15. Методы определения чувствительности к антибиотикам

Для определения чувствительности стафилококка к антибиотикам смыв 1,0 мл двухмиллиардной суспензии испытуемой культуры засевают газоном на чашку Петри с мясопептонным агаром.

На засеянные, подсушенные чашки, пинцетом (стерильно) накладывают бумажные цветные диски, пропитанные различными антибиотиками (левомицетином, стрептомицином, неомицином, эритромицином, мономицином, пенициллином и т. д.). Хранить диски нужно в сухом месте при температуре не выше 20°С. Диски накладывают на расстоянии двух сантиметров от края чашки и на равном расстоянии один от другого. Чашки на 18—20 часов помещают в термостат при температуре 37°С. Появление стерильных зон вокруг дисков указывает на задерживающее действие антибиотиков. Величина стерильных зон указывает на эффективность действия антибиотиков. Оценка результатов производится с помощью линейки. Измеряют диаметр зон задержки роста микробов вокруг бумажных дисков, включая диаметр самого бумажного диска. Оценка результатов. Если зона задержки роста вокруг диска отсутствует, то, следовательно, микроб устойчив к данному антибиотику. Микроб малочувствителен, когда зона задержки роста диаметром до 15 мм, чувствителен — от 15 до 25 мм и высокочувствителен при зоне задержки более 25 мм.

16. Классификация стрептококков по росту на кровяном агаре.

В-гемолитическиие стреп-ки- при росте на кровяном агаре вокруг колони четкая зона гемолиза

а-гемолитические стрепт-ки- вокруг колонии зеленоватое окрашивание и частичный гемолиз(позеленение связано с превращением оксигемоглобина в метгемоглобин)

а1-гем-ие стреп-ки-по сравнению с в-гем-ми образуют менее выраженную и мутноватую зону гемолиза

а- и а1-стреп-ки называют S.viridans (зеленящие стреп-ки

y-негемолит-ие стреп-ки не вызывают гемолиза на плотной питательной среде

17.Культуральные св-ва стрептококов

На обычных питательных средах патогенные стрептококки или не растут, или растут очень скудно. Для их культивирования обычно используют сахарный бульон или кровяной агар, содержащий 5% дефибринированной крови. На бульоне рост придонно-пристеночный в виде крошковидного осадка, бульон прозрачен. Стрептококки, образующие короткие цепочки, вызывают помутнение бульона. На плотных питательных средах стрептококки серогруппы А образуют колонии трёх типов: 1) мукоидные – напоминают каплю воды, но имеют вязкую консистенцию; 2) шероховатые; 3) гладкие – образуют невирулентные культуры.

18. Выделение чистой культуры пиогенных страптококков

Посев материала на питательные среды и выделение чистой культуры: для первичной изоляции стрептококков из клинического материала пользуются преимущественно кровяным агаром, что позволяет дифференцировать изоляты по гемолитической активности, реже – сывороточным, сахарным агарами и другими универсальными средами. При исследовании проб, сильно контаминированных микроорганизмами, применяют селективные среды, а при подозрении на инфекцию стрептококка группы В материал перед посевом на кровяной агар инокулируют в специальную обогатительную среду (она может служить транспортной).

19. Какие заболев.вызыв.стреатококки?

1.Различные нагноительные процессы - абсцессы, флегмона, отиты, перитониты, плевриты.

2.Рожистые воспалени - раневая инфекция.

3. Гнойное осложнение ран - абсцессы, флегмона, сепсисс

4. Ангины - остр.и хронич.

5. Сепсисы: остр.и хронич.

6. Ревматизм

7. Пневмонии, менингиты, ползучая язва роговицы

8. Скарлатина

9. Кариес зубов.