
- •Лабораторный блок
- •Представителей рода вошерия(Vaucheria)
- •Представителей рода ботридиум (Botrydium)
- •Эктокарпус (Ectocarpus)
- •Диктиота (Dictyota)
- •Ламинария (Laminaria)
- •Фукус (Fucus)
- •Мелозиры (Melosira),
- •Пиннулярии (Pinnularia)
- •Представителей рода хлорококкум (Chlorococcum)
- •Представителей рода хламидомонада (Chlamydomonas)
- •Половой процесс у вольвокса – оогамный.
- •Представителей родагидродиктион (Hydrodiction) – «водяная сеточка»
- •Представителей рода хлорелла(Chlorella)
- •Улотриксаопоясанного (Ulothrix zonata)
- •Ульвы (Ulva)
- •Представителей рода спирогира (Spirogira)
- •Представителей рода хара (Chara)
- •Фитофтора инфекционная (Phytophthora infestans)
- •Плазмодиофора
- •Ольпидиум капустный (Оlpidium brassicae)
- •Спорынья
- •8. Монилия – Monilia
- •10. Пыльной головни пшеницы
- •11. Твердой головни пшеницы (Тilletia caries)
- •12. Стеблевой ржавчины злаков (Puccinia graminis)
Ольпидиум капустный (Оlpidium brassicae)
Жизненный цикл. Заражение растения происходит зооспорами, которые при наличии воды прилипают к поверхности стебелька ка-пусты, утрачивают жгутики и переливают свое содержимое в клетку эпидермисаПаразит не ограничивается клетками эпидермиса, а проникает в клетки первичной коры. Прорастание зооспоры сопровождается фор-мированием многоядерной плазменной массы (плазмодий), которая покрывается оболочкой и превращается в зооспорангий с длинным горлышком, через которые зооспоры выходят наружу и поражают но-вые растения. При неблагоприятных условиях зооспоры попарно копулируют, образую двужгутиковую зиготу, которая проникает в клетку хозяина, увеличивается, покрывается плотной бородавчатой оболочкой и превращается в цисту, которая является покоящейся стадией и зимует. Весной циста прорастает зооспорангием с зооспорами. ,
мукор (Мисоr)
Жизненный цикл. Для мукора характерны только многоспоровые спорангии. Когда на верхушке спорангиеносца появляется вздутие – будущий спорангий, оно отделяется от спорангиеносца куполообраз-ной перегородкой, вследствие чего спорангиеносец вдается в полость спорангия. Та часть спорангиеносца, которая находится внутри спорангия, называется колонкой. Существование колонки – отличительная особенность бесполого спороношення не только мукора, но и представителей всего его семейства. Зрелые спорангии не отделяются от спорангиеносца. Генетически однородные спорангиоспоры осво-бождаются в результате расплывания или разрушения оболочки спо-рангия. Споры дают начало новым мицелиям (рисунок 6). Половой процесс представляет собой типичную зигогамию (га-метангиогамия, при которой происходит слияние неспециализиро-ванных одно- или многоядерных участков несептированного мицелия). Началом полового процесса служит столкновение кончиков обычно коротких гиф мицелия, несколько вздувающихся на концах и отделяющихся перегородкой от несущей гифы. Перегородка между образовавшимися конечными клетками исчезает, и они сливаются. Заканчивается половой процесс попарным слиянием ядер (так назы-ваемая множественная кариогамия). Зигота после состояния покоя прорастает, образуя короткую гифу со спорангием на конце (так на-зываемый зачаточный спорангий). Ее прорастанию обычно предшест-вует редукционное деление диплоидных ядер, что обуславливает ге-нетическую разнородность спор, образованных в зачаточном спорангии. Необходимо отметить, что двуядерное состояние зиготы сохра-няется весь период покоя, а кариогамии происходят непосредственно перед прорастанием
Schizosaccharomycetes и Saccharomycetes
Схизосахаромицеты - половой процесс протекает в виде копуляции гаплодных соматических клеток, псевдомицей не формируется. Дрожжи класса сахаромицеты (Saccharomycetes) – это поч-кующиеся представители. Чередование ядерных фаз и способы поло-вого размножения разнообразны. Например, у сахаромикодеса Люд-вига (Saccharomycodes ludvigii) гаплоидная ядерная фаза короткая, диплоидизация происходит в виде слияния аскоспор, часто уже в сумке.