
- •1Введение
- •1.1Теория и особенности
- •1.2Теория ковшевого рафинирования
- •1.3Особенности оборудования фирмы siemens vai
- •1.4Механическое оборудование печи-ковша
- •1.4.1Токопроводящие консоли электродов [cce]
- •1.4.2Конструкция свода и опора
- •1.4.3Опора свода
- •1.4.4Портал электродов, консоли и мачты
- •1.4.5Короткая сеть
- •1.4.6Графитные электроды
- •1.4.7Стенд наращивания электродов
- •1.4.8Манипулятор фурмы (Аварийная фурма)
- •1.4.9Легирование
- •1.5Характеристики установки
- •2Функции
- •2.1Нагрев погруженными дугами
- •2.2Перемешивание стали инертным газом
- •2.3Рафинирование под основным шлаком
- •2.4Неокисляющая атмосфера инертного газа
- •3Процесс рафинирования
- •3.1Металлургические параметры
- •3.2Раскисление и включения
- •3.3Ковшевой шлак
- •3.4Десульфурация
- •3.4.1Десульфурация с помощью шлака
- •3.4.2Температура
- •3.4.3Ковшевой шлак
- •3.4.4Активность свободного кислорода
- •3.4.5Энергия перемешивания
- •3.4.6Коэффициент десульфурации
- •3.5Азот и водород в стали
- •3.6Повышение чистоты стали
- •3.7Контроль температуры стали
- •3.8Химсостав стали
- •3.9Добавление легирующих и эффективность легирования
- •4Огнеупорная футеровка ковша
- •4.1Формы и параметры ковшей
- •4.2Огнеупорный материал
- •4.2.1Арматурный слой
- •4.2.2Рабочий слой
- •4.2.3Подогрев
- •4.2.4Обслуживание и замена продувочных блоков
- •4.2.5Обслуживание и замена стакана шиберного затвора
- •5Инструкции по эксплуатации
- •5.1Подготовительные работы перед пуском
- •5.2Выпуск и легирование стали
- •5.3Горячий пуск
- •5.4Подготовка ковша
- •5.5Перемещение ковша на установку «печь-ковш»
- •5.6Газ для перемешивания: Объемы и давление
- •5.7Подача питания на печь: Настройка ответвлений напряжения
- •5.8Фаза гомогенизации
- •5.9Измерение температуры и отбор проб стали
- •5.10Состояния шлака
- •5.11Окончательное легирование и корректировка температуры
- •5.12Завершение процесса в печи-ковше
- •5.13Крышка ковша
- •5.14Сводная схема технологического процесса установки «печь-ковш»
- •Легирование
- •5.15Виды шлака
- •5.16Технологический цикл упк
- •5.17Порядок ломки твердого шлака
- •6Обнаружение и устранение неисправностей
- •6.1Закупорка продувочного блока
- •6.1.1Образование настылей
- •6.1.2Утечка в подающей магистрали
- •6.2Прорыв ковша
- •6.2.1Прорыв в районе шлакового пояса
- •6.2.2Прорыв продувочного блока
- •6.3Открытие шиберного затвора
- •6.4Работа с твердым шлаком
- •6.5Порядок контроля свободного борта печи-ковша
- •7Профилактическое обслуживание
- •7.1Опорная конструкция электродов:
- •7.2Своды ковшей
- •8.2Охрана труда персонала при эксплуатации
- •8.3Безопасность персонала во время работ по обслуживанию
- •8.4Общая информация по безопасности
- •8.5Риски во время работы
- •8.6Риск низких температур
3.5Азот и водород в стали
Наличие азота, как и водорода, в стали имеет негативное влияние на физические свойства большинства марок стали, в особенности, предназначенных для использования в условиях крайне низких температур.
Азот: поступает, главным образом, из атмосферного воздуха. Он поглощается сталью в том случае, если происходит его диссоциация в дуге. Именно поэтому дуги всегда должны быть погружены в шлак, что обеспечивается технологией процесса в печи-ковше фирмы SIEMENS VAI. Алюминий в стали интенсивнее реагирует на азот по сравнению со сталью, обработанной кремнием. Следует отметить, что легирующие элементы, например, C, FeMn или SiMn имеют тенденцию к увеличению содержания водорода. На Рис. 19 показано попадание азота в сталь во время обработки в печи-ковше без легирования. Запись данных велась на заводе Nippon Steel Co., Япония, на печи-ковше вместимостью 60 т. Фактическое содержание азота в этом случае указывалось на уровне 20 - 45 ppm N. В 82 % случаев не отмечалось попадание азота в сталь во время процесса в печи-ковше. Настоятельно рекомендуется следить за герметичностью между бортом ковша и сводом. Фактическое снижение содержания азота в стали может быть обеспечено только дополнительным вакуумированием.
Рис. 19 Попадание азота в сталь во время обработки в печи-ковше
Водород: образуется в результате следующей реакции:
(H2O) + Fe FeO + (H2)
Водород попадает в систему и поглощается сталью через:
Атмосферную влагу
Влагу огнеупорной футеровки стальковша и промковша
Влагу в легирующих и извести
Влагу в инертном газе
Замечание:
Огнеупорный материал в зависимости от вида содержит влагу. Доломитовый огнеупорный материал всегда содержит гидраты. Поэтому нельзя использовать новые ковши, а также ковши, находившиеся длительное время вне эксплуатации, для производства марок сталей, для которых водород критичен. При производстве специальных марок стали используется ковш, в котором уже сделано две плавки одна за другой и который хорошо прогрет. Только в этот ковш можно выпускать специальную сталь.
В аргоне для промышленного применения содержание водорода должно быть не более 5 ppm. В этом случае поглощение водорода можно ограничить использованным объемом аргона и временем обработки.
Хорошо известно, что FeMn и другие легирующие содержат влагу. Рекомендуется использовать SiMn, чтобы содержание водорода в стали удерживать на определенном уровне. Известь, даже хорошо отожженная, содержит до 2% гидратов. Иногда это очень высокое содержание и в этом случае рекомендуется использовать предварительно расплавленные синтетические шлаки, максимально содержащие 0,10% H2O.
С учетом вышеуказанных параметров поглощение водорода во время обработки в печи-ковше можно ограничить до 0,5 ppm. Для различных технологических процессов известны следующие значения азота и водорода:
Таб. 8 Азот и водород в стали при различных технологических процессах (типовые значения)
Процесс |
Азот |
Водород |
Мартеновская печь |
15 ~ 50 ppm |
3 ~ 5 ppm |
Кислородный конвертер |
15 ~ 50 ppm |
3 ~ 5 ppm |
Кислородный конвертер с донной продувкой |
10 ~ 40 ppm |
6 ~ 9 ppm |
Дуговая сталеплавильная печь [пенистый шлак] |
70 ~ 100 ppm |
5 ~ 7 ppm |