Биология

Изменения одного гена могут давать фенотипично разные проявления. Причинами этого могут быть мутации в разных участках гена, которые приводят к синтезу аномальных белков и, соответственно, к нарушениям в биохимических цепях. С помощью какого метода можно обнаружить изменения структуры гена?

*Секвенирование

Биохимическо-го

Гениалогиче-ского

Близнецового

Популяционно-статистического

Из какого эмбрионального листка возникает кровеносная система?

*Мезодермы

Энтодермы

Экзодермы

Энто- и мезодермы

Энто- и эктодермы

Что характерно для стадии дробления в эмбриогенезе?

*Короткая интерфаза

Маленькая продолжительность митоза

Продолжительная интерфаза

Увеличение количества хромосом

Уменьшение количества хромосом

Трихо-денто-костный синдром - один из эктодермальных дисплазiй, которая проявляется поражением зубов, во-лоса и костей. Синдром наследуется по аутосомно-доминантному типу. Какая вероятность рождения здоровых детей, если оба родителя гетерозиготны по этим генам?

*25\%

50\%

75\%

100\%

0\%

Факторы среды могут обусловить изменения фенотипа, которые копи-руют признаки, присущие другому генотипу. Такие изменения проявляются с высокой частотой на определенных (критических) стадиях онтогенеза и не наследуются. Какое название имеют такие изменения?

*Фенокопии

Повторы

Множественные аллели

Генокопии

Интроны

При каком гельминтозе наиболее вероятное самоизлечение при условии соблюдения правил гигиены?

*Энтеробиозе

Аскаридозе

Эхинококозе

Тениозе

Цистицеркозе

Какой гельминт служит причиной кратковременной пневмонии?

* Аскарида

Власоглав

Острица

Карликовый цепень

Альвеококк

В клетке практически прекратился процесс аэробного дыхания. Это связано с отсутствием:

*Кислорода

Углекислого газа

Водорода

Гликогена

АТФ

В клетке человека активно синтезируется белок. В этом случае каждая работающая рибосома состоит из:

*Двух неравных субъединиц

Двух одинаковых субъединиц

Одной субъедини-цы

Трех субъединиц

Полисомы

В клетке человека постоянно происходят процессы сохранения, самовоспроизведения и передачи генетической информации. Главная роль в этих процессах принадлежит:

*Нуклеиновым кислотам

Полипептидам

Сложным эфирам жирных кислот

Углеводам

Гликопротеидам

Прослежен постэмбриональный период онтогенеза человека от рождения до полового созревания. В данном случае речь идет о:

*Ювенильном периоде

Первом периоде зрелого возраста

Старческом возрасте

Втором периоде зрелого возраста

Пожилом возрасте

При обследовании человека очень маленького роста (карлика) выявлены детские черты лица, нормальные пропорции тела, недоразвитие вторичных половых признаков. У такого человека снижена гормональная активность:

*Передней доли гипофиза

Средней доли гипофиза

Задней доли гипофиза

Тимуса (вилочковой железы)

Щитовидной железы

В клетке человека в гранулярную ЭПС к рибосомам доставленна и-РНК, содержащая как экзонные, так и интронные участки. Это объясняется отсутствием:

* Процессинга

Репликации

Транскрип-ции.

Трансляции

Пролонгации

У матери и отца широкая щель между резцами – доминантный мендели-рующий признак. Оба – гомозиготны. У их детей проявится закономерность:

*Единообразие гибридов первого поколения

Расщепление гибридов по фенотипу

Независимое наследова-ние признака

Несцепленное наследование

Сцепленное наследование

У людей один из вариантов окраски зубной эмали определяется взаимо-действием по типу промежуточного наследования двух аллельных генов. Эти гены образуют и определяют:

*Три генотипа и три фенотипа.

Три генотипа и четыре фенотипа

Четыре генотипа и четыре фенотипа.

Шесть генотипов и четыре фенотипа

Шесть генотипов и шесть фенотипов

В медико-генетическую консульта-цию обратилась беременная женщина. Ее первый ребенок родился с луно-подобным лицом, с недоразвитой гортанью, низкой массой тела. При исследовании кариотипа женщины у нее обнаружили сбалансированную транслокацiю короткого плеча 5-й хромосомы на гомологичную. Одна из хромосом 5-й пары имеет частичную дупликацию, а 2-ая - недостаток. С какой хромосомной болезнью могла родится первый ребенок?

