7.18.Назовите функции комплемента и продуктов его активации.

Рис. 23. Схема литического действия комплемента на цитоплазматическую мембрану

Основная функция активированного комплемента – лизис бактериальных клеток, обусловленный перфорацией их мембраны (рис. 23).

Промежуточные продукты активации, в частности C3b, являются опсонинами и способствуют иммунному прилипанию, а продукт C4a вызывает нейтрализацию вирусов.

Побочные продукты активации комплемента (C3a и C5a) принимают участие в патогенезе аллергии, вызывая дегрануляцию тканевых базофилов, стимулируют хемотаксис лейкоцитов.

7.19.Какие первичные нарушения могут возникать в системе комплемента?

Описаны две группы таких нарушений.

I. Дефицит компонентов комплемента. Может быть наследственно обусловленный дефицит C1, C2, C3 и других компонентов этой системы. Приобретенные нарушения, как правило, связаны с общими расстройствами биосинтеза белков и усиленной инактивацией компонентов комплемента.

II. Дефицит ингибиторов и инактиваторов компонентов комплемента. Примером является дефицит ингибитора С1, что ведет к избыточной активации комплемента и, как следствие, к развитию ангионевротического отека – отека Квинке.

7.20.Что такое фагоцитоз? Какие клетки обладают свойствами фагоцитов?

Фагоцитоз – это активное поглощение клетками твердого материала.

Клетки, обладающие способностью осуществлять фагоцитоз, получили название фагоцитов.

Различают полиморфноядерные (нейтрофилы) и мононуклеарные фагоциты.

К мононуклеарным относятся облигатные фагоциты, которые составляют систему мононуклеарных фагоцитов. В эту систему входят моноциты и клетки, являющиеся их производными: макрофаги соединительной ткани, клетки Купфера в печени, альвеолярные макрофаги легких, макрофаги красного костного мозга, свободные и фиксированные макрофаги селезенки, макрофаги серозных полостей, остеокласты, микроглиальные клетки центральной нервной системы.

7.21.Какие функции присущи клеткам-фагоцитам?

1. Миграция – способность к беспорядочному перемещению в пространстве.

2 . Хемотаксис – способность к направленному перемещению в пространстве.

3. Адгезивностъ – способность фагоцитов прилипать к определенным субстратам и задерживаться на них.

4. Эндоцитоз – способность захватывать и поглощать твердые частицы и капли жидкости.

5. Бактерицидностъ – способность убивать и переваривать бактерии,

6. Секреция – способность выделять вещества в окружающую ткань.

7.22.Назовите стадии фагоцитоза.

1. Стадия сближения. 2. Стадия прилипания. 3. Стадия поглощения. 4. Стадия переваривания (рис. 24).

7.23.Что является причиной хемотаксиса фагоцитов?

Хемотаксис фагоцитов возникает под действием веществ, получивших название хемотаксинов.

Различают экзогенные и эндогенные хемотаксины. Экзогенными, в частности, являются бактериальные липополисахариды (эндотоксины), продукты разрушения бактериальных стенок (мурамилдипептид).

Эндогенными называют хемотаксины, образующиеся в самом организме. Среди них наибольшее значение имеют побочные продукты активации комплемента (C3a, C5a), лейкотриены, лимфокины и монокины, фактор эмиграции нейтрофилов.

7.24.Какие механизмы обеспечивают прилипание фагоцита к объекту фагоцитоза?

Различают нерецепторные и рецепторопосредованные механизмы.

Нерецепторными механизмами являются электростатическое и гидрофобное взаимодействие поверхности фагоцита с объектом фагоцитоза. Поскольку поверхностный заряд фагоцитов отрицательный, то хорошо прилипают положительно заряженные частицы. Так же хорошо прилипают и частицы с гидрофобными поверхностями.

Рецепторопосредованные механизмы обусловлены существованием на поверхности фагоцитов специальных рецепторов к веществам-опсонинам. Взаимодействие фагоцита с объектом фагоцитоза происходит через опсонины, связанные с рецепторами.