- •Матеріали для самостійної роботи студентів і курсу відділення “Фармація” з дисципліни “Неорганічна хімія”
- •1 Тема «Вступ. Основні поняття та закони хімії.»
- •Основні поняття та закони хімії Атомно-молекулярна теорія
- •Основні поняття хімії
- •Відносні атомні та молекулярні маси. Моль, молярна маса
- •Основні закони хімії Закон збереження маси речовин
- •Закон сталості складу
- •Закон кратних відношень
- •Закон еквівалентів
- •Закон об’ємних відношень
- •Закон Авогадро та його наслідки
- •2 Тема «Класи неорганічних сполук»
- •Номенклатура оксидів
- •Одержання оксидів
- •Хімічні властивості оксидів
- •Номенклатура основ
- •Одержання гідроксидів
- •Хімічні властивості основ
- •Амфотерні гідроксиди
- •Кислота
- •Номенклатура солей
- •Традиційні та систематичні назви аніонів кислот
- •Методи одержання солей
- •Хімічні властивості солей
- •3 Тема “Номенклатура неорганічних сполук”
- •4 Тема “Періодичний закон д.І. Менделєєва та його тлумачення на основі електронної будови атомів” (3 г.)
- •Періодичний закон д. І. Менделєєва
- •Описання періодичної системи
- •Періодичний закон д. І. Менделєєва на основі теорії будови атома
- •5 Тема “Хімічний зв’язок”
- •Хімічний зв’язок і будова молекул
- •Основні параметри хімічного зв’язку
- •Ковалентний зв’язок
- •Властивості ковалентного зв’язку
- •Напрямленість ковалентного зв’язку
- •Теорія гібридизації
- •Полярність
- •Металічний зв’язок
- •6 Тема “ Будова молекул”
- •Міжмолекулярна взаємодія
- •Водневий зв’язок
- •7 Тема “ Швидкість хімічної реакції.”
- •Хімічна кінетика. Хімічна рівновага
- •Швидкість хімічної реакції
- •Залежність швидкості реакції від концентрації реагуючих речовин
- •Вплив температури на швидкість реакції
- •Каталіз
- •8 Тема “ Швидкість хімічної реакції.”
- •Хімічна рівновага
- •Зміщення хімічної рівноваги. Принцип Ле Шательє
- •9 Тема “ Вода”
- •10 Тема “ Розчини”
- •Основні параметри стану розчину — це температура, тиск та концентрація.
- •11 Тема “ Властивості розчинів електролітів ”
- •Теорія електролітичної дисоціації
- •Внаслідок дії розчинника
- •Дисоціація кислот, основ, солей.
- •Ступінь та константа дисоціації
- •Іонні рівняння реакцій
- •12 Тема “ Окисно-відновні реакції ”
- •Окиснювально-відновні реакції
- •Ступінь (стан) окиснення елементів
- •13 Тема “ Окисно-відновні реакції ”
- •Окиснювально-відновні властивості простих речовин та сполук елементів
- •14 Тема “ Комплексні сполуки.”
- •Основні положення координаційної теорії
- •Хімічний зв’язок у комплексних сполуках
- •15 Тема “ Комплексні сполуки.” (2 г.)
- •16 Тема “ Елементи VII – а групи”
- •Поширення в природі. Одержання
- •Фізичні та хімічні властивості хлору
- •17 Тема “Елементи VII – а групи” (2 г.)
