1. Комплементтің классикалық жолымен активтенуі

2. комплементтің альтернативті жолымен активтенуі

3. Тх1 және макрофагтардың белсенуі*

4. мес жасушалары мен базофилдердің дегрануляциясы

5. Тх2 белсенуі және цитофилді иммуноглобулиндердің түзілуі

120. Он туберкулиндік сынаманың негізінде жатыр

1. Комплементтің классикалық жолымен активтенуі

2. комплементтің альтернативті жолымен активтенуі

3. Тх1 және макрофагтардың белсенуі *

4. Тх2 белсенуі және цитофилді иммуноглобулиндердің түзілуі

5. айналымдағы иммундық кешендердің шөгілуі және жиналуы

121. HLA локустарының қай антигендері күшті трансплантациялық антигенге жатады

1. А, В*

2. В, С

3. С, D

4. D, DR

5. DR, C

122. Секреторлы иммуноглобулин болып табылады

1. IgM

2. IgG

3. IgA*

4. IgE

5. IgD

123. Баяу жоғары сезімталдық серпілісі келесі жасушалардың қатысуымен жүреді

1. B-лимфоциттер

2. Тх2

3. нейтрофилдер

4. макрофагтар*

5. эозинофилдер

124. Иммундық кешен ауруларының патогенезінде маңызды рөл атқарады

1. комплементтің классикалық жолымен активтенуі*

2. Комплементтің альтернативті жолымен активтенуі

3. цитофилді иммуноглобулиндердің түзілуі

4. Т-киллерлердің белсенуі

5. Тх1 белсенуі

125. NK-жасушалардың саны келесі моноклонды антиденелердің көмегімен анықталады

1. CD2

2. CD3

3. CD8

4. CD16*

5. CD30

126. Нитрокөк тетразолий-сынамасымен анықталады

1. макрофагтардың метаболиттік белсенділігін*

2. комплемент жүйесінің функционалды белсенділігін

3. комплемент жүйесінің компоненттерінің санын

4. лимфоциттердің функционалды белсенділігін

5. макрофагтардың санын

127. Гипогаммаглобулинемия тән

1. жасушалық иммундық тапшылыққа

2. комплемент жүйесінің тапшылығына

3. макрофагалды жүйенің тапшылығына

4. гуморалды иммунитет тапшылығына*

5. пропердин жүйесінің тапшылығына

128. ИЛ-1 түзілуі бойынша анықталады

1. моноциттердің функционалды белсенділігін*

2. нейтрофилдердің функционалды белсенділігін

3. лимфоциттердің функционалды белсенділігін

4. эозинофилдердің функционалды белсенділігін

5. мес жасушаларының функционалды белсенділігін

129. Иммуноглобулин А селективті тапшылығы келесі көріністерге әкеледі

1. мұрын-жұтқыншақ, жоғары тыныс жолдарының жиі жұқпаларына*

2. жайылмалы кандидомикозға

3. қатерлі ісік жасушаларының дамуына

4. атопиялық аллергиялық серпілістерге

5. иммундық кешен ауруларына

130. Тері қабатының жайылмалы кандидомикозы пайда болады

1. иммунитеттің Т-жүйесінің айқын ақауында*

2. В-лимфоциттердің дифференциялануының бұзылысында

3. IgA селективті тапшылығында

4. эозинофилдер санының азаюында

5. комплемент жүйесінің белсенділігінің төмендеуінде

131. Т-хелперлердің (СД4-жасушалары) санының төмендеуі келесі патогенетикалық механизмдерінің дамуына әкеледі

1. Жүйелі қызыл жегі

2. симпатикалық офтальмит

3. ревматизм

4. ЖИТС*

5. есекжем

132. ЖИТС дамуындағы этиологиялық факторы болып табылады

1. ретровирустар*

2. цитомегаловирустар

3. кандидалар

4. микобактериялар

5. трихомонадалар

133. ЖИТС кезіндегі иммунограмманың айқын өзгерістері болып табылады

1. В-лимфоциттердің саны төмендейді

2. сарысулық Ig концентрациясы төмендейді

3. NK-жасушаларының саны төмендейді

4. Т-хелперлердің саны төмендейді*

5. макрофагтардың саны төмендейді

134. Тіндік макрофагтарға жатады

1. гистиоциттер*

2. эозинофилдер

3. гепатоциттер

4. нейтрофилдер

5. базофилдер

135. Мес жасушаларының дегрануляциясында келесі биологиялық белсенді заттар бөлінеді