Государственное автономное образовательное учреждение среднего профессионального образования Республики Башкортостан Бирский медико-фармацевтический колледж

УТВЕРЖДАЮ

Директор ГАОУ СПО РБ

Бирский МФК

___________________ Т.М.Красильникова

«____»__________________2012г.

ПРОГРАММА

ПРОМЕЖУТОЧНОЙ АТТЕСТАЦИИ СТУДЕНТОВ

Специальность: 060301 Фармация

Учебная дисциплина: Органическая химия

Рассмотрена и одобрена

на заседании ПК химических дисциплин

«______»_________________ 2012 г.

Председатель ПК

Р.М.Абрарова Подпись

2012 г.

СОДЕРЖАНИЕ:

I. Паспорт

II. Задания (по вариантам)

III.Пакет экзаменатора:

III а. Условия

III б. Критерии оценки

I. Паспорт

НАЗНАЧЕНИЕ:

Контрольно-оценочные материалы по промежуточной аттестации для контроля и оценки результатов освоения учебной дисциплины (МДК) Органическая химия по специальности СПО Фармация

Умения: доказывать с помощью химических реакций химические свойства веществ органической природы, в том числе лекарственных, идентифицировать органические вещества, в том числе лекарственные, по физико-химическим свойствам, классифицировать органические вещества по кислотно – основным свойствам, составлять формулы органических соединений, называть органические соединения согласно химической номенклатуры.

Знания: теории А.М. Бутлерова, строения и реакционных способностей органических соединений, способов получения, применение в медицине алканов, производства полимеров, применения полимеров в медицине, получения, применения в медицине алкадиенов, циклопарафинов, электронодонорных и электроноакцепторных заместителей, способов получения, применения в медицине аренов, способов получения, применения в медицине галогенопроизводных углеводородов, способов получения, применения спиртов в фармацевтическом производстве, фенолов: способов получения, применения, способов получения оксосоединений, альдегидов, кетонов в фармации и медицине, химических свойств алифатических и ароматических аминов, аминов: способов получения, применения в медицине, способов получения и применения гидроксикислот, способов получения и применения фенолокислот в медицине, медико-биологической роли и применения в медицине аминокислот, значения и применения в медицине углеводов, строения, пептидной цепи белков, способов получения белков, применения в медицине, способов получения, применения соединений в медицине пятичленных гетероциклов, способов получения, применения в медицине шестичленных и конденсированных гетероциклов, диазолов, азинов, диазинов – химических свойств.

II.Задания (по вариантам)

060301 Фармация
Дисциплина (МДК) Органическая химия контроль освоенных умений в форме экзамена
ГАОУ СПО РБ Бирский МФК	Рассмотрено Предметной комиссией химических дисциплин «___» ___________ 2012 г. Председатель ПК _________________	Практическое задание № Вариант 1	Утверждаю Зам. директора по учебной работе ____________ «___» ___________ 2012г.

Вариант 1

Критерии оценки
40 – 37 баллов	5
36 - 33 баллов	4
32 – 29 баллов	3
Менее 29 баллов	перезачет

Часть 1

При выполнении заданий с выбором ответа (1-20)обведите кружком номер правильного ответа в данной работе.

1 Хлороформ имеет формулу:

а/ CHJ₃

б/ С₂Н₅Сl

в/ СН₃Сl

г/ СНСl₃

2 Хлорэтан имеет формулу:

а/ CHJ₃

б/ С₂Н₅Сl

в/ СН₃Сl

г/ СНСl₃

3 Данная реакция С₂Н₅Br + KOH (cпирт. р-р) идет по механизму:

а/ электрофильного замещения

б/ радикального замещения

в/ нуклеофильного замещения

г/ элиминирования

4 Общая формула спиртов:

а/ R - O - R′ б/ R - C - OH

О

в/ R - C - O - R′ г/ R - OH

О

5 Общая формула карбоновых кислот:

а/ R - O - R′ б/ R - C - OH

О

в/ R - C - O - R′ г/ R - OH

О

6 Не взаимодействуют со щелочами:

а/ фенолы

б/ сложные эфиры

в/ монокарбоновые кислоты

г/ одноатомные спирты

7 При окислении первичных спиртов образуются:

а/ кетоны

б/ перекисные соединения

в/ альдегиды

г/ гидроперекиси

8. При окислении вторичных спиртов образуются:

а/ кетоны

б/ карбоновые кислоты

в/ альдегиды

г/ гидроперекиси

9 Фенолы являются производными:

а/ алканов

б/ алкенов

в/ ароматических углеводородов

г/ циклогексана

10. К двухатомным фенолам относится:

а/ пирогаллол

б/ флороглюцин

в/ фенол

г/ резорцин

11. Общим реактивом на фенолы является:

а/ р-р сульфата меди

б/ р-р нитрита натрия

в/ р-р нитрата серебра

г/ р-р хлорида железа III

12. Смешанный эфир:

а/ С₂Н₅ОС₂Н₅

б/ СН₃ - О – СН₃

в/ С₃Н₇ - О - С₆Н₅

г/ С₆Н₅ - О - С₆Н₅

13. Альдегидную группу идентифицируют реакцией образования:

а/ йодоформа

б/ серебрянного зеркала

в/ азокрасителя

г/ сложного эфира

14. Альдегиды с жидкостью Феллинга при нагревании образуют осадок:

а/ желтого цвета

б/ кирпично-красного

в/ черного

г/ белого

15. Уксусная кислота имеет формулу:

а/ СН₃СООН б/ Н₃С

СН - СН₂ - СООН

О Н₃С

//

в/ Н – С г/ СН₃ - СН₂ - СН₂ - СООН

\

ОН

16. К двухосновным кислотам относится:

а/ муравьиная кислота

б/ бензойная кислота

в/ салициловая

г/ щавелевая

17. Соли щавелевой кислоты являются реактивом на катион:

а/ калия

б/ кальция

в/ магния

г/ цинк

18. Для сложных эфиров характерна функциональная группа:

а/ - С - ОН б/ - С -

О О

в/ - С - Н г/ - С - О -

О О

19. Для карбоновых кислот характерна функциональная группа:

а/ - С - ОН б/ - С -

О О

в/ - С - Н г/ - С - О -

О О

2 0. При гидролизе сложного эфира R - C – OŔ образуются:

́ O

а/ две молекулы спирта

б/ две молекулы кислоты

в/ алкоголят и кислота

г/ одна молекула спирта и одна молекула кислоты