15.23.Что такое «пластмассовый» канцерогенез? в чем его особенности?

В эксперименте было показано, что после имплантации пластмассовых пластинок под кожу в этом участке часто развивается злокачественная опухоль. Данное явление получило название «пластмассового» канцерогенеза. Были установлены следующие его закономерности.

1. Для возникновения опухоли материал, из которого сделаны пластинки, не имеет особого значения. Этому выводу послужили результаты исследования многих веществ, среди которых целлофан, полиэтилен, тефлон, стекло, золото, платина и др. Если из вещества сделать пластинку и имплантировать ее – опухоль есть, если пластинку измельчить и ввести в ткань полученный порошок – опухоль не развивается.

2. Решающее значение имеет размер пластинки. Опухоль возникает при имплантации пластинок размерами не менее 0.50.5 см.

3. Пластинка должна быть сплошной, т. е. не иметь отверстий (перфораций).

В соответствии с одной из гипотез, вокруг пластинки образуется соединительнотканная капсула, среди коллагеновых волокон которой находятся единичные клетки. Они оказываются оторванными от других клеток и посылаемых ими сигналов, регулирующих интенсивность пролиферативных процессов. В связи с этим создаются условия, которые способствуют перерождению нормальных клеток в опухолевые.

15.24.Кем и в каких экспериментах была доказана роль вирусов в возникновении опухолей?

Экспериментальными доказательствами вирусного происхождения опухолей считается их возникновение после введения животным бесклеточных фильтратов опухолевой ткани. Такие фильтраты готовят из суспензии опухолевых клеток, пропуская ее через фарфоровые фильтры, задерживающие бактерии и клетки ткани.

Впервые в 1908 г. В. Эллерман и О. Бат подобным образом воспроизвели лейкоз у кур, вводя бесклеточные фильтраты лейкозных клеток.

В 1910 г. Ф. Раус вызвал саркому у кур введением бесклеточного фильтрата саркоматозной ткани. За эти исследования он в 1966 г. был удостоен Нобелевской премии.

В 1932 г. Р. Шоуп сообщил о выделении вируса из доброкачественной опухоли кроликов – фибромы, а несколько позже – из папилломы.

В 1934 г. Б. Люке обнаружил в ядрах раковых клеток почек леопардовой лягушки тельца-включения, напоминающие таковые при вирусных инфекциях. Затем он воспроизвел опухоль введением животным высушенного экстракта опухолевых клеток.

В 1936 г. Дж. Биттнер открыл «фактор молока» (фактор Биттнера), который вызывал рак молочных желез у мышей. Дальнейшие исследования показали, что этот фактор является вирусом, передающимся от матери детенышам с молоком.

В 1951 г. Л. Гросс впервые воспроизвел лейкоз у мышей введением бесклеточных фильтратов опухолевых клеток новорожденным животным. Эти исследования доказали возможность вирусной этиологии злокачественных опухолей и у представителей млекопитающих.

15.25.Какие днк-содержащие вирусы являются онкогенными для животных и человека?

К онкогенным ДНК-содержащим вирусам относятся:

а) папова-вирусы. Они вызывают развитие у животных трех видов опухолей: папилломы, полиомы и опухоли, возникающей под действием вакуолизирующего вируса SV-40;

б) аденовирусы. Онкогенными для животных являются аденови-русы 12, 18 и 31-го типов;

в) герпес-вирусы, в частности, вирус Эпштейна-Барр.

Что касается человека, то в одних случаях доказано, а в других есть основания полагать, что причиной некоторых опухолей являются: а) вирус Эпштейна-Барр (вызывает лимфому Беркита, назофаринге-альный рак); б) вирус гепатита В (может быть причиной рака печени);

в) вирус папилломы человека (вызывает доброкачественные опухоли кожи, женских гениталий, гортани).