1. Мономерлер

2. пентамерлер

3. димерлер және тримерлер*

4. наномерлер

5. гексамерлер

73. Адам иммуноглобулиндерінің қанша класы бар

1. 2

2. 4

3. 5*

4. 8

5. 10

74. IgG молекуласының қанша антигенбайланыстырушы орталығы бар

1. 10

2. 5

3. 3

4. 2*

5. 4

75. IgG анасынан балаға өтуі үшін осы иммуноглобулиннің Fc-фрагментіне арналған рецепторлар келесі жасушалардың бетінде орналасқан

1. плазмалық жасушалардың

2. эозинофилдердің

3. плацентаның трофобласттарында *

4. гепатоциттерде

5. сүйек кемігінің бағаналы жасушаларында

76. Қай Ig класының селективті тапшылығы жоғары тыныс жолдарының және асқазан-ішек жолдарының жиі өршімелі бактериалды жұқпаларына әкеледі

1. IgM

2. IgG

3. IgA*

4. IgE

5. IgD

77. Ig қай класы қан тамырлар қабырғасы арқылы өтпейді

1. IgM*

2. IgG

3. IgA

4. IgE

5. IgD

78. Комплемент жүйесінің классикалық жолымен активтенуі үшін IgG қанша молекуласы қажет

1. бір

2. бес

3. екі*

4. ешқанша

5. он

79. Ig Fc-фрагментінің құрамына кіреді

1. жеңіл тізбектің вариабелді домендері

2. ауыр тізбектің вариабелді домендері

3. жеңіл тізбектің тұрақты домендері

4. ауыр тізбектің тұрақты домендері *

5. жеңіл тізбектің вариабелді және ауыр домендері

80. Ig жеңіл тізбегіне қанша домен кіреді

1. бес

2. бір

3. үш

4. екі*

5. төрт

81. Комплементтің классикалық жолымен активтенуі кезіне тән

1. С3 басталады

2. С1 басталады*

3. иммундық кешендердің түзілуі қажет емес

4. активтенуі үшін IgМ кем дегенде екі молекуласы қажет

5. актитенуге пропердин жүйесінің нәруыздары қатысады

82. Комплементтің альтернативті жолымен активтенуі кезіне тән

1. С1 басталады

2. иммундық кешендердің түзілуі қажет

3. С3 басталады*

4. антигенмен байланысқан IgG кем дегенде екі молекуласы қажет

5. С1 ИНА қатысуы

83. Комплемент жүйесінің альтернативті жолымен активтенуі үшін қажет

1. С3 компонентінің антигеемен тікелей байланысуы (көбінесе бактериалды полиқанттармен) *

2. С3 иммундық кешендермен байланысуы

3. молекулалардың шарнирлік аймағында С1 байланысуға арналған активті орталықтың түзілуі

4. антигенмен байланысқан иммуноглобулин молекулалары бір-бірімен «критикалық» арақашықтықта орналасуы қажет

