходят их в Передней Азии и Северной Африке в период от 80 до 30 тысяч лет назад, и попали в Европу в период от 40 до 20 тысяч лет назад.

Мужские Y-хромосомные гаплогруппы в Европе представлены типами R1a, R1b, I1, I2 и некоторыми другими. Наиболее распространённые из них это R1a и R1b, которые встречается на всём ареале существования носителей индоевропейских языков: в Индии, Пакистане, Таджикистане, России, Западной, Южной и Северной Европе. Они выделаются около 10-15 тысяч лет назад в районе Средней Азии из группы R1, выделившейся там же в период около 25-30 тысячелетий назад. R1a распространяется Причерноморских степях и локализуется там в ареале существования носителей Ямной культуры, а затем, второй волной, 3-5 тысяч лет назад распространяется на запад и восток. Родственные друг другу группы I1и I2 значительно древнее и являются коренными европейскими гаплогруппами. Они распространены сегодня только среди народов Скандинавии и Балканских горных районов.

Гаплогруппа I, давшая начало I1 и I2, является единственной гаплогруппой, зародившейся в Европе и дошедшей до сегодняшних дней. Она является родственной ближневосточной группе IJ распавшейся на I и J. Вероятнее всего, около 40-35 тысяч лет назад, когда первые кроманьонцы попадают в Европу, они занесли с собой группу IJ, но затем, в период последовавшего оледенения, одного из самых сильных, популяция этой группы резко сократилась и была разделена наступившими ледниками. И в одном из, так называемых ледниковых убежищ, и сформировалось ответвление IJ, группа I. Около 20-25 тысяч лет назад, I начала распад на I1 и I2. Так же, предполагается, что подавляющая часть населения доиндоевропейской Европы являлось носителем этих двух подгрупп. Так же, с ними увязываются Трипольская культура, Черняховская, Эртебёлле, Ямочной керамики, Воронковидных кубков, Колоколовидных кубков и т.пю Однако с распространением Ямной культуры, а затем культур Курганных погребений и Полей погребальных урн, количество носителей гаплогрупп I1, I2 сокращается, и возрастает количество носителей R1a и R1b, связываемых с индоевропейским заселением. Тем не менее, I1 и I2 на сегодняшний день являются одними из самых распространённых групп в Европе, и некоторые страны, заселённые носителями индоевропейских языков имеют весьма большой процент мужчин, чьи хромосомы относятся к группе I. Носители группы I1 стали составляющей прагерманского этноса, и соотносятся исследователями с гипотетическим догерманским субстратом. Носители I2 с большой частотой встречаются на Балканах, в Сербии, Боснии.

Кроме того, важно заметить, что носители субкладов гаплогруппы R1 проникли в Европу после сошествия ледника, и не ранее 10 тысяч лет назад. То есть, существует большая вероятность, что часть мезолитического населения Европы, на основе которого формируется впоследствии индоевропейская общность, уже являлась носителем индоевропейского маркера R1. (http://www.plosbiology.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pbio.1000285)

Таким образом, мы видим, что все носители субкладов группы R1 происходят от одного единственного предка – мужчины, жившего в Передней Азии около 25-30 тысяч лет назад. Именно они в бронзовом веке начинают экспансию в Западную Европу, Ближний Восток и в Индию, вытесняя местное население или ассимилируя его, когда представители иных гаплогрупп вливаются в этнос, принимая традиции и язык чужаков. В то же время, мы обращаем взгляд на митохондриальные гаплогруппы и видим, что женские гены в части совей значительно древнее, и имели большее широкий ареал существования, нежели Y-хромосомные гаплогруппы.

Отсюда можно сделать вывод, что индоевропейцы не могут считаться в полной мере генетической общностью, так как женская их составляющая не является столько же уникальной, сколь и мужская. Кроме того в составы индоевропейских народов так же входят и носители других Y-хромосомных гаплогрупп. А следовательно, предки индоевропейцев являлись вторгшимся на территорию Европы этносом в период позднего палеолита или эпипалеолита, после отступления последнего ледника. Так же, можно судить, что, скорее всего, они имели какое-то преимущество, так как представители иных групп со временем принимают их культуру, а сами индоевропейцы занимают доминирующую позицию, а так же, скорее всего обладали патриархальным устройством с полигамией, о чём говорит разннобразный генофонд митохондриальных гаплогорупп.