
- •Адреналин (Аdrenalinum).
- •Аминазин (Aminazinum).
- •Анальгин (Analginum).
- •Анаприлин (Аnарrilinum).
- •Атропин (Аtropinum).
- •Ацикловир (Аciclovir).
- •Раствор перекиси водорода (Solutio Нуdrogenii реroxidi diluta).
- •Гентамицина сульфат (Gentamycini sulfas).
- •Декамин (Decaminum) .
- •Индометацин (Indometacinum)
- •Клемастин, тавегил (Тavegil).
- •Клофелин (Сlophelinum).
- •Кетамина гидрохлорид (Кеtamini hydrоchloridum) кетолар
- •Кетоконазол (Ketoconazole).
- •Лидаза (Lydazum).
- •Лидокаина гидрохлорид (Lidocaini hydrochloridum).
- •Линкомицина гидрохлорид (Lyncomycini hydrochloridum).
- •Метилурацил (Мethyluracilum).
- •Метронидазол (Metronidazolum)
- •Морфин (Morphini hydrochloridum).
- •Мефенамина натриевая соль (Mefenaminum natrium).
- •Натрия фторид (Natrium phthoridum).
- •Новокаин (Novocainum).
- •Ципрофлоксацин (Ciprofloxacinum; Ciprofloxacine).
- •Преднизолон (Prednisolonum).
- •Прозерин (Proserinum).
- •Пропанидид (Рrораnididum).
- •Ромазулон (Rоmasulon).
- •Рокситромицин
- •Салбутамол
- •Сибазон (Sibazonum).
- •Строфантин к (Strophanthinus к).
- •Доксициклина гидрохлорид (Doxycyсlini hydrochloridum).
- •Тромбин (Тhrombinum).
- •Уголь активированный (Саrbo activatus).
- •Хлоргексидин (Сhlorhexidinum).
- •Цефотаксим, клафоран (Сеfotaxim).
- •Эфедрин (Ephedrinum).
- •Фитоменадион (Рhуtоmеnаdionum).
Линкомицина гидрохлорид (Lyncomycini hydrochloridum).
Линкомицин - антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis или другими родственными актиномицетами.
Линкомицин сходен по антибактериальному действию с антибиотиками группы макролидов, хотя отличается от них химической структурой. Он ингибирует синтез белков в микроорганизмах, оказывает бактериостатическое или бактерицидное действие в зависимости от концентрации в организме и чувствительности микроорганизмов. Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, пневмококков, палочки дифтерии) и некоторых анаэробов, в том числе возбудителей газовой гангрены и столбняка. Устойчивость микроорганизмов к линкомицину вырабатывается медленно.
Вследствие того что линкомицин накапливается в костной ткани, он является одним из наиболее эффективных препаратов при лечении острых и хронических остеомиелитов и других инфекционных поражений костей, а также суставов.
Применяют линкомицина гидрохлорид внутримышечно, внутривенно или внутрь а также местно.
При приеме линкомицина внутрь возможны тошнота, рвота, понос, боли в животе; при быстром внутривенном введении - понижение артериального давления, головокружение, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры.
Линкомицина гидрохлорид противопоказан при беременности (по жизненным показаниям), при тяжелых заболеваниях печени и почек. Парентерально препарат не следует вводить вместе с миорелаксантами, при миастении.
Формы выпуска: 30 % раствор в ампулах по 1, 2 мл; в капсулах по 0, 25 г;
2 % мазь в алюминиевых тубах по 15 г.
Метилурацил (Мethyluracilum).
Характерной особенностью соединений этого ряда является стимуляция лейкопоэза.
Необходимо учитывать, что метилурацил, как и другие стимуляторы лейкопоэза, целесообразно применять при легких формах лейкопении. При поражениях средней тяжести применение стимуляторов кроветворения показано лишь в случае возобновлений нарушенной регенерации кровяных клеток; при тяжелых поражениях кроветворной системы метилурацил не применяют.
Назначают также при вяло заживающих ранах, ожогах, переломах костей.
Метилурацил обычно хорошо переносится; при введении свечей в прямую кишку иногда ощущается кратковременное легкое жжение; при приеме внутрь возможны аллергические кожные реакции, иногда головная боль, головокружение.
Препарат противопоказан при острых и хронических лейкемических формах лейкоза (особенно миелоидных), лимфогранулематозе, злокачественных заболеваниях костного мозга.
Формы выпуска: порошок; таблетки по 0, 5 г
Метилурацил входит в состав мазей "Левомеколь" и "Левосин".
Метронидазол (Metronidazolum)
Обладает широким спектром действия в отношении простейших, подавляет развитие Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, лямблий. В последние годы обнаружена высокая активность метронидазола в отношении облигатных анаэробных бактерий (споро- и неспорообразующих).
Метронидазол хорошо всасывается при приеме внутрь, проникает в органы и ткани, проходит через плаценту и гематоэнцефалический барьер, накапливается в печени. Период полувыведения 8 - 10 ч. Полностью выводится из организма через 1 - 2 сут после введения. В основном выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов. Принимают внутрь по 0, 25 г 2 - 3 раза в день
Применяют также метронидазол при остром язвенном гингивите.
Как антибактериальное средство применяют метронидазол для лечения больных с гнойной анаэробной раневой инфекцией, анаэробной инфекцией органов дыхания, мочевых путей, желудочно-кишечного тракта, для профилактики анаэробной инфекции перед операцией на кишечнике.
Метронидазол можно сочетать с сульфаниламидами и антибиотиками.
При применении метронидазола могут отмечаться потеря аппетита, сухость и неприятный вкус во рту, тошнота, рвота, диарея, головная боль, крапивница, зуд. Эти явления проходят после окончания лечения или отмены препарата. Возможна лейкопения.
Противопоказания: беременность и кормление грудью, нарушения кроветворения, активные заболевания ЦНС. Во время лечения нельзя принимать алкогольные напитки.
Метронидазол обладает способностью вызывать сенсибилизацию к спиртным напиткам, поэтому может применяться для лечения больных алкоголизмом.
Метронидазол используют также для повышения чувствительности опухолей к лучевой терапии.
Формы выпуска: таблетки по 0, 25 и 0, 5 г