*Синдром “кошачьего крика“

Синдром Клайнфельте-ра

Синдром трипло-Х

Синдром Эдвардса

Синдром хронического миэлолейкоза

Изучали механизмы транспорта белков через клеточные мембраны. Какой механизм транспортирования белков?

*Пиноцитоз

Простая диффузия

Первичный активный транспорт

Вторичный активный транспорт

Облегченная диффузия

Под действием инсулина глюкоза проходит через мембрану клетки в его цитоплазму. Выявлено, что этот транспорт ассоциирован с ионами натрия. Какое название имеет этот вид транспорта?

*Симпорт

Диффузия

Осмос

Пиноцитоз

Антипорт

К активному транспорту веществ через клеточную мембрану относят:

*Антипорт

Облегченная диффузия

Осмос

Фильтрация

Простая диффузия

Больному, страдающему от парадон-тоза, врач назначил обследования на выявление микроорганизмов, которые могут усложнять течение заболевания. При микроскопировании отделяемого с десен было найдены простейшие грушевидной формы, которые имели длину тела 6-13 мкм. У паразита одно ядро, на переднем конце располо-женны 4 жгутика, есть ундулирующая мембрана. Какой вид простейшего обнаружили у больного?

*Trichomonas tenax

Leishmania tropica minor

Entamoeba histolytica

Balantidium coli

Entamoeba coli

В 25\% здоровых людей и у лиц с заболеванием полости рта, зубном налете и в криптах миндалин встречается коменсал, который имеет размеры 6-60 мкм, широкие псевдоподии, цитоплазма делится на екто- и ендоплазму. Питается бактериями и лейкоцитами. Патогенное действие – условное. Считается, что они могут вызвать некоторые осложнения при стоматологических заболеваниях. О каком простейшем идет речь?

*Entamoeba gingivalis

Amoeba proteus

Entamoeba histolytica

Balantidium coli

Entamoeba coli

Среди органических веществ клетки есть полимер, который состоит из десятков, сотен и тысяч мономеров. Молекула способна самовоссозда-ваться и быть носителем информации. В состав этого вещества обязательно входит углерод, азот, кислород и фосфор. С помощью рентгеностру-ктурного анализа выявлено, что молекула состоит из двух спирально закрученных нитей. Укажите это органическое соединение:

*ДНК

р-РНК

Целлюлоза

Белок – гiстон

Стероидный гормон

В культуре лейкоцитов периферичес-кой крови людей, которые обезврежи-вали аварию на Чернобыльской АЭС, были найдены клетки с 44 и 48 хромосомами, что может свидетель-ствовать о нарушении митотического цикла на стадии:

*Анафазы

Синтетическо-го периода интерфазы

Телофазыц

Профазы

Пресинтетичес-кого периода

Журналист длительное время находился в командировке в Алжире. Однажды он был вызван домой по поводу трагедии в семьи. Спустя некоторое время после этого он ощутил насморк, что сопровождалось повышением температуры, слабостью, продолжительным поносом до 10-12 раз в сутки, острыми болями в животе. При исследовании фекальных масс выявлены структуры правильной округлой формы с 4-мя ядрами, которые имели кариосому. Это может быть вызвано паразитированием:

*Entamoeba histolytica

Leishmania donovani

Trypanosoma gamdiense

Entamoeba coli

Toxoplasma gondii

Отсутствие малых коренвых зубов - это аутосомно-домiнантный признак. Определите вероятность рождения детей без аномалии в семье в которой мать и отец мужа имели эту аномалию, а отец жены и муж были здоровыми:

*25 %

100 %

75 %

50 %

0 %

Начальный участок цепи гена В-инсулина человека имеет такую последовательность ААА ЦАА ЦТА ГТЦ ТАА ГТА ЦГА. У больного диабетом выявлено, что вследствие мутации в гене выпал третий слева аденiн. Как изменится и-РНК для цепи В-инсулина у этого больного.

*УУГ УУГ АУЦ АГА УУ ГАУ ГЦУ

ТТТ ГТТ ГАТ ЦАГ АТТ ЦАТ ГЦТ

УУУ ГУУ ГАУ ЦАГ АУУ ГАУ ГЦУ

ТТГ ТТГ АТЦ АГА ТТЦ АГТ

ААЦ ААЦ УАГ УЦУ ААГ АЦГ

У ребенка 8-ми месяцев выявлено незаращенне неба, целый ряд дефектов: микроцефалия, нарушение сердечно-сосудистой системы. Цитогенетическое исследование обнаружило 47 хромосом с наличием дополнительной хромосомы группы D. Какой диагноз можно установить на основе клинических наблюдений и цитогенетичних исследований?