- •18 Тема “ Елементи VI а групи ”
- •Загальна характеристика
- •Оксиген
- •Біологічна роль та використання Оксигену в медицині
- •19 Тема “ Елементи VI а групи ”
- •Поширення в природі та одержання сірки
- •Біологічна роль і використання в медицині сполук сірки
- •20 Тема “ Елементи V а групи ”
- •Загальна характеристика елементів vа групи
- •Нітроген
- •Поширення в природі та одержання азоту
- •Фізичні та хімічні властивості
- •Водневі сполуки Нітрогену
- •Оксиди Нітрогену
- •21 Тема “ Елементи V а групи ”
- •Природні сполуки та одержання фосфору
- •Фізичні та хімічні властивості фосфору
- •Арсен, Стибій, Вісмут
- •Природні сполуки і одержання
- •Прості речовини. Фізичні та хімічні властивості
- •Сполуки Арсену, Стибію і Вісмуту
- •22 Тема “ Елементи-неметали IV та ііі а групи”
- •Загальна характеристика елементів iva групи
- •Карбон Поширення в природі
- •Алотропні видозміни і фізичні властивості вуглецю
- •Активоване вугілля
- •Кисневі сполуки Карбону
- •23 Тема “ Елементи – метали іv а та ііі а груп”
- •Фізичні та хімічні властивості
- •Біологічна роль і застосування у медицині сполук елементів іvа групи
- •24 Тема “ Елементи vі в групи”
- •Загальна характеристика d-елементів
- •Загальна характеристика елементів vів групи
- •Біологічне значення елементів vів групи
- •25 Тема “ Елементи viі в групи”
- •Загальна характеристика елементів vіів групи
- •Біологічне значення і використання в медицині сполук Мангану
- •26 Тема “ Елементи viіі в групи”
- •Загальна характеристика елементів vііів групи
- •Характеристика елементів тріади Феруму
- •Біологічна роль і використання в медицині сполук Феруму, Кобальту та Ніколю
- •27 Тема “ Елементи і в та іі в груп”
- •Загальна характеристика елементів ів групи
- •Поширення в природі та одержання металів підгрупи Купруму
- •Біологічна роль та використання в медицині сполук Купруму, Аргентуму і Ауруму
- •Загальна характеристика елементів іів групи
- •Поширення в природі і одержання металів підгрупи Цинку
- •Сполуки Цинку та Кадмію
Закон об’ємних відношень
Закон об’ємних відношень відкритий у 1805 — 1808 роках французьким хіміком Гей-Люссаком для реакцій, які перебігають у газовій фазі. Закон формулюють так; при незмінному тиску та температурі об’єми реагуючих газів відносяться між собою та до об’ємів одержаних газоподібних продуктів реакції як невеликі ціпі числа.
Наприклад, у реакції Н2 + Сl2 = 2НС1 один об’єм водню та один об’єм хлору внаслідок взаємодії утворюють два об’єми хлороводню. Знаходять відношення об’ємів реагуючих газів VH2 : VHl = 1:1:2.
Закон Авогадро та його наслідки
У однакових об’ємах різних газів за однакових умов (температурі та тиску) міститься однакове число молекул.
Закон Авогадро має два наслідки. Перший наслідок із закону Авогадро формулюють так: моль будь-якого газу при однакових умовах займає однаковий об’єм. Для обчислення об’єму, який займає моль газоподібної речовини за н. у., експериментально визначають масу 1 л газоподібної речовини при температурі 273 К і тиску 101,325 кПа. Обчислюють молярний об’єм газу за формулою:
це Vm — об’єм, який займає 1 моль газоподібної речовини за н. у., М— молярна маса цієї речовини, т — маса 1 л газоподібної речовини за н. у.
Експериментально визначено, що маса 1 л водню за н. у. дорівнює 0,09 г. а його моляона маса 2,0158 г/моль. Тоді:
Молярний об’єм будь-якої газоподібної речовини, обчислений таким чином, дорівнює 22,4 л/моль.
Другий наслідок із закону Авогадро: відношення мас однакових об’ємів різних газів, які знаходяться в однакових умовах, називають густиною одного газу за іншим. Густину одного газу за іншим позначають D та обчислюють за формулою:
Оскільки повітря є суміш газів, використовують його середню молярну масу, яка чисельно дорівнює 29 г/моль. У цьому випадку молярну масу газу обчислюють за формулою:
M=29*Dпов
Відповідно, густина газу за повітрям дорівнює:
2 Тема «Класи неорганічних сполук»
Рекомендована література:
- Основна.
Е.Г. Оганесян, А.З. Книжник “Неорганическая химия”. Гл. 2 с. 24-35
- Додаткова.
Є.Я. Левітін, А.М. Бризицька, Р.Г. Клюєва “Загальна та неорганічна хімія” с. 99-126.
Орієнтовна картка для самостійної роботи з літературою до теми
“Класи неорганічних сполук” (2г.)
Основні завдання |
Вказівки |
Відповіді |
Вивчити: І. Характеристику оксидів: а) відрізняти :основні, кислотні, амфотерні. ІІ. За формулою оксиду дати назву. ІІІ. Правильно назвати важливіші кислоти та їх залишки сульфатної, нітратної, ортофосфатної кислот. ІV. Дати назву основним кислим та середнім солям. Привести приклади. |
Використати зміст теми для виконання завдань: 1. Укажіть хімічні реакції, за допомогою яких можливо відрізнити основні оксиди від кислотних; 2.Кислотні від амфотерних; 3. Дайте назву оксидам: а) MnO2; б) Cu2O; 4. Дайте назву солям: а) СаСl2; б) Са(H2PO4)2 ; в) СаНРО4 |
|
Матеріали для самоконтролю.
Задачі
1. Напишіть рівняння реакції і розрахуйте масу речовини, яку отримують при взаємодії 20 г NaOH з 30 г Н2SO4.
2. Яку сіль і якою кількістю отримують при взаємодії 20 г СаО з 20 г СО2. Складіть графічну формулу отриманої солі.
