1. Қан тамырларының эндотелийі

2. қан жасушалары (тромбоциттер, лейкоциттер, эритроциттер)

3. плазманың ферменттік жүйелері (қан ұйытқыш, қан ұюға қарсы,

фибринолиздік, калликреин-кинин)

4. антиноцицепциялық жүйе

4. Гемостаз бузылысының түрлері (3)

1. тромбоздық синдром

2. геморрагиялық синдром

3. ТШҚҰ –синдромы (тромбо-геморрагиялық синдром)

4. стаз

5. Геморрагиялық синдромның патогенезінде маңызы бар (4)

1. фибринолиз белсенділенуінің

2. фибринолиз бәсеңсіткіштері мөлшерінің жоғарылауы

3. тромбоциттер санының азаюының

4. тромбоциттердің қызметтік қасиеттерінің бұзылуының

5. қан ұйытқылары тапшылығының

6. Қанағыштықпен қабаттасады (4)

1. коагулопатия

2. тромбоцитопения

3. тромбоцитопатия

4. вазопатия

5. тромбоцитоз

7. Коагулопатия – бұл (1)

1. гемостаздың қан ұйыулық тетігінің алғашқы бұзылысынан дамитын геморрагиялық синдром

2. гемостаздың қан ұйыулық тетігінің алғашқы бұзылысынан дамитын тромбоздық синдром

3. ТШҚҰ -синдромы

4. гемостаздың қантамырлық – тромбоциттік тетігінің бұзылуы

8. Коагулопатиялардың даму тетіктері (3)

1. қан ұйытқыларының тапшылығы

2. қан ұйытқыларының артық болуы

3. антикоагулянттардың тапшылығы

4. антикоагулянттардың артық болуы

5. фибринолиздің белсенділенуі

6. фибринолиздің тежелуі

9. Антикоагулянттарға жатады (4)

1. антитромбин III

2. гепарин

3. протромбиназа

4. протеин С

5. протеин S

6. тромбоксан А₂

10. Антикоагулянттардың артықтығы байқалады (3)

1. гемофилияда

2. лейкоздарда

3. коллагеноздарда

4. гепаринді артық енгізгенде

5. антитромбиннің тапшылығында

6. Виллебранд ауруында

11. Қан ұйытқыларының тұқым қуалайтын тапшылығы болады (1)

1. гемофилияларда

2. К витамині тапшылығында

3. бауыр жеткіліксіздігінде

4. қан ұйытқыларына антиденелер түзілгенде

5. протромбиндік кешен жайттарының карбоксилденуі бұзылғанда

12. Қан ұйыуның бірінші кезеңінің бұзылуынан болатын коагулопатиялар байқалады (4)

1. антитромбин Ш тапшылығында

2. қан ұюының IХ жайтының тапшылығында

3. қан ұюының VIII жайтының тапшылығында

4. қанның фибринолиздік жүйесінің белсенділенуенде

5. қан ұюының XI жайтының тапшылығында

6. қан ұюының II жайтының тапшылығында

7. қан ұюының V жайтының тапшылығында

8. гипопротромбинемияда

13. Гемофилия А кезінде бұзылады (2)

A) белсенді протромбиназаның түзілуі

B) протромбиннің тромбинге айналуы

C) фибриногеннің фибринге айналуы

D) қан ұюының бірінші кезеңі

E) қан ұюының екінші кезеңі

D) қан ұюының үшінші кезеңі

14. Гемофилия А тән (8)

1. жынысқа тіркесе мұра қалдыру

2. мұра қалдырудың аутосомдық-рецессивтік түрі

3. мұра қалдырудың рецессивтік түрі

4. VIII жайттың тапшылығы

5. IX жайттың тапшылығы

6. қанағыштықтың гематомдық түрі

7. нүктелі, тері астылық қанталау

8. гемартроздар

9. қан ұйыу уақытының ұзаруы

10. қан ағу уақыты қалыпты

11. қан ағу уақытының ұзаруы

12. белсенді протромбиназа түзілуінің бұзылуы

13. тромбин түзілуінің бұзылуы

15. Сәйкестікті тап

1. Гемофилия А

2. Гемофилия В

3. Гемофилия С

1. Мұра қалдырудың аутосомдық-рецессивтік түрі 3

2. мұра қалдырудың аутосомдық-доминанттық түрі

3. жынысқа тіркесе мұра қалдыру 1,2

15. Қан ұюының екінші кезеңінің бұзылуынан болатын коагулопатиялар байқалады (2)

1. фибриногеннің тапшылығында

2. протромбиннің тапшылығында

3. антигемофилдік глобулин А тапшылығында

4. антигемофилдік глобулин В тапшылығында

5. К гиповитаминозында

17. К витаминінің тапшылығы әкеледі (1)