*Синдром Патау

Синдром “кошачьего крика ”

Синдром Эдвардса

Синдром Дауна

Синдром Клайнфельтера

Какое состояние организма человека оказывает действие на преобразование мелкой просветной формы дизентерийной амебы в большую тканевую форму

*Индивидуальные особенности организма

Переохлаж-дение

Голодание

Перенесенные кишечные заболевания

Ослабление организма

Исходя из знания жизненного цикла дизентерийной амебы, укажите профилактические мероприятия против амебиаза.

* Госпитализация и лечение больных

Уничтожение механических переносчиков цист

Соблюдение правил личной гигиены

Благоустройство туалетов

Контроль за водоснабжением

У пациента подозрение на трихинеллез. Каким образом он мог заразится?

*При употреблении мяса, которое не прошло санитарно-ветеринарного контроля

При укусе насекомых

При употребле-нии термически недостаточ-но обработанной рыбы

При употреблении немытых овощей

При употреблении сырой воды

На микропрепарате слизистой оболочки желудка наблюдаются железы, в стенке которых много главных клеток, основной функцией которых есть синтез предшес-твенников пепсиногена и липазы. Какие органеллы в них в связи с этим наиболее развиты:

*Аппарат Гольджи, гранулярная эндоплазматичес-кая сеть

Митохондрии, свободные рибосомы

Агрануляр-ная эндоплазматическая сеть , рибосомы

Микротрубочки, микрофiламенты

Аппарат Гольджи, лизосомы

На микропрепарате извитого семенного канальца видны несколько пластов клеток, которые представляют сперматогенез. Какая клетка не принадлежит к стадиям развития сперматозоидов:

*Гландулоцит

Сперматого-ния

Спермато-цит I порядка

Сперматоцит II порядка

Сперматида

Употребление тетрациклинов в первой половине беременности приводит к возникновению аномалий органов и систем плода, в том числе и гипоплазии зубов, изменения их цвета. К какому виду изменчивости относится заболевание ребенка?

* Модификацион-ной

Комбiнатив-ной

Мутацион-ной

Наследственной

Рекомбинантной

Девушка 16 лет обратилась к стоматологу по поводу темной эмали зубов. При изучении родословной установлено, что данный признак наблюдается у отца и старшей сестры пациентки, бабушки по линии отца. Для какого типа наследования характерны эти особенности.

* Доминантного, сцепленного с Х-хромосомою

Рецессивного, сцепленного с Х-хромосомою

Рецесивногосцепленного с Y-хромосомой

Аутосомно-домiнантного

Аутосомно-рецессивного

Известно, что протеины, которые секретуються клеткой предварительно соединяются с углеводами и пакуются в одномембранные пузырьки для дальнейшего вывода их за границы клетки. В какой органелле происходит этот процесс?

* Пластинчатом комплексе

Гладком эндоплазмати-ческом ретикуломе

Шерохова-том эндоплазма-тическом ретикуломе

Рибосомах

Митохондриях

Для осуществления процесса редуп-ликации двухцепочечная молекула ДНК должна постепенно раскру-чиваться. Расщепление спирали про-исходит только в локальном участке репликационного участка. Какие ферменты непосредственно участвуют в этом процессе?

* ДНК-геликазы

ДНК-полиме-разы

ДНК-лигазы

ДНК-метил-трансфера-ы

ДНК-алкилт-рансферазы

Известно, что тельце Бара – неактивная Х-хромосома, обнаружи-вается в норме исключительно у жен-щин. Это означает, что хотя в соматических клетках мужчин име-ется только одна Х-хромосома, а у женщин – две, тем не менее транс-крипционно активной у последних может быть лишь одна Х-хромосома. Какое название получил этот феномен?

* Компенсация дозы гена

Компенсация дозы генома

Компенса-ция дозы генотипа

Компенсация дозы аллелотипа

Компенсация дозы кариотипа

Кариотип женщины нормальный. Фенотипично обнаруживаются: маленький череп, узкие глазные щели, епикант, аномалии строения лица, умственная отсталость. Данные аномалии являются результатом:

*Транслокации 21 хромосомы на 15

Делеции ко-роткого плеча 5 хромосомы

Инверсии участка 21 хромосомы

Дупликации участка 21 хромосомы

Делеции 21 хромосомы

У новорожденного ребенка обнаружены изменеия хрусталика, длинные и тонкие пальцы, аневризма аорты, выделение с мочой ряда аминокислот. Для какого заболевания характерны данные признаки?