Оксиди
Оксидами називають бінарні кисневмісні сполуки, в яких ступінь окиснення Оксигену дорівнює —2. В оксидах атоми Оксигену хімічно пов’язані з атомами інших елементів, але не утворюють зв’язків між собою. Усі атоми Оксигену в оксидах мають валентність, яка дорівнює 2.
За агрегатним станом більшість оксидів за звичайної температури є твердими речовинами Na2O, МgO А12O3, СrO, Сг2O3, МgO, МnO2, FеО, Fе203,І2O5), деякі газоподібними (СО, СO2,N2O, NO, NO2, N2O4, SO2, СІ2O) та невелика кількість рідкими (Н2O, SO3, С12O7, Мn2O7тощо).
За хімічними властивостями оксиди поділяють на солетворні та несолетворні. До солетворних оксидів належить більша частина усіх оксидів — це основні, кислотні та амфотерні оксиди.
До несолетворних оксидів належать оксиди, які не виявляють ні кислотних, ні основних властивостей, тобто не утворюють солей. Такі оксиди інколи називають байдужими. До них належатьN2O, NO, СО,SiO, SО.
Основними називають оксиди металів, гідрати яких є основами.
Так, основним оксидам NaO, CaO та МnО відповідають основи NaOH, Са(ОН)2 та Мп(ОН)2.
Основні оксиди утворюють s-елементи І групи (лужні метали) Li, О, Na20, К20, Rb20, Cs2O; s-елементи II групи, крім оксиду берилію, MgO, CaO, SrO, BaO, RaO; d-елементи в їх нижчих ступенях окиснення (+1, +2, рідше +3); Cu2OO, Ag2O, СO, МnО, FeO, CoO, NiO та інші.
Оксиди, гідроксиди яких є кислотами, називають кислотними. Так, оксиду СO2 відповідає карбонатна кислота Н2СO3, оксиду Р2O5 — ортофосфатна кислота Н3РO4, оксиду С12O7 — перхлоратна кислота НС104.
До кислотних оксидів належать оксиди неметалів та оксиди металів в їх вищих ступенях окиснення (+5, +6, +7): V205, Сг03, Мn2o. Амфотерними є такі оксиди, які мають водночас властивості основних та кислотних оксидів, а їх гідроксиди є амфотерними (амфолітами). До амфотерних оксидів належать оксид берилію ВеО, оксиди деяких p-елементів А12O3, SnO, SnO2, РЬO2, As2O3, Sb2O3, а також ZnO і оксиди d-елементів в їх проміжному ступені окиснення (+3, +4): VO2, Cr2O3, MnO2, Fe2O3 тощо.
У періодах із збільшенням заряду ядра атома зменшуються атомні та іонні радіуси та збільшуються максимальні ступені окиснення елементів в оксидах. Це приводить до того, що іонний тип зв’язку між елементом і Оксигеном змінюється на ковалентний полярний та неполярний. Хімічний характер оксидів при цьому змінюється від основного через амфотерний до кислотного. Такий поступовий перехід основних властивостей до кислотних можна показати на прикладі вищих оксидів елементів третього періоду, де оксиди Na2O та MgO — основні; А12O3 — амфотерний; SiO2, Р2O5, SO3 та С12O7 — кислотні.
У великих періодах ці зміни мають більш складний характер. Оксиди елементів першого ряду четвертого періоду К2O та СаО — основні; Sc2O3 і ТіO2 — амфотерні; V2O5, СгO3 та Мп2O7 — кислотні; Fe2O3 і Со2O3 — амфотерні. У другому ряді великих періодів закономірність зміни характеру оксидів така, як у малих періодах. Так, оксид СиО - амфотерний з перевагою основних властивостей; ZnO та Ga2O3 — амфотерні; GeO2 — амфотерний з перевагою кислотних властивостей, а оксиди As2O5 і SeO3 — кислотні.
Хімічний характер оксидів одного й того ж елемента залежить від ступеня його окиснення. Ці зміни пояснюються тим, що із збільшенням ступеня окиснення атома елемента зменшується його радіус, внаслідок чого зменшується іонність або полярність зв’язку, що приводить до підсилення кислотних властивостей оксидів. Наприклад, Арсен утворює два оксиди: As2O3 — амфотерний та As2O5 — кислотний. Оксиди металів у різних ступенях окиснення можуть виявляти основні, амфотерні та кислотні властивості. Оксиди, в яких ступінь окиснення металів нижчий (+1, +2, рідко +3) - основні; вищий (+5, +6, +7) - кислотні, а проміжний (+3, +4) - амфотерні. Так, Хром утворює три оксиди: СгО — основний, Сг2O3 — амфотерний, СгO3 — кислотний.
