1. Аурудың созылмалы өтуі 2

2. зақымдануға жайылған әсерленіс 1

3. ауру сезімінің нақты орналасуының болмауы 1

4. өспелердің үлкен жиілігі 2

5. аурудың көп болуы 2

6. аурулар әйгіленімдерінің айқындығы 1

7. аурулар әйгіленімдерінің айқын болмауы 2

8. аурудың гипоергиялық өтуі 2

9. аурудың гиперергиялық өтуі 1

10. аурудың жедел өтуі 1

32. Қарттық шақтың аурулары (6)

1. катаракта

2. Альцгеймер ауруы

3. өспелер

4. остепороз

5. гипертониялық ауру

6. мешел

7. ЖИА

33. Әйелдер, еркектерге қарағанда, төзімдірек келеді (4)

1. ашығуға

2. жедел қансырауға

3. гипоксияға

4. төмен температураға

5. есірткілерге

6. физикалық жүктемеге

34. Сәйкестікті тап:

1) әйелдердің ауруларға бейім- ділігі(4)	А) темір тапшылықты анемия 1
2) еркектердің ауруларға бейім- ділігі (1)	В) гипертиреоз 1
	С) аутоиммундық аурулар 1
	D) тұнжырау 1
	Е) атеросклероз 2
	F) өт-тас ауруы 1

35. Тұқым қуалайтын аурулар – бұл (1)

1. пайда болуы негізінде тектік құралдың зақымдануы жататын аурулар

2. адам солармен туылатын және тектің зақымдануына байланысты емес аурулар

3. ұрықта, жатыр ішінде, ауру туындататын жайттармен туындатылған аурулар

4. негізінде фенотип бұзылыстары жататын аурулар

36. Туа біткен тұқым қуаламайтын аурулар (1)

1. гемофилия

2. Даун ауруы

3. фенилкетонурия

4. жаңа туылғандардың мерезі

5. Гирке ауруы

37. Мутагендер болуы мүмкін (5)

1. иондайтын радиация

2. қошаған ортаның төмен температурасы

3. ультракүлгіндік сәулелену

4. цитостатикалық дәрі-дәрмектер

5. бос радикалдар

6. қызамық вирустары

38. Тұқым қуалайтын аурулардың дамуына, мутациялар әкеледі (1)

1. Гепатоциттердегі

2. гаметалардағы

3. макрофагтардағы

4. фиброциттердегі

5. миоциттердегі

39. Транслокациясы – бұл (1)

1. хромосома бөлігінің 180⁰ бұрылуы

2. хромосоманың жекелеген бөлігінің түсіп қалуы

3. хромосоманың артық бөлігінің кіруі

4. екі хромосоманың арасында сәйкесті емес бөліктермен алмасу

5. хромосоманың белгілі бір бөлігінің көпмәртелік қайталануы

40. Тұқым қуалайтын аурулар жиі кездесетін отбасының шежіресін

зерттеу тәсілі (1)

1. Жасушатектілік

2. биохимиялық

3. егіздік

4. генеалогиялық

5. популяциялық-статистикалық

41. Бір текті ауруларға жатады (3)

1. қантты диабет

2. гемофилия

3. гипертониялық ауру

4. атеросклероз

5. гликогеноздар

6. фенилкетонурия

42. Құрылымдық нәруыз түзілуін қамтамасыз ететін тектің өзгеруі дамуы негізінде жатады (1)

1. фенилкетонурияның

2. алкаптонурияның

3. альбинизмнің

4. Вильсон-Коновалов ауруының

5. орақ тәрізді жасушалы анемияның

43. «Тек – нәруыз» тетігі бойынша дамиды (1)

1. агаммаглобулинемия

2. қантсыз диабеттің тұқым қуалайтын түрі

3. Гирке ауруы

4. қантты диабет

5. Даун ауруы

44. «Тек – нәруыз - фермент» тетігі бойынша дамиды (1)

1. агаммаглобулинемия

2. қантсыз диабеттің тұқым қуалайтын түрі

3. Гирке ауруы

4. қантты диабет

5. Даун ауруы

45. «Тек – нәруыз - гормон» тетігі бойынша дамиды (1)

A) қантсыз диабеттің тұқым қуалайтын түрі

B) гликогеноз

C) Даун ауруы

D) агаммаглобулинемия

E) орақ тәрізді жасушалы анемияның

46. Сәйкестікті тап:

1) ұрпаққа доминантты түрде беріледі (4)

2) ұрпаққа рецессивті түрде беріледі (5)

3) ұрпаққа жыныстық хромосомамен тіркесе беріледі (2)

1. қысқа саусақтық 1

2. астигматизм 1

3. гемофилия 2, 3

4. дальтонизм 2, 3

5. фенилкетонурия 2

6. альбинизм 2

7. ахондроплазия 1

8. алкаптонурия 2

9. тоқ ішектің көптеген полипозы 1

47. Хромосомалық ауруларға жатады (2)

1. гемофилия

2. фенилкетонурия

3. Даун ауруы

4. Клайнфельтер синдромы

5. Иценко-Кушинг синдромы

48. Кариотип 47 (XXY) тән (1)

Даун синдромына

Альцгеймер ауруына

Клайнфельтер синдромына

Шерешевский-Тернер синдромына

Х-трисомия синдромына

49. Сәйкестікті тап:

1. Жыныстық хромосомалардың ауытқыған құрамы (3)

2. Аутосомалардың ауытқыған құрамы (1)

A) Клайнфельтер синдромы 1

B) Даун ауруы 2

С) Верльгоф ауруы

D) Х-трисомия синдромы 1

E) Шерешевскиий-Тернер синдромы 1

50. Клайнфельтер синдромы кезінде буккалдық сынаудың көмегімен Барр денешіктерін анықтауға болады (1)

1. нөл

2. бір

3. екі

4. үш

5. төрт

51. Баррдың екі денешігі сомалық жасушалар ядросында байқалады (1)

дені сау әйелдің

дені сау еркектің

Шерешевский-Тернер синдромы бар науқастарда

Х-трисомия синдромы бар науқастарда

Клайнфельтер синдромы бар науқастарда

52. Барр денешіктері сомалық жасушалар ядросында болмайды (2)

1. Клайнфельтер синдромында

2. Х-трисомия синдромында

3. Шерешевский-Тернер синдромында

4. қыздардағы Даун ауруы кезінде

5. ұлдардағы Даун ауруы кезінде

53. Тұқым қуалауға бейімділігі бар аурулар (көп тектік немесе жайттық аурулар) (6):

1. альбинизм

2. фенилкетонурия

3. гемофилия

4. дальтонизм

5. атеросклероз

6. гипертониялық ауру

7. ЖИА (жүректің ишемиялық ауруы)

8. аллергиялық аурулар

9. шизофрения

10. қантты диабет