*Синдрома Марфана

Фенилкетону-рии

Гипофосфа-темии

Фруктозурии

Галактоземии

В генетическом аппарате клеток человека выявлена замена одного из адениловых нуклеотидов на цитиди-ловий. О каком типе мутаций идет речь?

*Генной мутации

Делеции

Полиплои-дии

Транслокации

Инверсии

Из гистологической лаборатории поступило заключенне на цитологи-ческий препарат печени, полученный от больного. На препарате выявлены разрушения лизосом. По предварите-льному заключению больной выпил неизвестное вещество. Результатом будет результат действия этого вещества на организм человека?

* Процесс аутолиза в клетках

Будет затронут ход митоза

Будет затро-нут биосин-тез белка

Состоится фагоцитоз

Будут затронуты процессы энергетического обмена

В эксперименте у эмбриона после формированияы эмбриональных листков удалена эктодерма. Какие из перечисленных ниже производных этой ткани не разовьются?

*Нервная трубка

Почки

Эпителий кишечника

Надпочечные железы

Половые железы

Пациент несколько недель гостил у родственников в Белорусии, где употреблял мясо диких животных. Предположительный диагноз

*Трихинеллез

Энтеробиоз

Трихоцефа-лез

Анкилостомоз

Аскаридоз

К врачу обратился знакомый, у кошки которого выявлен описторхоз. Он хочет знать, не угрожает ли это заболевание членам его семьи. Указать пути инвазии описторхоза

*Через рыбу

Через плохо прожаренное мясо

Через грязные руки

Через немытые овощи

При контакте с кошкой

В белок-синтезирующую систему in vitro введен ингибитор фермента аминоацилсинтетазу. Какие из этапов биосинтеза белка будет затронуты?

*Активация ами-нокислот

Транскрипция

Трансляция

Редупликация ДНК

Сплайсинг

На рынке была проведенна массовая дератизация. Через некоторое время работники начали жаловаться на головную боль, нарушение сна и аппетита, колебание t⁰ до 40⁰ С. Через 4 недели у них появилась сыпь из бледно-розовых и ярко-красных пятен, ощущение духоты. Какой организм - переносчик данной боле-зни?

*Блоха человечес-кая

Москит

Муха дома-шняя

Таракан рыжий

Комар малярий-ный

Группа людей, которая возвратилась из Африки, обратилась за помощью к врачу с жалобами на волнообразные подъемы температуры в первой поло-вине дня до 40⁰С, лихорадку, жар, интенсивное потовыделение. При обзоре было выявлено признаки ане-мии, увеличение печени и селезенки. Какое насекомое - вероятный переносчик возбудителя болезни?

*Комар малярийный

Блоха человеческая

Комар пiскун

Жигалка осенняя

Москит

У беременной женщины выявлена имплантация зародыша в стенку матки. Какой срок беременности и какая стадия эмбриогенеза из обозначенных ниже?

*7 суток, бластоциста

1 сутки, морула

22 суток, соматизация

17 суток, закладка осевых органов

14 суток, гаструляция

Нуклеиновые кислоты представляют собой биополимеры мономерами которых служат нуклеотиды.. В состав одного нуклеотида входит молекула фосфорной кислоты, моносахарид рибоза или оксирибоза и одно из четырех азотистых оснований: аденiн (А), гуанин (Г), цитозин (Ц) и тимiн (Т) или урацил (У). Чем отличаются все дезокси-рибонуклеотиды от рибонуклеотидов?

*В состав ДНК входит моносаха-рид дезоксирибоза (С5Н10О4).

РНК содержит моносахарид рибозу (С5Н10О5).

остатками фосфорной кислоты

количеством водородных связей

азотистыми основами

Наблюдения показали, что озерная и прудовая лягушки не скрещиваются даже если живут в одном водох-ранилище, так как они розмножаются при разной температуре. Укажите, иллюстрацией чего является приведенный пример

*Биологической изоляцией

Географичес-кой изоляцией

Сезонной изоляцией

Аллопатричес-кого видообразования

Симпатрическо-го видообразования

Студенты при изучении особенностей генетического кода выяснили, что имеются аминокислоты, которым от-вечают по 6 кодонов, 5 аминокислот - 4 разных кодонов. Другие аминокислоты кодируются тремя или двумя кодонами и только две аминокислоты - одним кодоном. Укажите, какое свойство генетического кода переоткрыли студенты?