5. С1 ИНА қатысуы

84. Қандай қызметтерді макрофагтар атқарады

1. антиденелердің түзілісін қамтамасыз етеді

2. антигенді өңдеу және «таныстыру» қызметін қамтамасыз етеді*

3. IFN-гамма өндіреді

4. ИЛ-4 өндіреді

5. комплемент жүйесін белсендіреді

85. Тіндік макрофагтар дамиды

1. лимфоциттердің ізашарларынан

2. мес жасушаларынан

3. шеткі қан моноциттерінен*

4. табиғи киллерлерден

5. плазмалық жасушалардан

86. Аталған жасушалардың қайсысы ИЛ-4 түзеді

1. Тх1

2. Тх2*

3. Т-киллерлер

4. нейтрофилдер

5. В-лимфоциттер

87. Қандай қызметтерді Т-киллерлер атқарады

1. Комплемент жүйесін белсендіреді

2. вирустармен зақымданған жасушаларға цитотоксикалық әсер көрсетеді*

3. гельминттердің личинкаларына цитотоксикалық әсер көрсетеді

4. антиденелердің түзілуіне қатысады

5. антигендердің таныстыруын қамтамасыз етеді

88. Қандай қызметтерді Тх1 атқарады

1. ИЛ-2 түзеді*

2. мес жасушалары мен эозинофилдердің көбеюін белсендіреді

3. IgE түзілуін белсендіреді

4. IgA түзілуін белсендіреді

5. ИЛ-10 түзеді

89. Табиғи иммунологиялық төзімділікке тән

1. ересек жаста қалыптасады

2. иммунды тапшылық кезінде қалыптасады

3. көбінесе толық емес болып келеді

4. қысқа мерзім сақталады

5. эмбрионалды кезеңде ағзаның өзінің антигендеріне қарсы қалыптасады*

90. Жасанды төзімділікке тән

1. эмбрионалды кезеңде қалыптасады

2. иммунды тамшылық кезінде қалыптасады*

3. ағзаның өзіндік антигендеріне қарсы қалыптасады

4. көбінесе толық болып келеді

5. индукциясы антигеннің дозасына және құрылысына байланысты

91. Қандай моноклонды антиденелердің көмегімен шеткі қанда Т-лимфоциттердің жалпы санын анықтауға болады

1. CD2*

2. CD8

3. CD16

4. CD4

5. CD56

92. Аталған жасушалардың қайсысында арнайы цитотоксикалық әсері бар

1. нейтрофилдерде

2. Тх2

3. эозинофилдерде

4. Т-киллерлерде*

5. табиғи киллерлерде

93. Қандай антигендер ісік жасушаларына қарсы арнайы иммундық жауапты анықтайды

1. тіндік арнайылық антигендері

2. топтық лейкоцитарлық антигендер

3. саралау антигендері

4. ІЕТА (ісік ерекшелік трансплантациялық антиген)*

5. ядролық антигендер

94. Аталған жасушалардың қайсысы ісік жасушаларына арнайы емес цитотоксикалық әсер көрсетеді

1. Т-киллерлер

2. Тх2

3. NK-жасушалары*

4. плазмалық жасушалар

5. В-лимфоциттер

95. Трансплантаттың тұрақтамауында негізгі рөл атқарады

1. Т-киллерлер*

2. сүйек кемігінің бағаналы жасушалары

3. В-лимфоцитатер

4. эозинофилдер

5. мес жасушалары

96. «Трансплантаттың иесіне қарсы» серпілісі (ТИҚС) келесі мүшелерді ауыстырғанда дамиды

1. бүйректі

2. бауырды

3. өкпені

4. сүйек кемігін*

5. жүректі

98. Гистосәйкестік антигендерге жатады

1. қан тобының антигендері

2. эмбрионалды антигендер

3. HLA-кешенімен қадағаланатын антигендер*

4. тіндік арнайылық антигендері

5. топтық лейкоцитарлы антигендер

99. HLA антигендерінің А, В, және С локустарын типтеу келесі сынамалардың көмегімен жүргізіледі

1. моноарнайылық сарысуды қолдану арқылы серологиялық типтеу*

2. лимфоциттердің аралас дақылындағы бласттрансформациялаушы серпілісі (ЛАД)

3. қой эритроциттерімен спонтанды розеткатүзу серпілісі

4. Манчини бойынша гельдегі радиалды иммунодиффузия әдісі

5. лейкоциттердің миграциясын тежеу серпілісі

100. Бүйректі ауыстырған кезде гистосәйкестік антигендері бойынша донорлар мен реципиенттерді серологиялық типтеу үшін қолданады

1. эритроциттерді

2. бүйрек паренхимасының жасушаларын

3. плазмалық жасушаларды

4. шеткі қан лимфоциттерін*

5. эозинофилдерді

101. Адамда гистосәйкестік антигендердің жоғары концентрациясы келесі жасушалардың бетінде болады

1. эритроциттерде

2. миокард жасушаларында

3. бауыр жасушаларында

4. лимфоциттерде*

5. май тіндерінің жасушаларында

102. Атопиялық бронхиалды демікпе серпілістерінде нысана-жасушалар болып табылады