1. IgE түзілуін белсендіреді

2. IgA түзілуін белсендіреді

3. гельминттерге қарсы иммунитетті белсендіреді

4. Т-киллердің көбеюін және дифференциялануын белсендіреді*

5. Тх2 түзілуін және олардың қызметін тежейді*

236. Қай цитокиндер Тх2 түзілуін және олардың қызметтерін тежейді

1. IFN-гамма*

2. ИЛ-2*

3. ИЛ-8

4. ГМ-КСФ

5. ИЛ-4

237. Қай цитокиндер Тх1 түзілуін және олардың қызметтерін тежейді

1. IFN-гамма

2. ИЛ-4*

3. ИЛ-10*

4. ГМ-КСФ

5. ИЛ-13*

238. Тх2-мен өндірілетін ИЛ-4 қандай үрдістерді белсендіреді

1. макрофагтардың белсенуі

2. NK-жасушалардың белсенуі

3. IgE түзілуі*

4. Т-киллердің дифференциялануының белсенуі

5. Тх2 түзілуіндегі аутокринді белсенуі*

239. Аталған цитокиндердің қайсысы эозинофилдердің көбеюін белсендіреді

1. IFN-гамма

2. ИЛ-3*

3. ИЛ-8

4. ИЛ-2

5. ИЛ-5*

240. Аталған цитокиндердің қайсысы макрофагтардың қызметтерін белсендіреді

1. IFN-гамма*

2. ИЛ-4

3. ИЛ-10

4. макрофагқаруландырушы фактор*

5. TNF-альфа*

241. Аталған саралау антигендерінің қайсысы NK-жасушаларының маркері болып табылады

1. CD16*

2. CD3

3. CD4

4. CD8

5. CD56*

242. Қай жасушалар IFN-гамма өндіреді

1. Тх2

2. Эозинофилдер

3. Тх1*

4. Т-киллерлер*

5. Плазмалық жасушалар

243. Келесі жасушалар ИЛ-2 түзеді

1. Тх2

2. Эозинофилдер

3. Тх1*

4. В-лимфоциттер

5. Т-киллерлер*

244. Тх1 түзілетін цитокиндердің қайсысы NK-жасушаларының көбеюін және белсенуін шақырады

1. TNF-альфа

2. IFN-гамма*

3. ИЛ-2*

4. ИЛ-3

5. ГМ-КСФ

245. Иммундық жүйенің шеткі мүшелеріне тән тұжырымды таңдаңыздар

1. оларда лимфоциттердің клондары түзіледі

2. оларда лимфоциттердің антигенге тәуелсіз дифференциялануы жүреді

3. оларда антиденелер түзіледі*

4. оларда лимфоциттердің антигенге тәуелді дифференциялануы жүреді*

5. оларда Т-, В-лимфоциттердің және макрофагтардың кооперациялануы жүреді*

246. Қай тұжырым дұрыс

1. бір клонға жататын лимфоциттер тобы тек бір ерекшелігі бар антиденелерді түзеді *

2. әрбір лимфоцит бір ерекшелігі бар антиденелер түзу мүмкіндігі бар*

3. әр түрге жататын лимфоциттер тобының антигентанушы рецепторлары бірдей

4. бір клонға жататын лимфоциттердің антигентанушы рецепорлары әртүрлі

5. бір антиген әртүрлі клонға жататын лимфоциттердің антиденелерін белсендіруі мүмкін

247. Қай тұжырым Бернеттің клондық-сұрыптау теориясына сәйкес келеді

1. В-лимфоциттер клонының саны табиғатта кездесетін барлық антигендерге қарсы антидене түзу қабілеті бар*

2. В-лимфоциттер клоны сүйек кемігінде антигенге тәуелсіз дифференциялану нәтижесінде пайда болады *

3. бір клонға жататын лимфоциттер әр түрлі арнайылықтағы антиденелерді түзуге қабілеті бар