*Избыточность

Универсаль-ность

Колинеар-ность

Однозначность

Триплетность

При изучении начальной стадии развития ланцетника исследователь зафиксировал образования 128 клеток. Новообразовавшиеся клетки не растут. Укажите, какая стадия эмб-риогенеза наблюдается:

*Бластоциста

Гаструла

Органогенез

Гистогенез

Дробление

Среди студентов одной группы присутствуют представители разных рас. Один из студентов имеет нависающую кожную складку верхнего века - эпикантус. Предста-вителем какой расы этот студент?

*Монголоидной

Негроидной

Европеоид-ной

Австралоидной

Эфиопской

Генетики установили, что в первой хромосоме разных дрозофил в одинаковых локусах размещены гены, которые отвечают за один признак. Положением какой теории или закона со временем стало это открытие?

*Хромосомной теории

Эволюцион-ной теории

Адаптацион-но-регуля-торной теории

Отогенетическо-го закона

Теории гена.

Расщелина верхней челюсти и твердого неба в лицевом отделе черепа наблюдаются не только у человека, а также у собак, свиней и других млекопитающих. Проявлением какого закона или закономерности это есть:

*Гомологических рядов Н.И. Вави-лова

биогенетичес-кого Геккеля-Мюллера

наследствен-ности Ламарка

изменчивости Ламарка

Харди-Вайнберга

При лечении зубов у ребенка, который имел расщелину губы, мать рассказала врачу, что во время беременности она неоднократно употребляла алкоголь. С помощью какого метода генетики могут выяснить, что алкоголь может иметь такое влияние на организм будущего ребенка:

*Близнецовый

Дерматоглифи-ческий

Популяцион-но-статис-тический

Иммунологичес-кий

Биохимический

Мать и отец здоровы. Методом амниоцентеза в клетках эпителия плода определен кариотип 45 ХО. Какой диагноз можно поставить по этим данным?

*Синдром Шере-шевского-Тернера

Синдром Эдвардса

Синдром Патау

Синдром “кошачьего крика”

Синдром “Суперженщи-ны”

В женской консультации обследуется женщина, у которой было несколько спонтанных абортов. На основании клинико-эпидемиологического анам-неза был заподозрен хронический токсоплазмоз. Какое лабораторное исследование наиболее эффективно для подтверждения диагноза:

* Серологические реакции и моле-кулярно-генети-ческие методы

Микроскопия мазка крови

Микроско-пия влага-лищного мазка

Кожно-аллерги-ческая проба

Микроскопия мазка фекалий

При изучении родословной семьи, в которой наблюдается гипертрихоз (чрезмерное оволосение ушных ра-ковин). Выявленный признак слу-чается во всех поколениях только у мужнин и наследуется от отца к сыну. Определите тип наследования гипер-трихоза:

* Сцепленный с Y-хромосомой

Аутосомно-рецессивный.

Аутосомно-доминант-ный

Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный

Сцепленный с Х-хромосомой доминантный

Во время исследования клеток бук-кального эпителия слизистой оболоч-ки щеки у пациента мужского пола выявленны 2 тельца Барра. Возможный диагноз:

* Синдром Клайнфельтера

Синдром Шерешевского-Тернера

Синдром Патау

Синдром "суперженщи-ны".

Синдром "супермужчины".

В медико-генетическую консульта-цию обратилась женщина по поводу риска заболевания гемофилией у ее детей. Ее муж страдает гемофилией. Во время сбора анамнеза оказалось, что в семьи женщины не было случаев гемофилии. Укажите риск рождения больного ребенка:

* Отсутствует

25\%

50\%

75\%

100\%

При употреблении человеком свини-ны, которая не прошла ветеринарного контроля, можно заразится:

* Тениозом.

Тениаринхо-зом.

Гименолепи-дозом.

Эхинококкозом.

Фасциолеозом

Членистоногими - возбудителями заболеваний человека есть:

* Чесоточный зудень.

Собачий клещ

Таежный клещ

Дермацентор.

