Патогенетическим фактором коллапса является

1. Возбуждение дыхательного центра

2. Повышение тонуса сосудов

+ Снижение объема циркулирующей крови

3. Возбуждение сосудо-двигательного центра

4. Повышение артериального давления

?

Cимптоматическая артериальная гипотензия развивается при:

1. Избытке в пище поваренной соли

2. Гипертиреозе

+ Голодании

3. Феохромоцитоме

4. Болезни Иценко-Кушинга

?

Причиной дыхания Куссмауля является

+ Интоксикация дыхательного центра кетоновыми телами

1. Поражение диафрагмального нерва

2. Торможение центра пневмотаксиса

3. Увеличение содержания кислорода в крови

4. Гиперкалиемия

?

Диссоциированное дыхание развивается при

1. Отравлении грибами

2. Тепловом ударе

3. Пи подьеме на большую высоту

4. Уремической коме

+ Несоответствии между сокращениями левой и правой половины грудной клетки

?

Причинным фактором обструктивной дыхательной недостаточности является

1. Активация дыхательного центра

2. Отек легких

+ Спазм гладких мышц бронхов

3. Спазм гладких мышц диафрагмы

4. Пневмосклероз

?

Причиной рестриктивной дыхательной недостаточности является

1. Отек дыхательных путей

2. Закупорка дыхательных путей

3. Спазм гладких мышц бронхов

+ Удаление легкого

4. Сдавление дыхательных путей

?

Периодическим является дыхание

5. Тканевое

6. Диссоциированное

7. Куссмауля

8. Гаспинг

+ Чейна-Стокса

?

К терминальному относят дыхание

1. Биота

2. Чейна-Стокса

3. Внешнее

4. Диссоциированное

+ Гаспинг

?

Выдох затруднен при:

1. Гиперпноэ

+ Экспираторной одышке

2. Тахипноэ

3. Инспираторной одышке

4. Дыхании Биота

?

Диспноэ при периодическом дыхании связывают с:

1. Повышением активности цитохромоксидаз

2. Алкалозом

3. Гипероксигенацией крови

+ Гиперкапнией

4. Гипокапнией

?

Вследствие выхода из желудка газов, образовавшихся в результате гнилостных процессов, развивается

5. Икота

6. Рвота

+ Отрыжка

7. Тошнота

8. Изжога

?

Гиперсекреция желудочного сока сопровождается

1. Поносом

2. Гиповолемией

3. Ацидозом

4. Одышкой

+ Запором

?

Нарушение моторики желудка проявляется

1. Нарушением желчеотделения

+ Нарушением эвакуации содержимого желудка

2. Пониженим кислотности желудочного сока

3. Понижением слюноотделения

4. Нарушением глотания

?

Рвота имеет защитно-приспособительное значение при

1. Токсикозе беременности

+ Приеме недоброкачественной пищи

2. Опухоли мозга

3. Эмоциональном потрясении

4. Водянке мозга

?

Неукротимая рвота способствует

1. Развитию метаболического ацидоза

+ Развитию негазового алкалоза

2. Повышению артериального давления

3. Гипергликемии

4. Гиперхлоргидрии

?

Гипосекреция желудочного сока сопровождается

1. Изжогой

2. Запором

+ Поносом

3. Гиперволемией

4. Метиоризмом

?

Нарушение моторики желудка проявляется

1. Нарушением желчеотделения

2. Понижением кислотности желудочного сока

3. Понижением слюноотделения

4. Нарушением глотания

+ Нарушением эвакуации содержимого желудка

?

Стимулирует силу и ритм сокращений мышечной ткани желудка

1. Раздражение симпатических нервов

+ Раздражение n. vagus

2. Секретин

3. Катехоламины

4. Полипептиды (гастроингибирующий, вазоактивный)

?

Желтуха - это

1. Болезнь

2. Симптом

+ Синдром

3. Патологическая реакция

4. Патологическое состояние

?

