
Этиология
О причинах хронического гломерулонефрита можно говорить лишь предположительно:
инфекционные агенты - стрептококк,
вирус гепатита В,
некоторые паразиты (малярия, шистосомоз, филяриатоз).
алкоголь,
нарушения обмена веществ типа подагры.
В то же время совершенно ясно, что основным фактором механизма развития длительного хронического процесса является измененная реакция защитной, иммунной системы человека.
Клиника. Зависит от:
варианта болезни (латентный, нефротический, гипертонический, гематурический, смешанный),
стадии заболевания (компенсации, субкомпенсации, декомпенсации),
фазы воспаления (обострение, ремиссия),
течения (доброкачественное, злокачественное).
Клинический вариант болезни определяется выраженностью и сочетанием трех основных синдромов: мочевого, отечного, гипертонического.
Латентный вариант с изолированным мочевым синдромом встречается у 45 % больных. Самочувствие удовлетворительное, экстраренальные симптомы (отеки, АГ) отсутствуют.
Изменения в моче — протеинурия, микрогематурия, небольшая цилиндрурия, достаточный удельный вес мочи. При исследовании по Зимницкому выявляется изо-, гипо-, никто-, полиурия.
В крови незначительно увеличено содержание креатинина, остаточного азота, мочевины. Течение болезни благоприятное.
Нефритический вариант встречается в 25 % случаев, протекает с упорными отеками, выраженной протеинурией, снижением диуреза. Отмечаются: слабость, отсутствие аппетита, головная боль, отеки, асцит, гидроторакс, АГ.
В анализе мочи — массивная протеинурия, лейкоцитурия, анемия, ускорение СОЭ, увеличено содержание креатинина, остаточного азота, мочевины.
Течение болезни умеренно прогрессирующее, однако возможно и быстрое прогрессирование с исходом в ХПН. В этих случаях отеки быстро уменьшаются, повышается АД, снижается относительная плотность мочи. Течение болезни может осложниться нефротическим кризом с интенсивными болями в животе, перитонитоподобным синдромом, гипертермией, гиповолемическим коллапсом, тромбозом почечных вен, рожеподобным изменением кожи.
Несмотря на столь значительные изменения в моче, концентрационная и азотвыделительная функции почек сохраняются в течение продолжительного срока. Состояние больных поэтому продолжает оставаться относительно благополучным довольно длительное время, обычно от 3 до 5 лет, хотя признаки болезни у них не только остаются, но даже прогрессируют.
Гипертонический вариант встречается в 20 % случаев. Характеризуется АГ и минимальными изменениями в моче.
Проявляется интенсивными головными болями, головокружением, снижением зрения, «туманом» перед глазами, болями в сердце, одышкой, сердцебиением, изменением глазного дна.
В моче: протеинурия, гематурия, гипостенурия, изостенурия, раннее снижение клубочковой фильтрации. Течение болезни длительное, прогрессирующее с исходом в хроническую почечную недостаточность.
Осложнения: развитие острой сердечно-сосудистой недостаточности — сердечная астма, отек легких.
Гематурический вариант встречается довольно редко, у 6-10% больных. Для него характерно: упорная макро- и микрогематурия, протеинурия, АД в норме или слегка повышено, отеков нет или незначительны.
Смешанный вариант (примерно 10%) — сочетание выраженного нефротического и гипертонического синдромов определяет высокую степень тяжести этих больных, в стационаре они составляют основную часть пациентов. Течение этого варианта обычно тяжелое, быстро приводит к нарушению функции почек.
Основная опасность хронического гломерулонефрита - постепенное снижение функции почек и развитие хронической почечной недостаточности. К этому может привести любой вариант нефрита. Поэтому больные хроническим гломерулонефритом должны постоянно наблюдаться специалистом-нефрологом, вовремя обследоваться и получать необходимое лечение.