Поселковый клещ

Фенилкетонурия - наследственная болезнь, которая обусловленна точ-ковой мутацией. Это изменение:

*Молекулярной структуры гена

Количества хромосом в диплоидном наборе

Количества хромосом-ных наборов

Микроскопия дуоденального содержимого

Числа генов

В фекалиях у больного с хроническим колитом (воспалением толстой кишки) выявленны круглые цисты диаметром 10 мкм с 4 ядрами. Цисты какого простейшего выявлены?

* Дизентерийной амебы

Кишечной амебы

Ротовой амебы.

Лямблии.

Балантидия

С помощью метода кариотипирования у новорожденного ребенка с мно-жественными дефектами черепа и внутренних органов выявлены три хромосомы 13-й пары. Был установ-лен диагноз:

* Синдром Патау

Синдром Эдвардса

Синдром Клайнфель-тера

Синдром Дауна

Синдром Шерешевского-Тернера

В ядре эпителиальной клетки слизистой оболочки десны на триплете ТЦА образовался триплет АГТ. Как называется процесс, при котором произошел данный синтез?

*Репликация ДНК

Транскрипция

Трансляция

Конъюгация хромосом

Явление трансдукции

Рибосомы – это субмикроскопические органоиды, которые присутствуют во всех клетках. В каждой клетке может быть несколько тысяч рибосом. Ри-босомы могут быть ядерного, мито-хондриального и пластидного проис-хождения. К какой группе органелл относятся рибосомы?

*Немембранные

Мембранные

Двумембра-нные

Трансмембран-ные

Периферические

В результате интоксикации в эпите-лиальной клетке слизистой оболочки полости рта прекратился синтез фер-ментов, обеспечивающих сплайсинг. Как это отразится на синтезе белка?

*Биосинтез отсутствует нет и-РНК]

Биосинтез не изменится

Биосинтез отсутствует [нет р-РНК]

Биосинтез усилится

Биосинтез отсутствует [нет т-РНК]

В генетической лаборатории при работе с молекулами ДНК белых крыс линии Вистар заменили один нукле-отид другим. При этом получили замену только одной аминокислоты в пептиде. С каким свойством гене-тического кода столкнулись иссле-дователи?

*Непрерывае-мость

Вырожден-ность

Специфич-ность

Универсаль-ность

Однонаправлен-ность

Экспериментатор, работая с культу-рой ткани, соединял метобласты различных линий. При слиянии метобластов он зафиксировал, что скорость синтеза белков, специфич-ных для мышечных клеток, возросла в 500 раз. Это явление исследователь связал с:

*Появлением единого белка регулятора

Появлением белков репрессеров

Участием негенетичес-ких факторов эффекторов

Действием корепрессоров

Отсудствием индукторов

Известно несколько уровней струк-туры белков – первичный, вторичный третичный и четвертичный. Для каждого уровня характерны опреде-ленные виды связей. Какая связь формирует первичную структуру белка при его синтезе.

*Пептидная

Водородная

Дисульфид-ная

Гидрофобная

Ионная

В клинику поступил ребенок в возрасте 1 г. 6 месяцев. При обследовании было отмечено наруше-ние работы высшей нервной дея-тельности, слабоумие, расстройство регуляции двигательных функций, слабая пигментация кожи, в крови имеется высокое содержание фенил-аланина. Укажите предположи-тельный диагноз.

* Фенилкетонурия

Галактоземия

Тирозиноз

Синдром Гунтера

Муковисцидоз

При обследовании ребенка в возрасте 1 г. 8 месяцев было отмечено нару-шение двигательных функций, слабая пигментация кожи, аномалии строе-ния лица, в крови обнаружено высокое содержание фенилаланина. Был поставлен диагноз – фенил-кетонурия. По какому типа насле-дуется данное заболевание?

*Аутосмно-рецессивному

Аутосомно – доминантному

Х- сцеплен-ному доми-нантному наследова-нию

Х- сцепленному рецессивному наследованию

У- сцепленному наследованию

В процессе созревания про-иРНК специальные ферменты [рестриктазы] вырезают интроны и сшивают экзоны [процесинг]. Как называются неин-формативные участки гена?

*Интроны

Транскрип-тоны

Экзоны

Кодоны

Антикодоны

Схема генетического контроля белкового синтеза получила название гипотезы оперона. По ней гены функционально неодинаковые: одни из их несут информацию о расположении аминокислот в моле-куле белка фермента, а другие выпол-няют функцию регуляции процесса. Какие гены содержат информацию о расположении аминокислот в моле-куле белка фермента?

*Структурные

Промотор и оператор

Спейсер

Цистрон

Промотор и репрессор