
- •22. Морфологические и тинкториальные свойства дифтерийной палочки.
- •23. Культуральные и биохимические свойства дифтерийной палочки.
- •24.Факторы патогенности дифтерийной палочки.
- •25. Дифтерийный токсин, активация, структура, механизм действия.
- •26.Генетический контроль синтеза дифтерийного токсина.
- •27. Эпидемиология дифтерии.
- •28. Патогенез дифтерии.
- •29. Микробиологическая диагностика дифтерии.
- •30. Методы определения токсигенности дифтерийной палочки.
- •31. Специфическая профилактика и лечение дифтерии, препараты.
- •32. Основные свойства возбудителя коклюша.
- •Морфологические свойства.
- •Тинкториальные свойства.
- •Культуральные свойства.
- •Физиологические свойства.
- •Биохимические свойства.
- •Антигенные свойства.
- •33. Факторы патогенности коклюшной палочки.
- •34. Эпидемиология и патогенез коклюша.
- •Эпидемиология инфекции.
- •Патогенез инфекции.
- •35. Микробиологическая диагностика коклюша.
- •36. Специфическая профилактика коклюша, препараты.
- •37. Морфологические и тинкториальные особенности туберкулезной палочки.
- •38. Классификации микобактерий по скорости роста и пигментообразованию.
- •39. Факторы патогенности туберкулезной палочки.
- •40. Свойства микобактерий, определяемые высоким содержанием липидов.
- •41. Эпидемиология туберкулеза.
- •42. Патогенез туберкулеза, строение бугорка.
- •43. Методы обогащения исследуемого материала при мб диагностике туберкулеза.
- •44. Бактериоскопическая диагностика туберкулеза.
- •45. Бактериологическая диагностика туберкулеза, преимущества и недостатки.
- •46. Аллергический метод диагностики туберкулеза.
- •47.Специфическая профилактика и лечение туберкулеза.
- •48.Понятие о микобактериозах, их возбудители.
- •49.Основные свойства возбудителя проказы.
- •Видовое название возбудителя и его систематическое положение.
- •Морфологические свойства.
- •Тинкториальные свойства.
- •Культуральные свойства.
- •50.Эпидемиология и патогенез проказы.
- •Патогенез инфекции.
- •51.Микробиологическая диагностика проказы.
35. Микробиологическая диагностика коклюша.
Основными методами диагностики являются бактериологический и серологический. Для ускоренной диагностики, особенно на ранней стадии болезни, может быть использована реакция иммунофлуоресценции. Для выделения чистой культуры в качестве материала используют слизь из носоглотки или мокроту, которые высевают на КУА или среду Борде-Жангу. Посев также может быть сделан методом «кашлевых пластинок». Выросшую культуру идентифицируют по совокупности культуральных, биохимических и антигенных свойств. Серологические реакции – агглютинации, связывания комплемента, пассивной гемагглютинации – ставятся в основном для ретроспективной диагностики коклюша или в тех случаях, когда не выделена чистая культура. Антитела к возбудителю появляются не ранее 3-й недели заболевания, диагноз подтверждается возрастанием титра антител в сыворотках, взятых с 1-2-недельным интервалом. У детей первых двух лет жизни серологические реакции часто бывают отрицательными.
36. Специфическая профилактика коклюша, препараты.
Для плановой профилактики коклюша у детей используют адсорбированную коклюшно-дифтерийно-столбнячную вакцину (АКДС). На этом же компоненте основана выпускаемая отдельно убитая коклюшная вакцина, применяемая в детских коллективах по эпидемиологическим показаниям. Этот компонент реактогенен (нейротоксическое свойство), поэтому сейчас активно изучаются бесклеточные вакцины, содержащие от 2 до 5 компонентов (коклюшный анатоксин, филаментозный гемагглютинин, пертактин и 2 агглютиногена фимбрий). Для лечения применяют антибиотики (гентамицин, ампициллин), эффективные в катаральном и бесполезные в судорожном периоде заболевания.
Адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина (АКДС). Состав: смесь убитых мертиолятом коклюшных микробов и очищенных и концентрированных дифтерийного и столбнячного анатоксинов, адсорбированных на гидроокиси алюминия. Назначение: для профилактики коклюша, дифтерии и столбняка у детей с 5-6-месячного возраста до 6 лет. Способ применения: внутримышечно.
37. Морфологические и тинкториальные особенности туберкулезной палочки.
Морфологические свойства.
М. tuberculosis имеет форму тонких, стройных, коротких или длинных, прямых или искривленных палочек, длиной 1,0-4,0 мкм и диаметром 0,3-0,6 мкм. Неподвижны, спор и капсул не образуют. В старых культурах наблюдаются нитевидные, ветвящиеся формы, нередко зернистые формы (зерна Муха), как в виде свободно лежащих зерен, так и в виде зерен, содержащихся внутриклеточно. В организме больных под влиянием химиопрепаратов часто образуются ультрамалые формы, способные проходить через мелкопористые бактериальные фильтры («фильтрующиеся формы»).
Многие биологические свойства микобактерий объясняются высоким содержанием липидов, составляющих до 40 % сухого остатка клеток. Обнаружены три фракции липидов: фосфатидная (растворимая в эфире), жировая (растворимая в эфире и ацетоне) и восковая (растворимая в эфире и хлороформе). В составе липидов имеются различные кислотоустойчивые жирные кислоты, в том числе туберкуло-стеариновая, фтиоидная, миколовая и др. Высокое содержание липидов определяет следующие свойства туберкулезных палочек:
Устойчивость к кислотам, щелочам и спирту.
Трудная окрашиваемость красителями.
Относительно высокая устойчивость к высушиванию и действию солнечных лучей.
Устойчивость к действию обычных дезинфицирующих веществ.
Высокая гидрофобность, которая находит свое отражение в культуральных свойствах.
С высоким содержанием липидов связана и патогенность туберкулезных бактерий.
Тинкториальные свойства.
Грамположительны. Для их окрашивания применяют интенсивные методы. Например, по способу Циля-Нильсена окрашивают концентрированным раствором карболового фуксина при подогревании. Восприняв окраску, туберкулезные бактерии, в отличие от других клеток, не обесцвечиваются ни спиртом, ни кислотой, ни щелочью, поэтому при докрашивании метиленовым синим в мазке все бактерии, клеточные элементы и слизь окрашиваются в синий цвет, а туберкулезные палочки сохраняют исходную красную окраску. Этот метод позволяет дифференцировать их от некоторых непатогенных микобактерий, например М.smegmatis, содержащихся на слизистой оболочке уретры, но обесцвечивающихся спиртом. Вместе с тем необходимо иметь в виду, что встречаются и кислотоподатливые («синие» при окрашивании по Цилю-Нильсену) формы туберкулезных бактерий (в том числе палочковидные, нитевидные и зернистые).
По способности к пигментообразованию микобактерии также делят на 3 группы:
Фотохромогенные – образуют пигмент лимонно-желтого цвета при росте на свету.
Скотохромогенные – образуют пигмент оранжево-желтого цвета при инкубировании в темноте.
Нефотохромогенные – пигмента не образуют (независимо от наличия света), иногда культуры имеют светло-желтоватую окраску.