- •Врожденные пороки сердца у детей. Л.В. Симонова Кафедра детских болезней №2 педиатрического факультета с курсом гастроэнтерологии и диетологии фув, ргму.
- •Классификация врождённых пороков сердца
- •Дефект межжелудочковой перегородки.
- •Дефект межпредсердной перегородки.
- •Общий открытый атриовентрикулярный канал.
- •Открытый артериальный проток.
- •Изолированный стеноз легочной артерии.
- •Тетрада фалло.
- •Транспозиция магистральных артерий.
- •Корригированная транспозиция магистральных артерий.
- •Аномальный дренаж лёгочных вен.
- •Общий артериальный ствол.
- •Атрезия трикуспидального клапана.
- •Аномалия эбштейна.
Аномалия эбштейна.
Аномалия Эбштейна – это порок развития трёхстворчатого клапана, при котором одна из створок (передняя) прикреплена к фиброзному кольцу правильно, а другие (задняя и септальная) – к стенке правого желудочка. При этом створки бывают деформированы, утолщены и создают ситуацию недостаточности клапана. Кроме того, из-за смещения створок уменьшается (иногда значительно) полость правого желудочка. Правое предсердие значительно увеличено в размерах. Часто имеется открытое овальное окно или дефект межпредсердной перегородки. Левые отделы сердца не изменены.
Гемодинамические нарушения определяются степенью смещения трикуспидального клапана и уменьшением полости правого желудочка, а так же недостаточностью трикуспидального клапана. Из-за уменьшения диастолического наполнения правого желудочка уменьшается выброс венозной крови в лёгочную артерию. Параллельно развивается застой крови в правом предсердии. При наличии ДМПП из правого предсердия венозная кровь будет сбрасываться в левое и в клинической картине будет отмечаться цианоз.
Клиническая картина при выраженных анатомических вариантах порока проявляется уже в роддоме или в первые недели и месяцы жизни: наличие цианоза, имеющего малиновый или синюшный оттенки, размеры сердца увеличены, больше вправо (вплоть до «cor bovinum»), формируется сердечный горб. Аускультативная картина минимальная - выслушивается недостаточность или стеноз трёхстворчатого клапана, шум ДМПП. Характерным признаком аномалии Эбштейна являются нарушения сердечного ритма по типу суправентрикулярной пароксизмальной тахикардии, трепетания предсердий. Стертые варианты порока с незначительным или умеренным смещением трикуспидального клапана длительное время могут оставаться недиагностированными или выявляются случайно.
Рентгенологически выявляется увеличение сердечной тени шаровидной формы, обеднение легочного рисунка.
На ЭКГ может определяться перегрузка и гипертрофия правого предсердия, причём степень увеличения зубца Р различна: от минимального увеличения до гигантского, превышающего по амплитуде зубец R.
ЭхоКГ позволяет оценить степень смещения трикуспидального клапана и определить сопутствующие аномалии.
Прогноз при аномалии Эбштейна зависит от степени гемодинамических нарушений. Прогностически неблагоприятными считаются кардиомегалия, сердечная недостаточность и аритмии. В тяжёлых случаях показано протезирование трикуспидального клапана, пластика ДМПП.
