Лабораторная работа № 8

Сердце. Органы кроветворения. Иммунная система

Рисунок - образование оболочек сердца.  Поперечные срезы зародышей на трех последовательных стадиях эмбриогенеза.

1. Первый этап развития сердца (показанный на приведённом рисунке) отражается следующей схемой. -

2. В результате этого этапа формируется единая трубка, имеющая 3 оболочки и расположенная в области шеи.

1. Эндокард (I) напоминает по строению стенку сосуда. - В нём выделяют 4 слоя:

 эндотелий (1) на базальной мембране;

 подэндотелиальный слой (2) из рыхлой соединительной ткани;

 мышечно-эластический слой (3), включающий гладкие миоциты и эластические волокна;

 наружный соединительнотканный слой (4).

2. а) Сосуды имеются лишь в последнем из этих слоёв.

а. Препарат - стенка сердца. Окраска гематоксилин-эозином.

б) Остальные слои питаются путём диффузии веществ непосредственно из крови, проходящей через камеры сердца.

3. Под эндокардом мы видим на препарате миокард (II).

1. а) В основе сердечного клапана -  плотная волокнистая соединительная ткань, причём,

 на предсердной стороне в этой ткани преобладаютэластические волокна (1) (окрашены орсеином втёмно-красный цвет),

 а на желудочковой стороне - коллагеновые волокна (2) (слабо окрашены ). б) Второй слой толще предыдущего,

и в него вплетаются сухожильные нити, идущие отпапиллярных мышц.

Препарат - клапан сердца (предсердно-желудочковый). Окраска орсеином.

2. С обеих сторон клапан, как уже отмечалось, покрыт эндотелием.

3. а) Кровеносных сосудов в толще клапана нет.

б)Как и в случае эндокарда, питание осуществляется путём диффузии веществ из проходящей мимо крови.

б-в. Препарат - стенка сердца. Окраска гематоксилин-эозином.

б) (Малое увеличение)

в) (Большое увеличение)

Слои миокарда

1. В миокарде предсердий различают 2 мышечных слоя:

 внутренний продольный и   наружный циркулярный.

2. В миокарде желудочков - 3 слоя:

 относительно тонкие внутренний и наружный - продольные, прикрепляющиеся к фиброзным кольцам, окружающим предсердно-желудочковые отверстия;

 и мощный срединный слой с циркулярной ориентацией.

а. Препарат - срез миокарда. Окраска железным гематоксилином.

Компонен- ты ткани

а) Основная масса миокарда образована сократительными кардиомиоцитам,

 образующими функциональныеволокна (I).

б) Между последними находятся очень тонкие прослойки рыхлой соединительной ткани с капиллярами (II).

Функцио- нальные волокна

Функциональные "волокна" имеютследующие особенности:

а) наличие поперечной исчерченности (1),

б) наличие т.н. вставочных дисков (2) на границе между соседними клетками,

в) центральное положение ядер (3) (в отличие от периферического в скелетных мышечных волокнах),

г) анастомозы между клетками (4).

Вставоч- ные диски

а) вставочные диски - это места контактов между кардиомиоцитами;

б) в них встречаются три вида межклеточных соединений -

 интердигитации,  щелевые контакты, или нексусы (обеспечивающие электрическую связь между клетками) и   десмосомы,

в) в области вставочных дисков к плазмолемме кардиомиоцитовприкрепляются миофибриллы.

Кардио- миоциты

а) Кардиомиоциты

 по форме напоминают цилиндры и  содержат 1 – 2 ядра.

б) В остальном они подобны волокнам скелетных мышц: содержат

 много миофибрилл с поперечной исчерченностью (которые занимают ~40 % объёма цитоплазмы),

 развитую систему Т- и L-трубочек и

 много митохондрий (35-38 % объёма цитоплазмы).

в) Энергия получается за счёт аэробного распада (до СО₂ и Н₂О)

 глюкозы,   лактата и  т.н. кетоновых тел (ацетоуксусной кислоты и её производных, образующихся в печени при распаде жирных кислот).

Регене- рация

а) В сердечной мышечной ткани

 нет камбиальных элементов (таких, как клетки-сателлиты в скелетной мышечной ткани).

б) Поэтому образование новых кардиомиоцитов и функциональных волокон происходить не может.