Тесты рубежного контроля по разделу «Основы общей и медицинской генетики» і вариант

1. Суть третьего закона Г. Менделя заключается в том, что:

1.гены каждой пары наследуются независимо друг от друга

2. гены не оказывают никакого влияния друг на друга

3. гены каждой пары наследуются вместе

4. один ген определяет развитие одного признака

5. один ген определяет развитие одного генотипа

2. Методы исследования медицинской генетики:

1. гибридологический, генеративный, демографический

2. генеалогический, близнецовый, биохимический

3. биологический, физико-химический, статический

4. физиологический, биофизический, соматический

5. цитостатический, цитоплазматический, хромосомный

3. Эволюционные факторы, поддерживающие полиморфизм популяции:

1. изоляция, дрейф генов

2. естественный отбор, изоляция

3. миграция, мутации

4. дрейф генов, инбридинг

5. инбридинг, изоляция

4. Мутация N-ацетилтрансферазы является причиной:

1.пигментной ксеродермы

2. целиакии

3. рака мочевого пузыря

4. рака молочной железы

5. диареи

5. Определите тип наследование, встречаемость признака значительно выше у мужчин, чем женщин:

1. АД

2. АР

3. ХД

4. ХР

5.Усцеплены

6. Организм,несущий одинаковые аллели в гомологичных хромосомах:

1. гетерозиготный

2. гомозиготный

3. гемизиготный

4. доминантный

5. рецессивный 

7.Антенатальный онтогенез включает в себя периоды:

1.младенческий, дошкольный, школьный

2.репродуктивный, дорепродуктивный, пострепродуктивный

3.предродовый, послеродовый, детство

4.плацентарный, пожилой, старческий

5.фетальный, эмбриональный, дородовый

8. Первый критический период антенатального онтогенеза приходится на:

1. процесс имплантации зародыша

1. процесс плацентации

2. со 2-ой по 8-ю недели развития

3. процессы нейруляции и начальные этапы органогенеза

4. конец 8 недели беременности

9. У новорожденных детей наблюдаются мутации:

1. трисомии по 1,3,5 хромосомам

2. трисомии по 4,6,8 хромосомам

3. моносомии по 1,3,5 хромосомам

4. трисомии по 13,18,21 хромосомам

5. моносомии по 13,18,21 хромосомам

10. Ген, ответственный за болезнь, передается от больного человека через всех его дочерей:

1. АД 2. АР 3. ХД 4. ХР 5.У сцепленный

Тесты рубежного контроля по разделу «Основы общей и медицинской генетики» іі вариант

1. Особи, в потомстве у которых обнаруживается расщепление, называются:

1. гомозиготные

2. гемизиготны

3. гетерозиготные

4. аллельные 5. неаллельные 2.Синдромы, сопровождающиеся изменением числа половых хромосом:

1. Клайнфельтера

2. Тея – Сакса

3. Леша – Найяна

4. Дауна

5. Патау