Каріотип людини
Зліва – жінки, справа – чоловіка. Зверху – хромосомні комплекси, знизу – ідіограми. В ідіограмах хромосоми розташовані попарно у напрямку зменшення розмірів. Окремо виділені статеві хромосоми: у жінок – ХХ; у чоловіків – ХУ.
14. У біології, мута́ції — зміни генетичного матеріалу (звичайно ДНК або РНК). Мутації можуть бути викликані помилками копіювання генетичного матеріалу протягом поділу клітини, опроміненням жорсткою радіацією, хімічними речовинами (мутагенами), вірусами або можуть відбуватися свідомо під клітинним контролем протягом таких процесів як, наприклад,мейоз або гіпермутація. У багатоклітинних організмах мутації можуть бути підрозділені на генеративні мутації, які можуть бути передані нащадкам, і соматичні мутації. Соматичні мутації не можуть передаватися до нащадків у тварин. Рослини іноді можуть передавати соматичні мутації своїм нащадкам безстатево або статево (у випадку, коли брунька розвивається в соматично зміненій частині рослини).
Мутації розглядаються як рушійна сила еволюції, де менш сприятливі (або шкідливі) мутації видаляються з генофонду природним відбором, тоді як сприятливі (вигідні) прагнуть накопичуватися. Нейтральні мутації визначаються як мутації, чиї ефекти не впливають на виживання видів або індивідуумів, які складають види. Вони також можуть накопичуватися. Переважна більшість мутацій не мають ніякого ефекту, тому що механізми репарації ДНК (ремонту ДНК) можуть виправити більшість змін перед тим, як вони стануть постійними мутаціями, і багато організмів мають механізми для усунення інакше постійно видозмінених соматичних клітин.
Мутації були відкриті де Фрізом в 1900 р., спостерігаючи за мінливістю енотери (Oenothera).
1. Генні (точкові) мутації — зміни нуклеотидної послідовності ДНК унаслідок помилок реплікації
2. Хромосомні мутації 3. Геномні мутації пов’язані зі зміною кількості наборів хромосом.
15. Життєвий цикл клітини - проміжок часу від моменту виникнення клітини до її загибелі або до наступного поділу. Вид тканини, до якого належить клітина, зумовлює характер цього циклу в багатоклітинному організмі. В оновлюваних тканинах (епітелій кишок, кістковий мозок, шкіра) 80% клітин постійно перебувають у мітотичному циклі, а 20% виходять із циклу, диференціюються та починають виконувати свої специфічні функції. В інших тканинах це співвідношення може бути іншим, наприклад, у печінці й нирках тільки 5-10% клітин безперервно діляться, а інші виходять з мітотичного циклу й спеціалізуються.
Стадії життєвого циклу клітини[ред. • ред. Код]
Мітоз[ред. • ред. код]
Мітоз |
||
Складові стадії |
Суть складових стадій |
Значення в цілому |
Профаза2н4с |
Спіралізація ДНК, утворення подвійних (профазних) хромосом, перехід ядерного матеріалу в хромосоми, руйнування ядерної оболонки |
Збільшення кількості клітин і рівномірний розподіл генетичного матеріалу між двома дочірніми клітинами (загалом – процес утворення двох дочірніх клітин, ідентичних материнській клітині – відновлення тканин у процесі їхнього старіння) |
Метафаза2н4с |
Розміщення подвійних (метафазних) хромосом по екватору, прикріплення хромосом центромерами до ахроматинових ниток, повздовжнє розщеплення хромосом, подвоєння центріолей |
|
Анафаза2н2с |
Руйнування центромерних зв’язок, розходження одинарних (анафазних) хромосом до полюсів, додаткове розходження полярних зон веретена поділу |
|
Телофаза2н2с |
Деспіралізація хромосом, формування оболонки ядер і ядерця, поділ цитоплазми (цитокінез) та руйнування веретена поділу |
|
Мейоз[
Мейоз |
||
Складові стадії |
Суть складових стадій |
Значення в цілому |
Профаза I |
Потовщення, спіралізація, потім – зближення та розміщення поруч гомологічних хромосом (кон’юнгація; внаслідок цього можливий кросинговер) У кінці руйнується ядерна оболонка, утворюється веретено поділу та відбувається попарне переміщення хромосом до екватора клітини |
Забезпечення поділу статевих клітин (утворення чотирьох гамет з гаплоїдним набором хромосом з вихідної материнської клітини з диплоїдним набором хромосом) |
Метафаза I |
Попарне становлення над і під площиною екватора гомологічних хромосом |
|
Анафаза I |
Розходження гомологічних хромосом до полюсів клітини (кількість генетичного матеріалу зменшується вдвічі) |
|
Телофаза I |
Утворюються дві клітини або два ядра з гаплоїдним набором хромосом, початок другого поділу |
|
Профаза II |
Схожий до профази мітозу та найчастіше не відбувається |
|
Метафаза II |
Перехід гомологічних хромосом, які складаються з двох хроматид, до екватора клітини |
|
Анафаза II |
Розходження хроматид до протилежних полюсів |
|
Телофаза II |
Схожа до телофази мітозу: утворення чотирьох клітин з гаплоїдним набором хромосом |
|
Амітоз
Складові стадії |
Суть складових стадій |
Значення в цілому |
Одна стадія зумовлює поділ ядра спеціалізованих тканин, приречених на загибель |
Поділ ядра, та, іноді, цитоплазми, без утворення хромосом та веретена поділу; приблизне розподілення хромосомного набору |
Збільшення кількості клітин, утворення багатоядерних клітин та нерівномірний розподіл матеріалу кожної хромосоми між дочірніми клітинами (спеціалізація клітин) |