1. Эритроциттерде*

2. нейтрофилдерде

3. эозинофилдерде

4. Т-лимфоциттерде

5. В-лимфоциттерде

163. Анасының және әкесінің хромосомаларының HLA гендерінің толық жинағы аталады

1. HLA-фенотип

2. HLA-генотип*

3. HLA-гаплотип

4. HLA-кешені

5. МНС-кешені

164. HLA-антигендерін типтеу үшін қолданады

1. нейтрофилдерді

2. эозинофилдерді

3. лимфоциттерді*

4. эритроциттерді

5. базофилдерді

165. Бір хромосомадағы HLA гендерінің жинағын атайды

1. HLA-фенотип

2. HLA-генотип

3. HLA-гаплотип*

4. HLA-кешені

5. МНС-кешені

166. Қандай аурумен HLA-В27-антигенінің біршама байланысы анықталған

1. анкилоздаушы спондилоартрит (Бехтерев ауруы)*

2. қант диабеті

3. вирусты гепатит

4. Аддисон ауруы

5. жедел лейкоз

167. Қай HLA-антигенінің жиілігі көптеген аутоиммунды ауруларда жоғарлаған

1. HLA-В7

2. HLA-В35

3. HLA-В5

4. HLA-В12

5. HLA-В8*

169. Ди-Джорджи синдромына тән

1. иммуноглобулин А тапшылығы

2. комплементтің тапшылығы

3. тимустың гипоплазиясы*

4. бағаналы жасушалардың зақымдануы

5. барлық иммуноглобулиндер класстарының бірлескен тапшылығы

170. ЖИТС-на тән зертханалық көрсеткіштер

1. В-лимфоциттер санының төмендеуі

2. Т-киллерлердің санының төмендеуі

3. нейтрофилдердің фагоцитарлы белсенділігінің төмендеуі

4. Т-хелперлердің санының төмендеуі*

5. IgЕ жоғарылауы

171. ЖИТС-ның патогенезінде негізгі қызметті атқарады

1. интерферон өнімдерінің жоғарылауы

2. вируспен Т-киллерлердің таңдамалы зақымдауы

3. Т-лимфоциттердің жалпы санының жоғарылауы

4. В- лимфоциттердің жалпы санының төмендеуі

5. вируспен Т-хелперлердің таңдамалы зақымдауы *

172. Тимус препараттарын тағайындау көрсеткіштері

1. комплемент нәруыздарының жетіспеушілігі

2. иммунитеттің В- жүйесінің тапшылығының бар болуы

3. иммунитеттің Т- жүйесінің тапшылығының бар болуы*

4. кейбір иммуноглобулин класстарының тапшылықтары

5. теміртапшылық анемия

173. Брутон ауруы дегеніміз

1. ЖИТС-тің бір көрінісі

2. туа пайда болған Т-жасушалық тапшылық

3. комплемент жүйесінің ақауы

4. лизоцим тапшылығы

5. туа пайда болған В-жасушалық тапшылық*

174. Иммуноглобулиндердің анағұрлым жиі туа біткен таңдамалы тапшылығының мысалы бола алады

1. IgМ тапшылығы

2. IgD тапшылығы

3. IgЕ тапшылығы

4. Ig А тапшылығы*

5. IgG тапшылығы

175. В-лимфоциттердің саны келесі моноклонды антиденелердің көмегімен анықталады

1. CD2

2. CD4

3. CD72*

4. CD8

5. CD56

176. Макрофагтардың жұту қабілеті келесі әдістермен анықталады

1. лимфоциттердің бласттрансформациялаушы серпілісімен

2. Манчини әдісімен

3. лейкоциттердің миграциясын тежеу серпілісімен

4. латекс бөлігінің фагоцитозымен*

5. ИЛ-1 түзілу өлшемімен

177. Гипогаммаглобулинемия тән

1. жасушалық иммундық тапшылыққа

2. комплемент жүйесінің тапшылығына

3. макрофагалды жүйенің тапшылығына

4. гуморалды иммунитет тапшылығына*

5. пропердин жүйесінің тапшылығына

178. Лейкоциттердің миграциясын тежеу серпілісінде анықталады

1. В-лимфоциттердің саны

2. Т-хелперлердің саны

3. макрофагтардың функционалды белсенділігі

4. Т-лимфоциттердің функционалды белсенділігі*

5. нейтрофилдердің функционалды белсенділігі

179. ИЛ-1 түзілуі бойынша келесі жасушалардың функционалдық белсенділігі анықталады

1. макрофагтардың функционалды белсенділігі*

2. нейтрофилдердің функционалды белсенділігі

3. лимфоциттердің функционалды белсенділігі

4. эозинофилдердің функционалды белсенділігі

5. мес жасушаларының функционалды белсенділігі

180. ИЛ-2 түзілуі бойынша анықталады

1. моноциттердің функционалды белсенділігі

2. нейтрофилдердің функционалды белсенділігі

3. Т-лимфоциттердің функционалды белсенділігі *

4. эозинофилдердің функционалды белсенділігі

5. мес жасушаларының функционалды белсенділігі

181. Ауыр аралас иммунологиялық тапшылықтың мысалы болып табылады

1. иммунитеттің Т-жүйесінің біріншілік тапшылығы

2. иммунитеттің В-жүйесінің біріншілік тапшылығы

3. Т- және В-жүйелерінің аралас тапшылығы *

4. комплемент жүйесінің тапшылығы

5. фагоцитарлы жүйенің тапшылығы

182. Ауыр аралас иммунологиялық тапшылықпен негізделген иммунды тапшылық жағдайдың емінде қолданады

1. иммунитеттің Т-жүйесін белсендіру

2. иммунитеттің В-жүйесін белсендіру

3. антибактериалды терапия

4. тимусты төспен бірге ауыстыру*

5. тимусты ауыстыру

183. ДиДжорджи синдромына тән

1. Т-лимфоциттер дифференциялануының ерте кезеңдерінің болмауы (тимикалық) *

2. Т-лимфоциттер дифференциялануының соңғы кезеңдерінің бұзылысы (шеткі)

3. В-лимфоциттер дифференциялануының бұзылысы

4. комплемент жүйесінің тапшылығы

5. макрофагалды жүйенің тапшылығы

184. ДиДжорджи синдромы бар науқастың емінде қолданады

1. B-жүйесін белсендіру

2. тимусты ауыстыру*

3. иммунды депрессиялы терапияны

4. иммуноглобулиндермен орынбасушы терапияны

5. плазмаферез

185. Брутон ауруы бала өмірінің қай кезеңінде айқын клиникалық көріністермен байқалады

1. өмірдің 1-ші айынан бастап

2. өмірдің 2-ші жылынан бастап

3. 7 жастан кейін

4. жасөспірім кезеңінде

5. өмірдің 2-ші жартыжылында*

186. Жиі респираторлы жұқпаларға және асқазан-ішек жолдарының жұқпаларына тән

1. агаммаглобулинемия

2. IgА селективті тапшылығы*

3. IgМ селективті тапшылығы

4. IgG селективті тапшылығы

5. IgG және IgМ тапшылықтары