Комплексная оценка степени загрязнения почв предприятий г.Уфы рб

Цель: Провести комплексную оценку степени загрязнения почв на границе санитирно-защитной зоны следующих предприятий:

- ОАО «Уфимский витаминный завод»;

- ОАО «Уфимский мясоконсервный комбинат»;

- ОАО «УМПО»;

- ОАО «Уфанефтеоргсинтез»;

- ОАО «Уфанефтехим».

Комплексная система оценки включает в себя следующие исследования:

1. Определение степени загрязнения почв с помощью цианобактерий (Nostoc linckia);

2. Определение степени загрязнения почв с помощью микроскопических водорослей (Chlorella vulgaris);

3. Определение степени загрязнения почв с помощью семян высших растений (пшеница, овес, кресс-салат);

4. Определение степени загрязнения почв с помощью беспозвоночных животных (Daphnia).

Отбор проб

Отбор проб осуществляется на глубину 0-5 см ножом, ложкой, лопатой. Выбранную площадку расчищают от опада (при его наличии), составляют смешанный образец из 5-6 почвенных монолитов размером 5х5х5см и помещают его в заранее подготовленные стерильные мешочки. В каждый мешочек вкладывают этикетку, написанную карандашом, где указывают номер образца, характеристику участка и дату отбора.

Отбор проб производится на границе ССЗ следующих предприятий:

- ОАО «Уфимский витаминный завод»;

- ОАО «Уфимский мясоконсервный комбинат»;

- ОАО «УМПО»;

- ОАО «Уфанефтеоргсинтез»;

- ОАО «Уфанефтехим».

В качестве контроля берется почва на ст.Санаторная.

Приготовление почвенной вытяжки

1 весовую часть воздушно-сухой просеянной почвы взболтайте с 4 частями дистиллированной воды в течение 5 минут и фильтруйте на складчатом фильтре. Фильтрат должен быть прозрачным.

Оценка степени токсичности почв с помощью зеленых водорослей и цианобактерий

Тестирование с помощью цианобактерии Nostoc linckia и зеленой одноклеточной водоросли Chlorella vulgaris позволяет провести оценку токсичности на уровне чувствительности, принятом в большинстве альгологических и токсикологических лабораторий мира. При работе с зелеными водорослями полученные результаты можно (с известной степенью допущения) экстраполировать на высшие растения.

Оборудование: Пробирки, пробки, пипетка, мерный цилиндр, фотокюветы или пробирочные контейнеры, центрифуга, суспензия водорослей, пробы воды.

Ход работы:

1. Опыт проводят как минимум в трех повторностях. Почвенную вытяжку из различных источников разлейте по 5 мл в пробирки.

2. Суспензию водорослей очистите с помощью центрифуги (при скорости 3000 об/мин в течение 2 мин.). Потом надосадочную жидкость слейте, промойте осадок дистиллированной водой и снова центрифугируйте. Эту процедуру проводят 3 раза.

3. Очищенную культуру водорослей разбавьте и внесите в пробирки в одинаковых количествах (2-3 капли) до появления зеленоватой окраски раствора.

4. В качестве контроля используется почвенная вытяжка из незагрязненного источника или кипяченая водопроводная вода.

5. Пробирки закройте ватно-марлевыми пробками, наденьте на них бумажные колпачки для предохранения от попадания грязи. Далее пробирки пронумеруйте, разложите наклонно в фотокюветы и инкубируйте на свету. Подсветку можно осуществлять с помощью естественного света, лампы накаливания или люминесцентной лампы.

6. Водоросли инкубируйте в течение 10-14 суток. Во время инкубации необходимо периодически встряхивать пробирки, чтобы предотвратить появление осадка из клеток.

7. По окончании эксперимента оцените степень развития водорослей по одному из следующих показателей: плотность суспензии (замеряют на фотоэлектрокалориметре или спектрофотометре), накопленная биомасса (взвешивают), суммарный объем клеток (суспензию набирают в капилляры, центрифугируют и замеряют высоту осадка; чем выше столбик осадка, тем большее число клеток находится в суспензии). Оптическая плотность замеряется только в тех вариантах, в которых водоросли не погибли (суспензия клеток имеет зеленый цвет). Если водоросли погибли, то суспензия приобретает желтый цвет или совсем обесцвечивается.

8. Данные занесите в таблицу 1.

Таблица 1

Значения оптической плотности (другие параметры)

суспензии клеток водорослей в пробах воды

Номера	Значение оптической плотности в разных пробах воды
пробирок	1	2	3	4	5	6	7	8
1
2
3
Среднее

9. Для получения сопоставимых результатов по итогам тестирования рассчитайте индекс токсичности оцениваемого фактора (ИТФ) и определите класс токсичности по таблице.

10. На основании полученных данных сделайте выводы.