Присутствие в крови солей желчных кислот вызывает

1. Повышение кровяного давления

+ Брадикардию

2. Тахикардию

3. Повышение температуры тела

4. Одышку

?

Кровоточивость при длительной подпеченочной желтухе возникает вследствие

1. Нарушения синтеза гепарина

+ Нарушения синтеза протромбина из-за снижения всасыва­ния витамина К

2. Нарушения синтеза фибриногена

3. Нарушения синтеза антитромбина

4. Нарушения синтеза калликреина

?

Уробилиноиды отсутствуют в моче при

1. Надпеченочной желтухе

+ Подпеченочной желтухе

2. Печеночной желтухе

3. Адрено-генитальном синдроме

4. Правожелудочковой сердечной недостаточности

?

Гипербилирубинемия, сопровождающаяся повышением уровня как свободного, так и связанного билирубина в крови, отмечается при

1. Холецистите

2. Серповидно-клеточной анемии

+ Болезни Боткина

3. Холангите

4. Инсуломе

?

Для нарушений белкового обмена при недостаточности функций печени характерно:

1. Гиперпротеинемия

2. Гиперазотемия

3. Гиперпротромбинемия

+ Гипераминоацидемия

4. Гипопротеинемия

?

Для нарушений углеводного обмена при недостаточности функций печени характерно:

5. Увеличение содержания гликогена в печени

6. Гиперлактатацидемия

7. Повышение содержания глюкуроновой кислоты

8. Гипергликемия

+ Уменьшение синтеза гликогена

?

Для нарушения жирового обмена при печеночной недостаточности характерно:

1. Нарушение синтеза липопротеидов

+ Понижение синтеза фосфолипидов

2. Уменьшение окисления свободных жирных кислот

3. Увеличение синтеза эстерифицированного холестерина

4. Уменьшение синтеза гликогена

?

Примером тубулопатии является

1. Острый гломерулонефрит

2. Хронический гломерулонефрит

+ Почечный диабет

3. Пиелонефрит

4. Нефротический синдром

?

Протеинурию при остром гломерулонефрите объясняют

1. Гиперперфузией клубочков

2. Уменьшением почечного кровотока

3. Уменьшением электрического заряда стенки капилляров клубочка

+ Увеличением проницаемости капилляров клубочка

4. Уменьшением проницаемости капилляров клубочка

?

Патогенетическим фактором гипертензии при остром гломерулонефрите является

5. Включение ренино-альдостероно-вазопрессинового механизма

6. Повышение продукции простагландинов

7. Повышение продукции кининов

+ Гиперволемия

8. Понижение чувствительности рецепторов сосудов к прессорным влияниям

?

Повреждение клубочков при гломерулонефрите обусловлено иммунопатологической реакцией

+ С участием аутоантител к базальной мембране

9. С участием аутоантител к форменным элементам крови

10. Активацией лизоцима

11. Анафилактической

12. Цитотоксической гуморальной

?

Одним из больших почечных синдромов является

+ Хроническая почечная недостаточность

1. Артериосклероз

2. Пиелонефрит

3. Уремия

4. Острый гломерулонефрит

?

Массивная протеинурия /до 40 г/сут/ отмечается при

1. Пиелонефрите

2. Остром гломерулонефрите

3. Хроническом гломерулонефрите

+ Нефротическом синдроме

4. Нефролитиазе

?

Токсико-ишемическое повреждение канальциевого эпителия нефрона

наблюдается при

5. Хронической почечной недостаточности

6. Тубулярной патологии

7. Нефротическом синдроме

8. Нефролитиазе

+ Острой почечной недостаточности

?

Причиной Аддисоновой болезни наиболее часто бывает

1. Гипертрофия надпочечников

+ Атрофия надпочечников

2. Опухоль гипофиза

3. Аутоиммунный тиреоидит

4. Гиперплазия эпифиза

?

