4. Мес жасушалары мен базофилдердің дегрануляциясы*

5. Фагоцитарлы жүйенің жетіспеушілігі

372. Қай жағдай анафилаксияға тән

1. Айқын тұқымқуалаушылық

2. ағзаға аллергенді енгізген соң 24-72 сағаттан кейін клиникалық көріністердің пайда болуы

3. антигенді қайта парентералды енгізгеннен кейін серпіліс дамиды*

4. патогенезінде Т-киллерлер басты рөл атқарады

5. клиникалық көріністері аллергенді қайта енгізгеннен кейін 10-30 минут өткеннен кейін пайда болады*

373. Баяу жоғары сезімталдық серпілісі келесі жасушалардың қатысуымен қамтамасыз етіледі

1. В-лимфоциттердің

2. Тх1*

3. Тх2

4. Нейтрофилдердің

5. Макрофагтардың*

374. Аталған препараттардың қайсысы иммунды стимулятор тобына жатады

1. имунофан*

2. преднизолон

3. гентамицин

4. Ликопид*

5. метотрексат

375. Иммундық кешен ауруларының дамуына әсер етеді

1. фагоцитарлы жүйе қызметінің тапшылығы*

2. бүйрек үсті безі қыртысты аймағындағы кортикостероидты гормондардың гиперпродукциясы

3. микроайналымының нашарлауы және қан ағысының баяулауы*

4. IgA шамадан тыс түзілуі

5. шеткі қандағы тимозиннің жетіспеушілігі

376. Иммундық кешен ауруларының көріністеріне жатады

1. есекжем

2. Квинке ісінуі

3. жүйелі қызыл жегі кезіндегі васкулиттер және гломерулонефриттер*

4. қызылша кезіндегі бөртпелер

5. сарысу ауруы*

377. Иммундық кешен ауруларының патогенезінде иммуноглобулиннің келесі кластары қатысады

1. IgA

2. IgE

3. IgG (1,3)*

4. IgG (2,4)

5. IgM*

378. Қай аурулардың патогенезінде жоғары сезімталдықтың III түрінің механизмі басты рөл атқарады (иммундық кешен аурулары)

1. сарысу ауруы*

2. жанасулық дерматит

3. жүйелі қызыл жегі*

4. есекжем

5. созылмалы активті гепатит

379. Аталған цитокиндердің қайсысын Тбжс (Тх1) өндіріледі

1. ИЛ-1

2. ИЛ-4

3. ИЛ-2*

4. интерферон-альфа

5. ИЛ-3*

380. Тбжс (Тх1) өндірілетін цитокиндерді көрсетіңіздер

1. ИЛ-1

2. ИЛ-4

3. интерферон-гамма*

4. MAF (макрофагқаруландырушы фактор) *

5. ИЛ-12

381. Қай аурулардың патогенезі негізінде жоғары сезімталдықтың ІІІ түрінің механизмі жатыр

1. аллергиялық васкулит*

2. жанасулық дерматит

3. жүйелі қызыл жегі*

4. есекжем

5. созылмалы активті гепатит

382. Брутон ауруына тән

1. Т-лимфоциттердің дифференциялануының бұзылысы

2. В-лимфоциттердің дифференциялануының болмауы*

3. комплемент жүйесінің нәруыздарының синтезінің төмендеуі

4. фагоцитарлы жүйенің тапшылығы

5. сарысулы иммуноглобулиндердің болмауы*

383. Лимфоциттердің бласттрансформациялаушы серпілісі көмегімен анықтау мүмкін

1. Т-лимфоциттердің саны

2. макрофагтардың функционалды белсенділігі

3. T-лимфоциттердің функционалды белсенділігі *

4. комплемент жүйесінің функционалды белсенділігі

5. В-лимфоциттердің функционалды белсенділігі *

384. Цитотоксикалық (цитолитикалық) серпілістің клиникалық көріністеріне жатады

1. дәрілік цитопения*

2. жанасулық дерматит

3. аутоиммунды гемолиздік анемия*

4. есекжем

5. сәйкес емес қан құйған кездегі эритроциттердің гемолизі*

385. Жанаспалы дерматиттердің патогенезінде қатысады

1. Тх1*

2. Тх2

3. NK-жасушалары

4. нейтрофилдер

5. макрофагтар*

387. Оң туберкулиндік сынама келесі патогенездердің негізінде жатыр

1. комплементтің классикалық жолмен активтенуі

2. макрофагтардың белсенуі*

3. Тх1 белсенуі*

4. Тх2 белсенуі және цитофилді иммуноглобулиндердің түзілуі

5. айналымдағы иммундық кешендердің шөгуі және жиналуы

388. Иммундық кешен ауруларының патогенезінде негізгі қызметті атқарады

1. Т-лимфоциттер мен макрофагтардың қатысуымен деструктивтік қабыну үрдісі дамуы

2. комплементтің классикалық жолмен активтенуі*

3. көп мөлшерде цитофилді иммуноглобулиндердің түзілуі

4. көп мөлшерде айналымдағы иммундық кешендердің түзілуі*

5. комплемент жүйесінің альтернативті жолмен белсенденуі

389. Цитофилді IgE, IgG (2, 4) иммуноглобулиндердің түзілуі келесі аурулардың патогенезінде басты механизмі болып табылады

1. жұқпалы емес-аллергиялық бронх демікпесі*