
- •Редактор н.Е. Гладких
- •1. Задание на курсовой проект
- •2. Представляемый материал
- •3. Методические рекомендации
- •3.1. Изучение технологического процесса
- •3.2. Оценка пожаровзрывоопасных свойств веществ, обращающихся в производстве
- •3.3. Оценка пожаровзрывоопасности среды внутри аппаратов при их нормальной работе
- •3.4. Оценка пожаровзрывоопасности аппаратов, при эксплуатации которых возможен выход горючих веществ наружу без повреждения их конструкции
- •3.4.1. Аппараты с переменным уровнем жидкости
- •3.5. Анализ возможных причин повреждения аппаратов
- •Образование повышенного давления в аппаратах
- •Образование динамических воздействий в аппаратах
- •3.6. Анализ возможности появления характерных технологических источников зажигания
- •3.7. Возможные пути распространения пожара
- •3.8. Расчет категории производственного помещения по взрывопожарной и пожарной опасности
- •Категория помещения и характеристика веществ и материалов, находящихся (обращающихся) в помещении
- •Вопросы экологии
- •Разработка необходимых средств защиты. Расчет
- •Методика поверочного расчета пружинного предохранительного клапана со сбросом парогазовой среды в специальную закрытую систему
- •Показатель адиабаты k для некоторых паров и газов
- •Значение коэффициентов в
- •Коэффициенты местных сопротивлений
- •Пожарно-профилактические мероприятия
- •3.12. Разработка пожарно-технической карты
- •Показатели пожарной опасности некоторых горючих веществ
- •Литература
3.3. Оценка пожаровзрывоопасности среды внутри аппаратов при их нормальной работе
В технологических схемах присутствуют:
- аппараты с горючими жидкостями, причем уровень жидкости может изменяться при наполнении или расходе продукта;
- аппараты, полностью заполненные жидкостью (например, насосы, трубопроводы);
- аппараты с горючими газами;
- аппараты, внутри которых находятся одновременно горючая жидкость и газ.
3.3.1. Поэтому вначале следует выяснить, есть ли в заданной технологической схеме аппараты с переменным уровнем горючей жидкости. Это обычно резервуары, вертикальные и горизонтальные емкости, мерники и другие подобные им аппараты. В таких аппаратах над поверхностью жидкости всегда есть паровоздушное пространство, концентрация паров в котором может быть ниже нижнего предела распространения пламени (воспламенения) или в пределах воспламенения (взрыва), или выше верхнего предела распространения пламени (воспламенения) [3].
Чтобы установить, какая концентрация паров будет в паровоздушном объеме аппарата при нормальной рабочей температуре, нужно сравнить эту температуру с температурными пределами распространения пламени и сделать соответствующие выводы. Внутри аппаратов с горючими газами или перегретыми парами горючие (взрывоопасные) концентрации (ВОК) образуются в том случае, если в них попадает воздух или подается окислитель (кислород, воздух, хлор и др.) при выполнении соотношения
,
(1)
где φр- действительная (рабочая) концентрация горючего вещества, об.доли; φн и φв - соответственно нижний и верхний концентрационные пределы распространения пламени при рабочей температуре, об.доли.
Результат оценки пожарной опасности целесообразно оформить в виде таблицы.
Анализ горючести среды внутри аппарата при их нормальной работе
№ аппа-рата |
Наименование аппарата, жидкость |
Наличие паровоздуш-ного пространства в аппарате |
Рабочая темпера- тура в аппа- рате |
Темпера- турные пре- делы восп- ламенения раст- воров (жидкос- тей) |
Заключение о горю-чести среды в аппарате |
|
нижний |
верхний |
|||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
3.3.2. Если в аппарате в какие-то периоды образуется взрывоопасная концентрация, опасность ее нужно подтвердить расчетом величины давления, которая образуется при взрыве [4, с. 147]. Опасность образования взрывоопасной концентрации внутри аппарата подтверждаем расчетом величины давления, которая образуется при взрыве
,
(2)
где Р0 – начальное давление взрывоопасной смеси, МПа (рабочее давление в аппарате); Т0 – начальная температура взрывоопасной смеси, К; Твзр – определяется нижними и верхними температурными пределами воспламенения, К; ∑ni – число молей продуктов горения после взрыва (берется из конечной части уравнения горения); ∑nсм - число молей газовой смеси до взрыва (берется из исходной части уравнения горения).
Уравнение горения:
n1 * [горючий газ] + n2 * [кислород] = nсм * [продукты горения]. (3)
Например, реакции горения, используемые в данном курсовом проекте:
четыреххлористый титан: ТiСL4 + О2 =ТiО2 + 2СL2 ;
триэтилалюминий: 2 АL (С2Н5)3 + 8О2 = 4СО2 + 5Н2О + АL2О3;
циклогексан: С6Н12 + 9О2 = 6СО2 + 6Н2О;
этилен: С2Н4 + 3О2 =2СО2 + 2Н2О;
бензин: С7Н20 + 12О2= 7СО2 + 10Н2О;
бензол: С6Н6 + 7,5О2= 6СО2 + 3Н2О;
пропан: С2Н4 + 3О2 = 2СО2 + 2Н2О и т. д.
Таким образом, записываются реакции горения всех веществ, находящихся в аппаратах технологической схемы процесса заданных производств и производятся расчеты давлений взрыва веществ.