Синдром Конна (первичный альдостеронизм) проявляется

1. Потерей натрия и задержкой калия

+ Задержкой натрия и потерей калия

2. Олигурией

3. Гипотонией

4. Накоплением ионов водорода

?

Избыток гормонов щитовидной железы встречается при

1. Микседеме

+ Диффузном токсическом зобе

2. Эндемическом кретинизме

3. Акромегалии

4. Инсуломе

?

Гиперпродукция соматотропина в молодом возрасте проявляется в форме

1. Акромегалии

2. Гипофизарной кахексии

3. Адипозогенитальной дистрофии

4. Гипофизарного гигантизма

+ Гипофизарного нанизма

?

Гипофункция щитовидной железы лежит в основе развития

1. Диффузного токсического зоба

+ Эндемического кретинизма

2. Акромегалии

3. Синдрома Иценко-Кушинга

4. Феохромацитомы

?

Развитие несахарного диабета обусловлено

1. Гиперсекрецией вазопрессина

+ Гипосекрецией вазопрессина

2. Гиперсекрецией альдостерона

3. Гипосекрецией альдостерона

4. Наличием в крови антагонистов инсулина

?

Усиление в возрасте 3-7 лет вторичных половых признаков

наблюдается при

1. Адипозогенитальной дистрофии

2. Гипофизарном нанизме

+ Адреногенитальном синдроме

3. Акромегалии

4. Синдроме Клайнфельтера

?

Фиброзно-кистозная остеодистрофия (болезнь Реклингаузена) развивается при

1. Гипопаратиреозе

2. Микседеме

+ Гиперпаратиреозе

3. Аутоиммунном тиреозе

?

Болезнь Иценко-Кушинга проявляется

4. Артериальной гипотензией

+ Гипергликемией

5. Кальцификацией костей

6. Гипогликемией

7. Мбилизацией жира в депо

?

При гиперпродукции глюкокортикоидов нарушается

1. Захват аминокислот клетками и биосинтез белка

2. Содержание в крови лимфоцитов и эозинофилов

3. Образование антител и фибробластов

+ Катаболизм белка и содержание глюкозы в крови

4. Отложение кальция и фосфора в костях

?

Для стресс-реакции характерным признаком является

5. Атрофия надпочечников

6. Гипертрофия тимуса и лимфатических узлов

+ Атрофия тимуса и лимфатических узлов

7. Гипертрофия эпифиза

8. Гипертрофия щитовидной железы

?

Гипопаротиреоз проявляется:

1. Деминерализацией костей (потеря костной тканью кальция, фосфора и белка)

2. Снижением реабсорбции воды в канальцах (полиурия, обезвоживание)

+ Острой тетанией (судороги всех скелетных мышц)

3. Отложением фосфатов кальция в мягких тканях

4. Массивными отеками

?

Гиперпаратиреоз клинически проявляется:

1. Паратиреопривной тетанией (судороги скелетных мышц)

+ Мышечной слабостью, отложением фосфатов кальция в мягких тканях и

образованием камней в почках

2. Спазмофилией (длительное сокращение отдельных групп мышц)

3. Ларингоспазмом

4. Истощением с атрофией мышц

?

Снижение продукции гормонов половых желез проявляется:

1. Гермафродитизмом

+ Евнухоидизмом

2. Крипторхизмом

3. Вирилизмом

4. Гирсутизмом

?

Нарушением метаболических процессов при гипертиреозе связано с

1. Усилением синтеза белка (анаболический эффект)

2. Гипогликемией

3. Брадикардией

+ Повышением основного обмена

4. Гиперхолестеринемией

?

Нервизм – это

5. Учение о болезни

6. Общая патология нервной системы

+ Представление об участии нервной системы в любых реакциях организма

7. Срыв высшей нервной деятельности

8. Учение о причинах и условиях возникновения болезней

?