4. бір клонға жататын лимфоциттер бір түрлі арнайылықтағы антиденелерді түзуге қабілеті бар*

5. антигендердің рөлі сол антигенге қарсы антидене түзетін лимфоциттердің таңдауында және көбеюіне әсер көрсетеді*

248. Т-тәуелсіз антигендерге тән

1. арнайы және пролиферативтік белгіні сол антигеннен алады*

2. пролиферативтік белгі Т-лимфоциттермен қамтамасыз етіледі

3. тасымалдаушы полиэлектролит болып табылады *

4. тасымалдаушыға жоғары молекулалық салмақ тән *

5. антиденелердің түзуін өздігінен, Т-лимфоциттер және макрофагтардың қатысуынсыз шақыру қабілеті бар*

249. Т-тәуелді антигендерге тән

1. арнайы және пролиферативтік белгіні сол антигеннен алады

2. пролиферативтік белгі Т-лимфоциттермен қамтамасыз етіледі *

3. антиденелердің түзуін өздігінен, Т лимфоциттер және макрофагтардың қатысуынсыз шақыру қабілеті бар

4. тасымалдаушыға жоғары молекулалық салмақ және қатаң, тізбекті құрылым тән

5. антиденелердің В-лимфоциттермен түзілуі тек қана МФ және Т-лимфоциттермен кооперациясы кезінде шақырылады*

250. Қай қасиеттер антигендердің тасымалдаушысына тән

1. құрылысы антиденелердің антигенбайланыстырушы орталығының құрылысына сай

2. әр түрлі макромолекулармен қосылу нәтижесінде бір арнайылық қасиеті бар антиденелердің түзілуін шақырады

3. көбінесе Т-лимфоциттермен танылады*

4. В-лимфоциттер иммуноглобулиндерінің антигентанушы рецепторларымен танылады

5. тану генетикалық тұрғыда – негізгі гистосәйкестік гендерімен бақыланады*

252. В2-лимфоциттер шеткі қанға шығарады

1. IgM*

2. IgG*

3. IgА*

4. IgЕ*

5. IgD

253. Шырышты IgA молекулалары құрылысы бойынша бола алады

1. мономерлер

2. димерлер*

3. тримерлер*

4. тетрамерлер*

5. пентамерлер

254. Қандай зертханалық серпілістерді негізгі сарысулы иммуноглобулиндердің концентрациясын анықтауда қолданады

1. Праустниц-Кюстнер серпілісі

2. Нитрокөк тетразолий тест

3. радиалды иммунодиффузия әдісі (Манчини)*

4. иммунды ферментті талдау*

5. лимфоциттердің бласттрансформациялаушы серпілісі

255. Ig қай кластары қан тамырлар қабырғасы арқылы өтпейді

1. IgM*

2. IgG (1, 3)

3. IgA

4. IgE

5. IgG (2, 4)

256. IgG молекулаларының антигенбайланыстырушы орталығының құрамына қандай домендер кіреді

1. СН1

2. СН2

3. СН3

4. V_L*

5. V_H*

257. IgG Fab-фрагментінің құрамына қандай домендер кіреді

1. СН2, CH1

2. СН3, V_L

3. СН3, СН4

4. V_H, СН1*

5. V_L, С_L*

258. IgЕ Fc-фрагментіне арналған рецепторлар келесі жасушалардың бетінде бар

1. Т-лимфоциттерде

2. мес жасушаларында*

3. базофилдерде*

4. плацента трофобластында

5. NК-жасушалыранда

259. Ig қай кластары комплемент жүйесін классикалық жолмен белесендіреді

1. IgM*

2. IgD

3. IgE

4. IgG*

5. IgA

260. Шеткі қанда біршама абсолюттік және салыстырмалы Т-жасушалық лимфопения байқалады. Мүмкін болатын себептерді атаңыздар

1. ауыр аралас иммунологиялық жетіспеушілігі*

2. Ди-Джорджи синдромы*

3. Брутон ауруы

4. фагоцитарлық жүйенің тапшылығы