3.3.3. Если аппараты и трубопроводы полностью заполнены жидкостью, в них нет паровоздушного объема и, следовательно, в них не могут образоваться взрывоопасные концентрации (кроме периодов пуска и остановки). То есть возникают большие внутренние напряжения в стенках аппаратов в результате резкого торможения движущегося потока жидкости или газа. В связи с этим слушателю необходимо определить приращение давления в герметичном аппарате или на участке трубопровода, полностью заполненном жидкостью, при повышении температуры, учитывая, что начальная температура равна температуре внутри помещения : 20 0С.
Определяем приращение давления, ∆P, МПа, в герметичном аппарате:
∆P =
,
(4)
где βCЖ - коэффициент объемного сжатия жидкости, К-1; β – коэффициент объёмного расширения жидкости, К-1; ∆t – изменение температуры в аппарате, 0С, определяется по формуле: ∆t = tК – tН , где tК – конечная (рабочая) температура, 0С, tН – начальная температура, 0С.
3.3.4. Если в аппаратах находится горючий газ, оценка опасности внутренней среды производится сравнением величины рабочей концентрации газа с концентрационными пределами распространения пламени [4, с. 13].
Почти всегда аппараты, заполненные газами без наличия воздуха, имеют рабочую концентрацию газа в аппарате – 100 %. Следовательно, она практически всегда выше верхнего концентрационного предела распространения пламени, т.е. опасность взрыва (взрывоопасная концентрация) отсутствует. Однако она также может возникать в периоды остановки и пуска.
3.3.5. Если аппараты заполнены жидкостью и горючим газом, опасность среды надо оценивать так же, как для аппаратов с наличием газов. Если в аппаратах (например, сушилках, окрасочных камерах и т.п.) имеется смесь воздуха с насыщенными или перегретыми парами, оценку взрывоопасности внутренней среды следует производить не по температурным пределам воспламенения, а путем сравнения действительной концентрации паров с нижним концентрационным пределом распространения пламени (воспламенения).
3.3.6. Если концентрация окажется в пределах опасности (с учетом коэффициента запаса, равным 20), следует предложить меры, обеспечивающие снижение концентрации до безопасных пределов [5, с. 3 - 9], то есть конечная концентрация φКОН определяется по формуле:
φкон=φНПВ/20 , (5)
где значения φн и φв, приведенные к 25 °С при атмосферном давлении [5, прил.]. Слушателю необходимо определить значения величин φн и φв при температуре среды, отличной от 25 °С, по формулам:
;
(6)
,
(7)
где tр - рабочая температура среды в аппарате, °С.
Взрывобезопасные условия эксплуатации аппаратов с горючими газами и перегретыми парами определяют из выражений
;
(8)
,
(9)
где φр.без - взрывобезопасная концентрация горючего вещества в газопаровоздушной смеси, об. доли.В аппаратах с длительно хранящимися и особенно нагретыми жидкостями концентрация паров близка к насыщенной, т.е. φр=φs. Здесь φs - концентрация насыщенного пара при рабочей температуре жидкости, определяемая по формуле
,
(10)
где РS - давление насыщенного пара жидкости при рабочей температуре, Па.
При эксплуатации аппаратов с открытой поверхностью испарения (окрасочные, закалочные, пропиточные ванны, емкости для промывки деталей и другие аппараты) БОК паров над зеркалом пожароопасной жидкости образуются при выполнении условии
,
(11)
где
- температура вспышки пожароопасной
жидкости, °С [5,
прил.].
Взрывобезопасные условия эксплуатации открытых аппаратов определяют из выражения
0С
. (12)
Концентрационные пределы распространения пламени газовых (паровых) смесей, состоящих из горючих и негорючих компонентов, оценивают по формуле
,
(13)
где
-
концентрационный предел распространения
племени (нижний или верхний) смеси,
об.доли;
- объемная доля i-го
горючего компонента в смеси;
.
-концентрационный предел распространения
пламени (нижний или верхний) i-го
компонента, об доли; n
- количество горючих компонентов в
смеси.
Когда смесь газов (паров) состоит только из горючих компонентов:
.
(14)
Кажущаяся молекулярная масса смеси паров,
,
(15)
где
- относительное содержание компонента
в растворе или смеси;
- молекулярная масса вещества.
Относительное содержание компонентов в растворе
;
(16)
;
(17)
где
и
- соответственно объемная и массовая
доли i-го
компонента в растворе;
- объем i-го
компонента в растворе, м3;
- масса i-го
компонента в растворе, кг; n
- число компонентов в растворе.
Пересчет относительного объемного или массового содержания компонентов в растворе в мольные доли компонентов для бинарных растворов, содержащих компоненты А и В, производится по формулам
;
(18)
,
(19)
где
и
- объемные доли соответственно компонентов
А и В в растворе,
;
ρа
и ρв
- плотность чистых компонентов А и В [5,
прил.], кг/м3
;
и
- массовые доли компонентов А и В в
растворе,
;
и
- молекулярные массы чистых компонентов
А и В, кг/кмоль;
и
- мольные доли компонентов А и В в
растворе,
.
Формулы для перевода массовых долей компонентов в газовых смесях в объемные доли, а также для определения плотности молекулярной массы и газовой постоянной смеси паров или газов приведены в таблице 3 приложения.
Чтобы избежать образования взрывоопасных концентраций внутри аппаратов трубопроводов, при их остановке полностью сливают огнеопасные жидкости и стравливают горючие газы, надёжно отключают трубопроводы с огнеопасными веществами и продувают внутренний объём аппаратов, чтобы в них не оставалось паров жидкостей и газов (пункт 11).