
- •1 Труды и.И. Мечникова
- •Одесская бактериологическая станция. Отъезд из России
- •2 Труды н.И Вавилова
- •3 Краткая история и этапы развития иммунитета растений(1,2)
- •4 Характеристика основных видов фитопатогений бактерий
- •6 Основные терапевтические мероприятия против вирусных болезней
- •8 Метод химиотеропии
- •9 Метод термоттеропии
- •11 Дайте определения: культуральный фильтрат, прямая клеточная селекция, непремая клеточная селекция
- •12 Метод культуры апикальных меристем
- •13 Метод кормящего слоя
- •14 Биологическия характеристика вирусов картофеля X. Y. S. M. L. A.
- •15 Понятие о клеточной селекции
- •17 Биологическая характеристика вироидов
- •18 Метод пцр
- •19 Характеристика фитопатогенных грибов.
- •20 Метод двойной иммунодиффузии в агаре
- •21 Защита растений от вирусных заболеваний
- •23 Биологическая характеристика актиномицетов
- •24 Преципитация
- •25 Биологическая характеристика микоплазм.
- •26 Метод микрокапли
- •27 Биологическая характеристика риккетсии
- •28 Серологический анализ для диагностики вирусных заболеваний картофеля ( принцип капельной агглютинации)
- •29 Принцип сэндвич-вариант ифа
- •30 Принцип прямого варианта ифа
- •31 Непрямой вариант ифа
- •32 Инокуляция тест-растений вирусной инфекцией
- •33Индексация зараженности сортов картофеля вирусными болезнями.
12 Метод культуры апикальных меристем
--- Меристема - конус активно делящихся клеток, расположенных на кончике побегов или корней. Для оздоровления используют меристему побегов шириной 0.1 мм и длиной 0.25-0.3 мм. Метод основан на том, что распределение вируса в растении неравномерно и наименьшая концентрация наблюдается в зоне апикальной меристемы. Вычленение апикальной меристемы и высадка ее на питательную среду приводит к снижению концентрации или полной элиминации вируса в дочернем растении после его регенерации из апикальной меристемы.
13 Метод кормящего слоя
--- Для создания «кормящего слоя» берут суспензию клеток того же вида растения, что и одиночная клетка, или близкого вида. Клеточная суспензия должна находиться в ранней экспоненциальной фазе ростового цикла. Каллусная культура, служащая «тканью-нянькой», также должна быть в состоянии активного роста. При достижении колонией, возникшей из отдельной клетки, клон может быть перенесен для дальнейшего выращивания на агаризованную питательную среду непосредственно или на фильтр, помещенный на поверхность агара. Использование «кормящего слоя», «ткани-няньки» и минимального объема среды, в
14 Биологическия характеристика вирусов картофеля X. Y. S. M. L. A.
15 Понятие о клеточной селекции
Клеточная селекция — это эффективный метод целенаправленного отбора клеток с полезными мутациями с помощью селективных агентов. Эффективность отбора связана с большим количеством материала, который может быть оценен в условиях in vitro. Например, за один прием можно протестировать около 20 млн клеток, выделенных из листьев картофеля, при этом каждая клетка — отдельный генотип. При хорошо отработанных методах регенерации растений можно получить большое количество устойчивых растений-регенерантов. Для получения устойчивых растений важно, чтобы механизмы устойчивости, проявляемые на клеточном уровне, коррелировали с устойчивостью целых растений.
16 Рид-ТЕСТ
17 Биологическая характеристика вироидов
-- Вироиды — патогены растений, которые состоят из короткого фрагмента (несколько сотен нуклеотидов) высококомплементарной, кольцевой, одноцепочечной РНК, не покрытой белковой оболочкой, характерной длявирусов.
Классификация вироидов основана на анализе нуклеотидной последовательности. Если уровень гомологии выше 90 %, то сравниваемые вироиды считаются одного вида
18 Метод пцр
--- Полимеразная цепная реакция (ПЦР, PCR – polymerase chain reaction) – метод получения множества копий определенных фрагментов ДНК (генов) в биологическом образце.
Сущность ПЦР как метода молекулярной биологии заключается в многократном избирательном копировании определённого гена (участка ДНК) при помощи специальных ферментов в условияхin vitro. Важной особенностью ПЦР является получение копий конкретного участка ДНК (гена), соответствующего заданным условиям. Синонимом процесса копирования ДНК является «амплификация». Репликация ДНК in vivo также может считаться амплификацией. Однако в отличие от репликации, в процессе полимеразной цепной реакции амплифицируются короткие участки ДНК (максимум 40 000 пар нуклеотидов).