Галогенпохідні (хлористий етил)

Фізичні властивості

Дія на організм

Способи одрежання

Ф ізичні властивості галогенпохідних залежать від природи галогена, складу і будови вуглеводневого ланцюга. Хлористий етил – газ. Вищі представники – рідини, а ще вищі – тверді речовини.

=Т_кип зростає від втористих до йодистих алкілів, густина зростає аналогічно.

Нижчі галогеналкіли володіють солодкуватим запахом. Вони нерозчинні у воді і розчинні в органічних розчинниках і самі є розчинниками.

Галогеналкіли сильно полярні.

Хлористий етил отруйний, викликає розлади зі сторони різних внутрішніх органів, жирова інфільтрація печінки, нирок підшлункової залози.

Токсичність при вдиханні або сприйманні всередину підсилюється.

Хлористий наркотик викликає органічні подразнення нервової системи і печінки.

1. Заміщення насичених вуглеводнів галогенами:

h

CH₃–CH₃+Cl₂ CH₃–CH₂Cl

-HCl

2. Приєднання галогенноводнів до алкенів

C H₂=CH₂+HCl CH₃–CH₂Cl

3. Заміщення ОН^– -групи на галоген

t^oC

CH₃CH₂OH+HCl CH₃–CH₂Cl+H₂O

а) дія PCl₅ або PCl₃

CH₃–CH₂OH+PCl₅ CH₃–CH₂Cl+POCl₃+HCl

б) дія PCl₃

3CH₃–CH₂OH+PCl₃ 3CH₃–CH₂Cl+P(OH)₃

в) діяSOCl₂

CH₃–CH₂OH+SOCl₂ CH₃–CH₂O–SO–Cl+HCl

CH₃–CH₂–O–SO–Cl CH₃–CH₂Cl+SO₂

1. К аталітичне гідрування:

CH₃–CH–J+H₂ CH₃–CH₂–CH₃+HJ

CH₃ [kat] пропан

2. Дія розчинів солей галогеноводневих кислот в спирті:

CH₃–CH–J+NaCl CH₃–CH–Cl+NaJ

CH₃ CH₃ ізопропіл хлорид

3. Гідроліз

CH₃–CH–J+HOH CH₃–CH–OH+HJ

CH₃ CH₃ ізопропіловий спирт

4. Дія алкоголятів:

C H₃–CH–J+NaOC₂H₅ CH₃–CH–O–C₂H₅+NaJ

CH₃ CH₃ ізопропілетиловий етер

5. Взаємодія з аміаком

CH₃–CH–J+NH₃ CH₃–CH–NH₂+NH₄J

CH₃ CH₃ ізопропіламін

6. Взаємодія з KCN

C H₃–CH–J+KCN CH₃–CH–CN

CH₃ CH₃ нітрил ізомасляної кислоти

+H⁺ O

C H₃–CH–CN+2H₂O CH₃–CH–C

CH₃ -NH₃ CH₃ OH ізомасляна кислота

7. Утворення складних етерів

C H₃–CH–J+AgO–CO–CH₃ AgJ+CH₃–CH–O–CO–CH₃

CH₃ ацетат срібла CH₃

оцтово ізопропіловий етер

8. Утворення нітросполук і етерів азотної кислоти

CH₃–CH–NO₂+AgJ

CH₃–CH–J+AgNO₂ CH₃ нітроізопропіл

CH₃–CH–O–NO+AgJ

CH₃ CH₃ ізопропілнітрит

9. Дія металу:

CH₃–CH–J+2Li CH₃–CH–Li+LiJ

CH₃ CH₃ ізопропіллітій

CH₃J+Mg CH₃MgJ

метилмагніййодид

10. Дегідрогалогенування при дії спиртового розчину лугу:

C H₃–CH–J+KOH_(cn) CH₃–CH+KJ+H₂O

CH₃ CH₃

Якісна реакція:

R–X не реагують з окисниками