Экзаменационные тесты по фармакологии

1. Общая фармакология

1. Что включает понятие фармакокинетика?

A. Время наступления эффекта.

B. Побочные эффекты.

C. Химическое строение лекарственного средства.

D. Данные о распределении лекарственного средства в организме.

2. Что включает понятие фармакодинамика?

A. Сведения о превращениях лекарственного препарата в организме.

В. Сведения о способах введения лекарственного средства.

С. Условия хранения лекарственных препаратов.

D. Сведения о механизме действия лекарственных средств.

3. Укажите, при каких энтеральных способах введения лекарственных веществ они попадают в системный кровоток, минуя печень:

A. Внутрижелудочный.

B. Трансдермальный.

C. Через прямую кишку.

D. Внутривенный.

4. Как называется значительное усиление биологического эффекта лекарственного вещества при повторном введении.

A. Сенсибилизация.

B. Функциональная кумуляция.

C. Материальная кумуляция.

D. Тахифилаксия.

5. Укажите основной механизм всасывания липофильных лекарственных веществ в желудочно-кишечном тракте:

A. Пассивная диффузия.

B. Активный транспорт.

C. Фильтрация.

D. Пиноцитоз.

6. Укажите основной механизм всасывания гидрофильных низкомолекулярных ксенобиотиков в желудочно-кишечном тракте:

A. Пассивная диффузия.

B. Активный транспорт.

C. Фильтрация.

D. Пиноцитоз.

7. Укажите основной фактор, определяющий скорость всасывание лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении.

A. Скорость введения.

B. Глубина введения.

C. Системное артериальное давление и регионарный кровоток в месте введения.

D. Объем вводимого препарата.

8. Укажите, при каком состоянии при внутримышечном введении будет наблюдаться задержка всасывания лекарственного средства.

A. Гипертонический криз.

B. Потеря сознания.

C. Неукротимая рвота.

D. Шок.

9. Укажите тип веществ, в биотрансформации которых основное значение имеет микросомальное окисление:

A. Низкомолекулярные вещества.

B. Высокомолекулярные вещества.

C. Липофильные вещества.

D. Гидрофильные вещества.

10. Выберите наиболее верное утверждение.

A. В результате микросомального окисления любого лекарственного препарата его активность понижается.

B. В результате микросомального окисления любого лекарственного препарата его токсичность понижается.

C. В результате микросомального окисления любого лекарственного препарата увеличивается его полярность и водорастворимость.

D. В результате микросомального окисления любого лекарственного препарата повышается его липофильность и тем самым облегчается выделение из организма.

11. Какой из ниже перечисленных процессов протекают во вторую фазу биотрансформации, которая называется конъюгацией:

A. Восстановление.

B. Окисление.

C. Гидролиз.

D. Ацетилирование.

12. Почечный клиренс выражается:

A. В минутах или часах.

B. В мл в единицу времени.

C. В мг вещества выделенного в единицу времени

D. Это безразмерная величина, отражающая соотношение введенного и выделенного препарата.

13. Элиминация это:

A. Величина реабсорбции препарата в почечных канальцах.

B. Скорость очищения от вещества определенного объема крови.

C. Это время, в течение, которого содержание вещества в плазме крови снижается на 50%.

D. Процесс освобождения организма от ксенобиотика.

14. Какие рецепторы активируют Na⁺ каналы:

A. -адренорецепторы.

B. ГАМК_А-рецепторы.

C. М-холинорецепторы.

D. Н-холинорецепторы.

15. Какие рецепторы активируют Cl ^ каналы:

A. -адренорецепторы.

B. ГАМК_А-рецепторы.

C. М-холинорецепторы.

D. Н-холинорецепторы.

16. Какие рецепторы сопряжены с аденилатциклазой посредством G-белков:

A. ₁-адренорецепторы.

B. ГАМК_А-рецепторы.

C. М-холинорецепторы.

D. Н-холинорецепторы.

17. Тахифилаксия - это:

A. Непереносимость лекарственного препарата с развитием любых извращенных реакций на его введение.

B. Быстрое накопление препарата в организме с развитием интоксикации.

C. Быстрое развитие толерантности к препарату.

D. Явление лекарственной несовместимости.

18. Идиосинкразия - это:

A. Непереносимость лекарственного препарата с развитием любых извращенных реакций на его введение.

B. Быстрое накопление препарата в организме с развитием интоксикации.

C. Быстрое развитие толерантности к препарату.

D. Многократное усиление эффекта препарата при его комбинации с определенными лекарственными средствами.

19. Наиболее опасным в отношении тератогенного действия считают:

A. 3-8 неделя беременности.

B. 1-3 неделя беременности.

C. 1-20 неделя беременности.

D. Предродовый период.

20. Эмбриотоксическое действие проявляется при назначении препарата в период:

A. 1-12 недели беременности.

B. 1-20 недели беременности.

C. В первые 2 недели беременности.

D. После 12 недели беременности.

21. Фетотоксическое действие проявляется при назначении препарата в период:

A. 1-12 недели беременности.

B. 1-20 недели беременности.

C. В первые 2 недели беременности.

D. После 12 недели беременности.

22. Проявлением фетотоксического действия является:

A. Снижение массы тела новорожденного.

B. Заячья губа, волчья пасть.

C. Отсутствие пальцев или целой конечности.

D. Все ответы правильные.

23. Укажите пример супрааддитивного синергизма или потенциирования:

A. Кофеин и этиловый спирт.

B. Этиловый спирт и барбитураты.

C. Анальгин и димедрол.

D. Аминазин и бромокриптин.

24. Укажите пример антагонизма лекарственных средств:

A. Морфин и атропин.

B. Прозерин и пилокарпин.

C. Ниаламид и сибазон.

D. Морфин и налоксон.