С.Ж.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ |
|
КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА |
КАФЕДРА МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ |
||
РУБЕЖНЫЙ КОНТРОЛЬ ПО РАЗДЕЛУ: «ОБЩАЯ И МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА» |
||
Задачи
1.У мужчины и женщины в генотипе имеется по одной аллели, обуславливающей развитие гемофилии. Кто из них не будет страдать этим заболеванием? Почему?
2. Напишите генотип организма с 2-мя разными аллелями определенного гена.
Установите соответствие между фенотипом и генотипом:
А) Женщина с нормальным зрением, не несет ген дальтонизма
Б) Женщина носительница гена дальтонизма
В) Мужчина – дальтоник
Г) Женщина – дальтоник
Д) Мужчина с нормальным зрением
1) ХdУ; 2) ХDХD ; 3) ХdХd ; 4) ХDУ; 5) ХDХd
Кареглазый правша женился на голубоглазой правше. У них родилось двое детей: кареглазый левша и голубоглазый правша. Определить вероятность рождения в этой семье голубоглазых левшей. Карие глаза и правша - доминантные признаки.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Какие группы крови будут у детей, если у матери I группа крови, а у отца – IV группа?
Гемофилия и дальтонизм определяются рецессивными генами, расположенными в Х-хромосоме на расстоянии 9,8 морганиды. Какие типы гамет и в каком количестве (в %) образуются у дигетерозиготной женщины?
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Дочь дальтоника вышла замуж за сына дальтоника. Определите, каким будет зрение у их детей?
Темноволосая женщина с кудрявыми волосами, гетерозиготная по первому признаку, вступила в брак с мужчиной, имеющим темные гладкие волосы, гетерозиготным по первому признаку. Каковы вероятные генотипы детей, если кудрявые волосы – доминантный признак, волнистые волосы – промежуточный признак?
Доминантные гены катаракты и эллиптоцитоза расположены в первой аутосоме (тесно сцеплены). Определите вероятные фенотипы и генотипы детей от брака здоровой женщины и дигетерозиготного мужчины. При этом катаракты он унаследовал от одного из родителей, эллиптоцитоз - от другого.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------
Расстояние между генами А и D – 10 морганид, между генами D и В – 7 морганид. Сколько морганид между генами А и В, если известно, что ген D расположен у конца хромосомы? --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Известно, что величина кроссинговера между А и В – 4%, В и С – 12%, В и D – 26%, A и D – 30%, B и E – 10%, D и E – 16%. Расположите указанные в нужной последовательности в хромосоме.
Жена имеет четвертую группу крови, rr (резус); муж – третью гетерозиготную группу крови, Rr (. Какие группы крови и резус могут иметь их дети? -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Определите виды врожденных пороков развития:
- на 5-7-й неделе развивается порок межпредсердной или межжелудочковой перегородки сердца,
- на 5-8-й неделе - аномалии глаз, внутреннего уха, зачатков молочных зубов.......;
- маловодия и многоводия, микроцефалия, гидроцефалия......;
- изменения генетического материала во время оплодотворения и на первых стадиях дробления оплодотворенной яйцеклетки.........;
- внематочная беременность, сросшаяся двойня, циклопия..... .
----------------------------------------------------------------------------------------------------------
Два мулата (А1а1А2а2) имеют детей. Можно ли ожидать среди них полных негров,
мулатов, белых? Какую долю составят дети каждого типа, степень выраженности пигмента указать в процентах: - А1А1А2А2; а1 a1 а2а2; А1А1А2а2; А1А1а2а2; А1а1а2а2.
Установите форму взаимоотношения между генами и признаками,генотипом и фенотипом (доминантные алелли А и В детерминируют белый цвет, А+В-красный цвет)
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Сделать символическую запись генотипов индивидуумов и установить варианты их гамет при следующих состояниях неаллельных несцепленных генов: а) дигетерозиготность по генам А и В, в) дигомозиготность по генам С и D.
Почему зародыши, которые имеют в генетическом аппарате нарушения не совместимые с жизнью, могут нормально пройти весь период дробления?
Сделайте символическую запись генотипов индивидуумов и установите варианты их гамет при следующих состояниях неаллельных несцепленных генов: дигетерозиготная женщина по аутосомному гену А и В, сцепленному с Х- хромосомой.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Напишите генотип организма с 2-мя одинаковыми аллелями определенного гена
Определите типов гамет организма с генотипом AAbbCcDd ; AаbbCc.
Врожденные пороки развития (ВПР): гиперплазия органов, аплазия, гетеротопия почки, эктопия сердца определите цитогенетические механизмы их формирования.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------
Определите нарушения клеточных механизмов при: а) атрезия наружного слухового прохода; б) кистозная расщелина позвоночника; эктопия сердца; г)гиперплазия органов, д) стеноз сосудов, е) гетеротопия почки.
,
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Ген В, детерминирующий брахидактилию, в гомозиготном состоянии приводит к гибели особи. Гетерозиготы жизнеспособны. Определите процент жизнеспособных детей у гетерозиготных родителей.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Одна из форм фруктозурии наследуется как АР признак и встречается с частотой